赤皮青冈居群遗传多样性与遗传结构分析
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
1 引言 | 第10-23页 |
·赤皮青冈简介 | 第10-12页 |
·地理分布特征 | 第10页 |
·形态学特征 | 第10-11页 |
·生物学特性 | 第11页 |
·经济价值 | 第11页 |
·研究进展 | 第11-12页 |
·遗传多样性研究进展 | 第12-14页 |
·生物多样性和遗传多样性 | 第12-13页 |
·遗传结构与基因流 | 第13-14页 |
·遗传多样性的检测方法 | 第14-18页 |
·形态标记 | 第15页 |
·细胞学标记 | 第15页 |
·生物化学标记 | 第15-16页 |
·分子标记 | 第16-18页 |
·ISSR分子标记技术研究概述 | 第18-20页 |
·ISSR分子标记技术 | 第18-19页 |
·ISSR分子标记技术在植物研究中的应用 | 第19-20页 |
·本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
·技术路线 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-30页 |
·试验材料 | 第23页 |
·主要试剂、实验仪器及所需溶液的配 | 第23-24页 |
·主要试剂 | 第23-24页 |
·主要实验仪器和设备 | 第24页 |
·主要溶液的配制 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-30页 |
·赤皮青冈总基因组DNA的提取及检测 | 第24-26页 |
·赤皮青冈ISSR-PCR扩增体系的建立与优化 | 第26-27页 |
·赤皮青冈ISSR-PCR扩增及产物检测 | 第27页 |
·数据分析 | 第27-30页 |
3 结果与分析 | 第30-43页 |
·DNA提取和检测 | 第30页 |
·ISSR-PCR最佳反应体系的建立及优化 | 第30-37页 |
·单因素试验结果分析 | 第30-34页 |
·正交试验结果分析 | 第34-36页 |
·ISSR-PCR反应体系的稳定性检测 | 第36页 |
·循环次数的确定 | 第36-37页 |
·引物筛选 | 第37页 |
·赤皮青冈不同居群的遗传多样性和遗传结构分析 | 第37-43页 |
·多态位点百分率 | 第37-38页 |
·赤皮青冈居群的遗传多样性分析 | 第38-40页 |
·赤皮青冈居群的遗传结构分析 | 第40页 |
·赤皮青冈居群的基因流分析 | 第40页 |
·赤皮青冈居群的遗传距离与聚类分析 | 第40-43页 |
4 讨论 | 第43-49页 |
·基因组DNA提取与PCR扩增 | 第43-44页 |
·赤皮青冈ISSR-PCR反应扩增体系的建立 | 第44-46页 |
·单因素试验 | 第44-45页 |
·正交试验 | 第45-46页 |
·赤皮青冈居群的遗传多样性和遗传结构 | 第46-49页 |
·赤皮青冈的遗传多样性 | 第46页 |
·赤皮青冈居群的遗传结构与基因流 | 第46-48页 |
·赤皮青冈居群的遗传关系与保护策略 | 第48-49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
6 论文研究的创新点 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
附录A 赤皮青冈ISSR-PCR扩增条带图谱 | 第59-60页 |
附录B 缩写词表 | 第60-61页 |
附录C 攻读硕士期间学术成果 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |