| 符号说明 | 第1-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 1 引言 | 第15-38页 |
| ·土壤熏蒸剂研究概述 | 第15-17页 |
| ·土壤熏蒸剂简介 | 第15-16页 |
| ·土壤熏蒸作用机理 | 第16页 |
| ·土壤熏蒸影响因素 | 第16-17页 |
| ·甲基溴替代技术研究进展 | 第17-24页 |
| ·甲基溴简介 | 第17-18页 |
| ·甲基溴替代技术研究进展 | 第18-22页 |
| ·化学替代品 | 第18-21页 |
| ·非化学替代技术 | 第21-22页 |
| ·1,3-D 的理化性质和应用现状 | 第22-24页 |
| ·1,3-D 的理化性质 | 第22-23页 |
| ·1,3-D 的应用现状 | 第23-24页 |
| ·设施蔬菜土传病虫害发生情况概述 | 第24-29页 |
| ·我国设施蔬菜发展概况 | 第24-25页 |
| ·我国设施蔬菜土传病虫害发生概况 | 第25-29页 |
| ·主要土传病虫害介绍 | 第25-28页 |
| ·设施蔬菜常见土传病害的防治 | 第28-29页 |
| ·土壤微生物多样性研究概述 | 第29-36页 |
| ·多样性三层次 | 第29-30页 |
| ·物种多样性 | 第29页 |
| ·功能多样性 | 第29页 |
| ·遗传多样性 | 第29-30页 |
| ·影响土壤微生物多样性的因素 | 第30-32页 |
| ·植被 | 第30页 |
| ·土壤类型 | 第30-31页 |
| ·温度与湿度 | 第31页 |
| ·耕作方式 | 第31页 |
| ·施肥 | 第31-32页 |
| ·农药 | 第32页 |
| ·土壤微生物多样性的研究方法 | 第32-36页 |
| ·传统微生物平板稀释计数法 | 第32-33页 |
| ·BIOLOG 微平板技术 | 第33页 |
| ·磷脂脂肪酸分析法 | 第33-34页 |
| ·分子生物学分析法 | 第34-36页 |
| ·高通量测序技术 | 第36页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第36-38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-65页 |
| ·供试材料 | 第38-41页 |
| ·药品和试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器设备 | 第39-40页 |
| ·供试土壤 | 第40页 |
| ·供试培养基 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-65页 |
| ·室内毒力测定 | 第41-43页 |
| ·1,3-D 对南方根结线虫的毒力测定方法 | 第41-42页 |
| ·1,3-D 对多种土传病原菌和杂草种子的剂量-响应关系研究 | 第42-43页 |
| ·温室盆栽试验 | 第43页 |
| ·大田药效试验 | 第43-45页 |
| ·1,3-D 在番茄田的应用试验 | 第43-44页 |
| ·黄瓜田 | 第44-45页 |
| ·1,3-D 对土壤微生物种群数量的影响 | 第45-46页 |
| ·测定原理 | 第45-46页 |
| ·试验步骤 | 第46页 |
| ·1,3-D 对土壤酶活的影响 | 第46-55页 |
| ·脲酶 | 第47-48页 |
| ·蔗糖酶 | 第48-50页 |
| ·过氧化氢酶 | 第50-51页 |
| ·脱氢酶 | 第51-52页 |
| ·酸性磷酸酶 | 第52-53页 |
| ·FDA 水解酶 | 第53-55页 |
| ·T-RFLP 分析 1,3-D 对土壤细菌微生物群落多样性的影响 | 第55-59页 |
| ·测定原理 | 第55页 |
| ·土壤总 DNA 的提取 | 第55-56页 |
| ·土壤总 DNA 的纯化 | 第56-57页 |
| ·细菌 16S 片段的扩增 | 第57页 |
| ·16S 片段的酶切 | 第57-58页 |
| ·T-RFLP 检测 | 第58页 |
| ·数据的计算 | 第58-59页 |
| ·高通量测序分析 1,3-D 对土壤细菌微生物多样性的影响 | 第59-65页 |
| ·16S 基因组 DNA 抽提与检测 | 第59页 |
| ·PCR 扩增 | 第59页 |
| ·荧光定量 | 第59页 |
| ·emPCR | 第59页 |
| ·Roche Genome Sequencer FLX +上机测序 | 第59页 |
| ·生物信息学分析 | 第59-65页 |
| 3 结果与分析 | 第65-109页 |
| ·1,3-D 室内毒力测定结果 | 第65-67页 |
| ·1,3-D 对南方根结线虫的室内毒力 | 第65页 |
| ·1,3-D 对多种土传病原菌和杂草种子的剂量-响应关系结果 | 第65-67页 |
| ·1,3-D 防治根结线虫温室盆栽试验结果 | 第67-68页 |
| ·1,3-D 防治南方根结线虫大田药效试验的研究 | 第68-76页 |
| ·番茄田 | 第68-72页 |
| ·1,3-D 对番茄株高和活力的影响 | 第68-69页 |
| ·1,3-D 对南方根结线虫种群数量和根结指数的影响 | 第69-70页 |
| ·1,3-D 对土传病原菌和杂草的影响 | 第70-71页 |
| ·1,3-D 对番茄产量的影响 | 第71-72页 |
| ·黄瓜田 | 第72-76页 |
| ·1,3-D 对黄瓜株高和活力的影响 | 第72-73页 |
| ·1,3-D 对南方根结线虫种群数量和根结指数的影响 | 第73-74页 |
| ·1,3-D 对杂草的影响 | 第74-75页 |
| ·1,3-D 对黄瓜产量的影响 | 第75-76页 |
| ·1,3-D 对土壤微生物种群数量的影响 | 第76-79页 |
| ·细菌 | 第76-77页 |
| ·真菌 | 第77-78页 |
| ·放线菌 | 第78-79页 |
| ·1,3-D 对土壤酶活的影响 | 第79-87页 |
| ·土壤脲酶 | 第79-81页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第79-80页 |
| ·试验结果 | 第80-81页 |
| ·蔗糖酶 | 第81-82页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第81页 |
| ·试验结果 | 第81-82页 |
| ·过氧化氢酶 | 第82-83页 |
| ·脱氢酶 | 第83-85页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第83-84页 |
| ·试验结果 | 第84-85页 |
| ·酸性磷酸酶 | 第85-86页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第85页 |
| ·试验结果 | 第85-86页 |
| ·FDA 水解酶 | 第86-87页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第86页 |
| ·实验结果 | 第86-87页 |
| ·T-RFLP 分析 1,3-D 对土壤细菌微生物群落的影响 | 第87-95页 |
| ·土壤总 DNA 的提取 | 第88页 |
| ·细菌总 16S 片段的获取 | 第88页 |
| ·T-RFLP 测序结果 | 第88-91页 |
| ·数据计算 | 第91-92页 |
| ·T-RFLP 图谱中主要片段的定性分析 | 第92-95页 |
| ·高通量测序分析 1,3-D 对土壤细菌微生物多样性的影响 | 第95-109页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第95-96页 |
| ·PCR 扩增和纯化 | 第96-97页 |
| ·PCR 产物定量和均一化 | 第97页 |
| ·测序数据统计分析 | 第97-100页 |
| ·有效序列数据统计 | 第97-98页 |
| ·优化序列数据统计 | 第98-99页 |
| ·各样品序列数据统计 | 第99-100页 |
| ·OTU 聚类分析 | 第100页 |
| ·多样性分析（Alpha-diversity） | 第100-102页 |
| ·稀释性曲线（Rarefaction curve） | 第102-103页 |
| ·群落结构分析（Community structure） | 第103-105页 |
| ·样品 OTU 分布比较——Venn 图 | 第105-106页 |
| ·Heatmap 图 | 第106-107页 |
| ·UniFrac 分析 | 第107-109页 |
| 4 讨论 | 第109-116页 |
| ·1,3-D 替代甲基溴的生物学基础 | 第109-111页 |
| ·1,3-D 熏蒸土壤对作物的安全性及生长促进作用 | 第111-112页 |
| ·1,3-D 生态安全性评价 | 第112-116页 |
| 5 主要结论与展望 | 第116-119页 |
| ·主要结论 | 第116-117页 |
| ·创新点 | 第117页 |
| ·问题不足与研究展望 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-134页 |
| 附录 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第138页 |
