| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第1章 ghrelin 的生物学作用及其机制 | 第11-50页 |
| ·Ghrelin 的概述 | 第11-13页 |
| ·Ghrelin 及其受体的发现 | 第13-16页 |
| ·ghrelin 的纯化和识别 | 第16-21页 |
| ·Ghrelin 的纯化和结构 | 第16-17页 |
| ·去酰化ghrelin | 第17-18页 |
| ·哺乳动物的ghrelin | 第18页 |
| ·ghrelin 和胃动素家族 | 第18-20页 |
| ·ghrelin 的基因和前体结构 | 第20-21页 |
| ·ghrelin 及其受体的组织分布 | 第21-23页 |
| ·ghrelin 浓度的检测 | 第21-22页 |
| ·胃和胃肠道组织 | 第22页 |
| ·脑和垂体 | 第22-23页 |
| ·其他组织 | 第23页 |
| ·Ghrelin 受体 | 第23-25页 |
| ·Ghrelin 受体家族 | 第23-24页 |
| ·Ghrelin 受体激活和下游的信号转导通路 | 第24页 |
| ·Ghrelin 受体的分布 | 第24-25页 |
| ·ghrelin 的生物学效应 | 第25-32页 |
| ·生长激素释放活性 | 第25-26页 |
| ·调节食欲 | 第26-28页 |
| ·促进胃酸分泌和胃肠道功能 | 第28-29页 |
| ·心血管功能 | 第29-30页 |
| ·呼吸道功能 | 第30页 |
| ·肿瘤生长与增殖活性 | 第30-31页 |
| ·学习与记忆功能 | 第31-32页 |
| ·其他作用 | 第32页 |
| ·ghrelin 与临床疾病 | 第32-34页 |
| ·肥胖症 | 第32-33页 |
| ·神经性厌食症 | 第33-34页 |
| ·胰岛素抵抗症 | 第34页 |
| ·参考文献 | 第34-50页 |
| 第2章 海马与学习记忆 | 第50-70页 |
| ·海马的结构 | 第50-52页 |
| ·海马与学习记忆 | 第52-57页 |
| ·学习记忆的脑功能定位 | 第52-53页 |
| ·学习记忆的行为学方法 | 第53-57页 |
| ·海马的突触可塑性 | 第57-64页 |
| ·LTP 的机制 | 第59-64页 |
| （1） NMDA 受体 | 第61-62页 |
| （2） CaMKⅡ | 第62页 |
| （3） cAMP | 第62-63页 |
| （4） MAPK 和 ERK | 第63-64页 |
| （5） P13K | 第64页 |
| ·参考文献 | 第64-70页 |
| 第3章 成年大鼠 DG 区微量注射 ghrelin 通过 PI3K 的激活提高了海 马的突触可塑性和空间记忆能力的研究 | 第70-94页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验材料和方法 | 第71-75页 |
| ·实验动物 | 第71页 |
| ·海马内注射和在位场电位记录 | 第71-73页 |
| ·Western blotting | 第73页 |
| ·Morris 水迷宫 | 第73-74页 |
| ·药物 | 第74页 |
| ·统计学分析 | 第74-75页 |
| ·实验结果 | 第75-85页 |
| ·在位海马 DG 区 ghrelin 诱导了长期持续的增强(long lasting potentiation) | 第75-78页 |
| ·ghrelin 诱导的增强并不依赖于 NMDA 受体的激活 | 第78-79页 |
| ·海马 DG 区的 ghrelin 诱导的突触可塑性增强是 PI3K 依赖性的 | 第79-82页 |
| ·ghrelin 阻止了海马 DG 区在位 LTP 的衰减 | 第82-84页 |
| ·ghrelin 通过 PI3K 通路提高了空间记忆能力 | 第84-85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| ·参考文献 | 第88-94页 |
| 个人简历 | 第94-96页 |
