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合作猪SLA-DQB、Mx1基因多态性分析

摘要第1-5页
Summary第5-10页
第一章 文献综述第10-27页
 1 合作猪概述第10页
 2 抗病育种第10页
 3 猪的抗病性基因第10-11页
 4 MHC(主要组织相容性复合体)第11-22页
   ·猪 MHC(SLA)的发现第11-12页
   ·猪的 MHC(SLA)的生物学功能第12-13页
   ·猪 MHC(SLA)的分类第13-22页
     ·SLAⅠ类分子及其基因第13-17页
     ·SLAⅡ类分子及其基因第17-22页
     ·SLAⅢ类分子第22页
 5 Mx第22-25页
   ·Mx 的结构、定位和功能第22-24页
   ·Mx 抗病毒机理第24页
   ·Mx 基因的研究进展第24-25页
 6 PCR-SSCP 技术第25-27页
   ·PCR-SSCP 技术原理第25页
   ·影响 SSCP 检出率的因素第25页
   ·PCR-SSCP 技术的优缺点第25-27页
第二章 材料与方法第27-36页
 1. 实验材料及设备第27-28页
   ·样品采集第27页
   ·主要试剂第27页
   ·主要仪器设备第27-28页
   ·常用溶液试剂配制第28页
 2 实验方法与步骤第28-34页
   ·基因组 DNA 提取与检测第28-29页
     ·基因组 DNA 提取第28-29页
     ·基因组 DNA 质量检测第29页
   ·PCR 扩增第29-30页
     ·引物设计第29页
     ·引物稀释第29-30页
     ·PCR 最佳反应条件第30页
     ·PCR 扩增产物检测第30页
   ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第30-32页
     ·非变性聚丙烯酰胺凝胶的制备第30-31页
     ·硝酸银染色第31-32页
     ·等位基因辨型第32页
   ·克隆测序第32-34页
     ·PCR 产物纯化和回收第32页
     ·连接、转化与培养第32-34页
   ·数据分析第34页
 3 数据统计第34-36页
   ·基因型频率及等位基因频率第34页
   ·Hardy- Weinberg 平衡检测第34-35页
   ·多态性指标第35-36页
第三章 结果与分析第36-43页
 1 基因组 DNA 样品检测结果第36页
 2 PCR 产物检测结果第36-38页
   ·SLA-DQB 基因第 3 外显子 PCR 扩增产物检测结果第36-37页
   ·Mx1 基因第 13 外显子 PCR 扩增产物检测结果第37页
   ·Mx1 基因第 14 外显子 PCR 扩增产物检测结果第37-38页
 3 SSCP 检测结果第38-39页
   ·SLA-DQB 基因第 3 外显子第38页
   ·Mx1 基因第 13 外显子第38页
   ·Mx1 基因第 14 外显子第38-39页
 4 序列分析第39-40页
   ·合作猪 SLA-DQB 基因第 3 外显子序列对比分析第39-40页
   ·合作猪 Mx1 基因第 14 外显子序列对比分析第40页
 5 合作猪 SLA-DQB 基因第 3 外显子系统发育分析第40-41页
 6 基因型频率、等位基因频率统计第41-42页
 7 遗传多样性分析第42-43页
第四章 讨论第43-48页
 1 基因组 DNA 的提取第43页
 2 PCR 扩增第43-44页
   ·模板的质量第43页
   ·引物第43-44页
   ·退火温度第44页
 3 SSCP 检测第44-45页
   ·PCR 产物第44页
   ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第44-45页
   ·循环仪温度、电压及电泳时间第45页
 4 合作猪 SLA-DQB 基因第 3 外显子第45-46页
 5 合作猪 Mx1 基因第 14 外显子第46-48页
结论第48-49页
参考文献第49-56页
附录第56-58页
致谢第58-59页
作者简介第59-60页
导师简介第60-61页

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