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猪流行性腹泻病毒S基因变异分析及嗜酸乳杆菌口服疫苗的研究

符号说明第1-10页
中文摘要第10-13页
Abstract第13-17页
前言第17-30页
   ·PEDV的分子结构和遗传特性第18-20页
   ·PEDV的流行病学第20页
   ·临床症状、病理变化和致病机理第20-22页
   ·PEDV 感染仔猪免疫反应及其保护作用第22-23页
   ·PED的检测技术第23-24页
   ·PED的预防与控制第24-25页
   ·乳酸杆菌载体口服疫苗第25-28页
     ·乳酸杆菌的生物学功能第25-26页
     ·乳酸杆菌疫苗的研究进展第26-27页
     ·乳酸杆菌疫苗存在的问题和发展前景第27页
     ·乳酸杆菌口服疫苗的研究展望第27-28页
   ·测序技术在肠道微生物菌群中的应用第28-29页
   ·本研究的目的和意义第29-30页
2 材料与方法第30-60页
   ·山东省2012至 2015 PEDV分子流行病学调查第30-37页
     ·材料第30-31页
     ·方法第31-37页
   ·CH-SDLY-2014 株全基因序列测定第37-41页
     ·材料第37-40页
     ·方法第40-41页
   ·PEDV的SPEDV基因原核表达及间接ELISA方法的建立第41-50页
     ·材料第41-44页
     ·方法第44-50页
   ·PEDV乳酸杆菌口服疫苗的研究第50-57页
     ·材料第50-51页
     ·方法第51-57页
   ·免疫后小鼠肠道微生物多样性基础分析第57-60页
     ·材料第57-58页
     ·方法第58-60页
3 结果与分析第60-92页
   ·猪流行性腹泻病毒S基因分子流行病学调查第60-70页
     ·目的基因的扩增第60-61页
     ·PEDV S基因序列测定第61-63页
     ·PEDV S基因遗传进化分析第63-68页
     ·PEDV S蛋白抗原位点的分析第68-70页
   ·PEDV全基因组序列测定第70-74页
     ·CH-SDLY-2014 株全基因组序列测定结果第70-71页
     ·CH-SDLY-2014 株同源性分析第71页
     ·CH-SDLY-2014 株遗传进化分析第71-74页
   ·PEDV的SPEDV蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立第74-81页
     ·PEDV SPEDV基因PCR扩增第74-75页
     ·重组表达质粒p ET30a-PEDV SPEDV的鉴定第75页
     ·重组表达质粒p ET30a-PEDV SPEDV的序列分析第75页
     ·重组质粒的诱导表达及Western Blot鉴定第75-77页
     ·蛋白纯化结果第77页
     ·间接ELISA方法的建立第77-81页
   ·乳酸杆菌口服疫苗研究第81-85页
     ·重组质粒p Rc/CMV2-S1-Rep.8014 和p Rc/CMV2-S2-Rep.8014 在BHK-21 细胞中表达及鉴定结果第81-82页
     ·质粒p Rc/CMV2-S1-Rep.8014 和p Rc/CMV2-S2-Rep.8014 电转后菌落PCR检测第82页
     ·免疫小鼠血清中特异性Ig G的检测结果第82-83页
     ·免疫小鼠肠液SIg A抗体的检测结果第83-84页
     ·试验小鼠脾脏T淋巴细胞增殖试验结果第84-85页
     ·细胞因子IL-4 和IFN-γ 含量的检测第85页
   ·免疫后小鼠肠道微生物多样性基础分析第85-92页
     ·DNA基因组的提取第85-86页
     ·PCR扩增与纯化第86页
     ·数据优化第86-87页
     ·数据统计分析第87页
     ·PCA主成分分析第87-88页
     ·微生物门水平多样性比较第88-89页
     ·微生物属水平多样性比较第89-92页
4 讨论第92-100页
   ·山东省2012年至2015年PEDV S基因分子流行病学调查第92-94页
   ·CH-SDLY-2014 全基因组序列测定第94-95页
   ·PEDV SPEDV基因的原核表达及间接ELISA方法的建立第95页
   ·PEDV乳酸杆菌口服疫苗研究第95-97页
   ·免疫后小鼠肠道微生物多样性基础分析第97-100页
结论第100-101页
参考文献第101-109页
致谢第109-110页
攻读学位期间发表论文情况第110页

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