| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 我国药品监管制度运行的现状 | 第10-15页 |
| 第一节 我国药品监管制度的发展现状 | 第10-13页 |
| 第二节 我国药品安全监管制度的缺陷分析 | 第13-15页 |
| 第二章 美国 FDA 对我国药品安全监管的启示 | 第15-19页 |
| 第一节 FDA 的药品安全监管概述 | 第15-18页 |
| 第二节 FDA 给我国的启示 | 第18-19页 |
| 第三章 独立委员会制度的基本设计 | 第19-25页 |
| 第一节 独立委员会的定义和特征 | 第19-21页 |
| 第二节 独立委员会的公法理论基础 | 第21-24页 |
| 第三节 独立委员会制度的功能 | 第24-25页 |
| 第四章 独立委员会制度的职责设计 | 第25-29页 |
| 第一节 独立委员会的程序设计 | 第25-27页 |
| 第二节 我国独立委员会程序设计的影响因素 | 第27-29页 |
| 第五章 对独立委员会的监督 | 第29-31页 |
| 第一节 对独立委员会监督的必要性 | 第29页 |
| 第二节 对独立委员会的监督与管理 | 第29-31页 |
| 第六章 结语 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 致谢 | 第34页 |