| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 膜蛋白简要介绍 | 第12-28页 |
| ·膜蛋白 | 第12-13页 |
| ·膜蛋白结构和研究方法 | 第13-17页 |
| ·膜蛋白的结构与功能 | 第13-15页 |
| ·膜蛋白结构研究方法和进展 | 第15-17页 |
| ·小膜蛋白结构研究现状 | 第17-19页 |
| ·小膜蛋白结构生物学研究的挑战与机遇 | 第19-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 蛋白质核磁共振基本研究方法 | 第28-42页 |
| ·核磁共振基本原理 | 第28-35页 |
| ·核磁共振发展历史 | 第28-29页 |
| ·塞曼效应 | 第29-30页 |
| ·原子核的磁矩 | 第30页 |
| ·原子核的旋磁比和拉摩进动 | 第30-32页 |
| ·弛豫 | 第32-35页 |
| ·化学位移的产生 | 第35页 |
| ·液体核磁共振研究蛋白结构的基本方法 | 第35-40页 |
| ·化学位移标志(CSI) | 第35-36页 |
| ·标量耦合常数(Scalar coupling constant)J | 第36-38页 |
| ·核欧沃豪斯效应(NOE,Nuclear Overhauser Effect) | 第38页 |
| ·弛豫速率 | 第38-39页 |
| ·残留偶极耦合(RDC,Residue Dipolar Coupling) | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 人源膜蛋白组跨膜螺旋蛋白的预测与分析 | 第42-54页 |
| ·背景介绍 | 第42-44页 |
| ·膜蛋白的跨膜特性和二级结构 | 第42页 |
| ·膜蛋白跨膜螺旋预测 | 第42-44页 |
| ·实验材料的方法 | 第44-46页 |
| ·人源蛋白质组数据库 | 第44页 |
| ·人源蛋白质组跨膜螺旋预测 | 第44页 |
| ·跨膜螺旋数和分子量统计分析 | 第44-45页 |
| ·不同功能类型的跨膜螺旋数统计分析 | 第45页 |
| ·跨膜螺旋位置对应氨基酸类型统计分析 | 第45-46页 |
| ·实验结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·两个数据库分别预测得到的跨膜螺旋膜蛋白数量 | 第46-47页 |
| ·人源膜蛋白跨膜螺旋数和长度以及蛋白分子量统计分布 | 第47-48页 |
| ·特定功能人源膜蛋白跨膜螺旋统计分布 | 第48-50页 |
| ·跨膜螺旋位置对应氨基酸类型统计分布 | 第50-51页 |
| ·NCBI和Uniprot数据库人源跨膜螺旋膜蛋白组比较 | 第51页 |
| ·本章总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 钾离子通道调节蛋白KCNE2的结构与动力学研究 | 第54-86页 |
| ·引言 | 第54-61页 |
| ·心脏钾离子通道和心脏搏动周期 | 第54-55页 |
| ·KCNE蛋白和长QT综合症 | 第55-58页 |
| ·MiRP1对HERG钾离子通道特性的调控 | 第58-59页 |
| ·MiRP1的突变和LQT6 | 第59-60页 |
| ·KCNE蛋白和MiRPl研究进展 | 第60-61页 |
| ·实验材料与方法 | 第61-69页 |
| ·KCNE2蛋白序列和二级结构预测 | 第61-62页 |
| ·表达载体的构建 | 第62页 |
| ·KCNE2的表达和同位素标记 | 第62-63页 |
| ·KCNE2的纯化与去污剂筛选 | 第63页 |
| ·核磁样品制备 | 第63-64页 |
| ·核磁实验和数据处理 | 第64页 |
| ·化学位移归属和结构计算 | 第64-69页 |
| ·实验结果与讨论 | 第69-81页 |
| ·KCNE2的表达纯化与去污剂筛选 | 第69-70页 |
| ·KCNE2蛋白在不同去污剂中的核磁光谱 | 第70-71页 |
| ·KCNE2蛋白的核磁共振实验 | 第71-72页 |
| ·KCNE2蛋白的二级结构和化学位移归属 | 第72-75页 |
| ·KCNE2蛋白的液体核磁结构 | 第75-78页 |
| ·KCNE2主链动力学分析 | 第78-79页 |
| ·KCNE2胞内区功能研究初探 | 第79-81页 |
| ·本章总结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第五章 整合素α1跨膜和胞质区结构与动力学研究 | 第86-126页 |
| ·研究背景 | 第86-98页 |
| ·整合素蛋白 | 第86页 |
| ·整合素受体家族 | 第86-88页 |
| ·整合素蛋白的跨膜连接和信号传导 | 第88页 |
| ·整合素蛋白结构和胞外区 | 第88-90页 |
| ·整合素蛋白胞质区与胞内作用蛋白 | 第90-92页 |
| ·整合素蛋白跨膜和胞质区结构生物学研究 | 第92-94页 |
| ·整合素蛋白信号转导机制 | 第94-97页 |
| ·整合素蛋白α1β1的研究进展 | 第97-98页 |
| ·实验材料与方法 | 第98-107页 |
| ·整合素蛋白α1和β1的跨膜和胞质区序列和基因合成 | 第98-100页 |
| ·克隆表达与纯化 | 第100-101页 |
| ·整合素α1-TMC和β1-TMC的表达与同位素标记 | 第101-102页 |
| ·整合素α1-TMC和β1-TMC纯化、去污剂筛选和样品制备 | 第102页 |
| ·α1-TMC核磁实验和数据处理 | 第102-103页 |
| ·α1-TMC RDC实验 | 第103-105页 |
| ·α1-TMC核磁滴定实验 | 第105页 |
| ·β1-TMC核磁实验和数据处理 | 第105页 |
| ·化学位移归属和结构计算 | 第105-107页 |
| ·实验结果与讨论 | 第107-118页 |
| ·β1-TMC的主链认证 | 第107-109页 |
| ·α1-TMC的主链认证和二级结构 | 第109-110页 |
| ·α1-TMC的RDC实验 | 第110-112页 |
| ·α1-TMC的溶液结构 | 第112-114页 |
| ·α1-TMC的主链动力学性质 | 第114-115页 |
| ·α1-TMC是均匀稳定的单体 | 第115-116页 |
| ·核磁共振滴定研究α1-TMC和β1-TMC的相互作用 | 第116-118页 |
| ·本章总结 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-126页 |
| 附录 | 第126-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第149-150页 |
