符号说明 | 第1-10页 |
中文摘要 | 第10-13页 |
Abstract | 第13-17页 |
前言 | 第17-30页 |
·PEDV的分子结构和遗传特性 | 第18-20页 |
·PEDV的流行病学 | 第20页 |
·临床症状、病理变化和致病机理 | 第20-22页 |
·PEDV 感染仔猪免疫反应及其保护作用 | 第22-23页 |
·PED的检测技术 | 第23-24页 |
·PED的预防与控制 | 第24-25页 |
·乳酸杆菌载体口服疫苗 | 第25-28页 |
·乳酸杆菌的生物学功能 | 第25-26页 |
·乳酸杆菌疫苗的研究进展 | 第26-27页 |
·乳酸杆菌疫苗存在的问题和发展前景 | 第27页 |
·乳酸杆菌口服疫苗的研究展望 | 第27-28页 |
·测序技术在肠道微生物菌群中的应用 | 第28-29页 |
·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-60页 |
·山东省2012至 2015 PEDV分子流行病学调查 | 第30-37页 |
·材料 | 第30-31页 |
·方法 | 第31-37页 |
·CH-SDLY-2014 株全基因序列测定 | 第37-41页 |
·材料 | 第37-40页 |
·方法 | 第40-41页 |
·PEDV的SPEDV基因原核表达及间接ELISA方法的建立 | 第41-50页 |
·材料 | 第41-44页 |
·方法 | 第44-50页 |
·PEDV乳酸杆菌口服疫苗的研究 | 第50-57页 |
·材料 | 第50-51页 |
·方法 | 第51-57页 |
·免疫后小鼠肠道微生物多样性基础分析 | 第57-60页 |
·材料 | 第57-58页 |
·方法 | 第58-60页 |
3 结果与分析 | 第60-92页 |
·猪流行性腹泻病毒S基因分子流行病学调查 | 第60-70页 |
·目的基因的扩增 | 第60-61页 |
·PEDV S基因序列测定 | 第61-63页 |
·PEDV S基因遗传进化分析 | 第63-68页 |
·PEDV S蛋白抗原位点的分析 | 第68-70页 |
·PEDV全基因组序列测定 | 第70-74页 |
·CH-SDLY-2014 株全基因组序列测定结果 | 第70-71页 |
·CH-SDLY-2014 株同源性分析 | 第71页 |
·CH-SDLY-2014 株遗传进化分析 | 第71-74页 |
·PEDV的SPEDV蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立 | 第74-81页 |
·PEDV SPEDV基因PCR扩增 | 第74-75页 |
·重组表达质粒p ET30a-PEDV SPEDV的鉴定 | 第75页 |
·重组表达质粒p ET30a-PEDV SPEDV的序列分析 | 第75页 |
·重组质粒的诱导表达及Western Blot鉴定 | 第75-77页 |
·蛋白纯化结果 | 第77页 |
·间接ELISA方法的建立 | 第77-81页 |
·乳酸杆菌口服疫苗研究 | 第81-85页 |
·重组质粒p Rc/CMV2-S1-Rep.8014 和p Rc/CMV2-S2-Rep.8014 在BHK-21 细胞中表达及鉴定结果 | 第81-82页 |
·质粒p Rc/CMV2-S1-Rep.8014 和p Rc/CMV2-S2-Rep.8014 电转后菌落PCR检测 | 第82页 |
·免疫小鼠血清中特异性Ig G的检测结果 | 第82-83页 |
·免疫小鼠肠液SIg A抗体的检测结果 | 第83-84页 |
·试验小鼠脾脏T淋巴细胞增殖试验结果 | 第84-85页 |
·细胞因子IL-4 和IFN-γ 含量的检测 | 第85页 |
·免疫后小鼠肠道微生物多样性基础分析 | 第85-92页 |
·DNA基因组的提取 | 第85-86页 |
·PCR扩增与纯化 | 第86页 |
·数据优化 | 第86-87页 |
·数据统计分析 | 第87页 |
·PCA主成分分析 | 第87-88页 |
·微生物门水平多样性比较 | 第88-89页 |
·微生物属水平多样性比较 | 第89-92页 |
4 讨论 | 第92-100页 |
·山东省2012年至2015年PEDV S基因分子流行病学调查 | 第92-94页 |
·CH-SDLY-2014 全基因组序列测定 | 第94-95页 |
·PEDV SPEDV基因的原核表达及间接ELISA方法的建立 | 第95页 |
·PEDV乳酸杆菌口服疫苗研究 | 第95-97页 |
·免疫后小鼠肠道微生物多样性基础分析 | 第97-100页 |
结论 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第110页 |