基于cpSSR标记的红松天然群体交配系统的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-17页 |
| ·植物研究中所使用的遗传标记手段 | 第7-12页 |
| ·形态学标记 | 第7页 |
| ·细胞学标记 | 第7页 |
| ·生化标记 | 第7-8页 |
| ·分子标记 | 第8-10页 |
| ·叶绿体微卫星的特点及研究进展 | 第10-12页 |
| ·交配系统研究 | 第12-14页 |
| ·交配系统的概念 | 第12页 |
| ·交配系统的理论模型及其研究方法 | 第12-13页 |
| ·在针叶树种中交配系统的研究进展 | 第13-14页 |
| ·红松概述 | 第14-16页 |
| ·红松的地理分布 | 第14页 |
| ·红松的生物学形态 | 第14页 |
| ·红松的生活史特征 | 第14页 |
| ·红松的观赏特性与经济用途 | 第14-15页 |
| ·红松的研究概况 | 第15-16页 |
| ·本文研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·自然地理概况 | 第17-18页 |
| ·地理位置 | 第17页 |
| ·地质地貌 | 第17页 |
| ·河流 | 第17页 |
| ·气候 | 第17-18页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-24页 |
| ·红松胚与胚乳DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·红松胚与胚乳DNA的检测 | 第19页 |
| ·cpSSR-PCR反应体系的建立及优化 | 第19-20页 |
| ·PCR扩增产物检测实验流程 | 第20-22页 |
| ·数据分析与应用软件 | 第22-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-34页 |
| ·红松胚DNA提取 | 第24页 |
| ·正交试验 | 第24-25页 |
| ·单因子试验 | 第25-27页 |
| ·DNA模板浓度 | 第25页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第25-26页 |
| ·dNTPs浓度 | 第26页 |
| ·引物浓度 | 第26页 |
| ·Taq酶浓度 | 第26-27页 |
| ·cpSSR-PCR扩增程序的优化 | 第27-28页 |
| ·延伸时间cpSSR-PCR的影响 | 第27页 |
| ·循环次数对cpSSR-PCR的影响 | 第27-28页 |
| ·引物的筛选 | 第28页 |
| ·红松天然群体的交配系统 | 第28-32页 |
| ·cpSSR引物的扩增结果 | 第28-29页 |
| ·交配系统的分析 | 第29页 |
| ·不同引物位点的单位点异交率 | 第29页 |
| ·家系间交配系统的差异 | 第29-32页 |
| ·红松天然群体的遗传多态性 | 第32-34页 |
| ·cpSSR多态性 | 第32-33页 |
| ·亲本、子代群体的遗传多样性 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-39页 |
| ·红松胚与胚乳DNA的提取 | 第34页 |
| ·cpSSR引物选择对实验结果的影响 | 第34页 |
| ·扩增产物的电泳和判读 | 第34-35页 |
| ·红松天然群体交配系统 | 第35-36页 |
| ·天然群体异交率遗传多样性 | 第35页 |
| ·天然种群家系间交配系统的分析 | 第35-36页 |
| ·天然群体亲本、子代cpSSR遗传多样性 | 第36-37页 |
| ·红松遗传资源的保护 | 第37页 |
| ·进一步研究的方向 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-50页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
