| 缩略语索引 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第一部分 大肠杆菌色氨酸生物合成分支途径trpED基因的克隆表达与突变 | 第17-42页 |
| 第一章 trpED基因的克隆表达 | 第17-33页 |
| 实验材料 | 第18-20页 |
| 实验方法 | 第20-25页 |
| 实验结果 | 第25-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 第二章 trpED基因抗反馈抑制突变体的构建 | 第33-40页 |
| 实验材料 | 第33页 |
| 实验方法 | 第33-36页 |
| 实验结果 | 第36-39页 |
| 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第二部分 大肠杆菌的TnaA基因的敲除及重组质粒在大肠杆菌K12-R和K12-RT菌中的比较研究 | 第42-55页 |
| 第一章 大肠杆菌K12-R菌的TnaA基因的敲除 | 第42-49页 |
| 实验材料 | 第43-44页 |
| 实验方法 | 第44-46页 |
| 实验结果 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-49页 |
| 第二章 重组质粒在大肠杆菌K12-R和K12-RT菌中的比较研究 | 第49-54页 |
| 实验材料与方法 | 第49-51页 |
| 实验结果与讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第三部分 大肠杆菌基因aroG和trpED的共表达 | 第55-65页 |
| 实验材料 | 第56-57页 |
| 实验方法 | 第57-59页 |
| 实验结果 | 第59-63页 |
| 讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四部分 色氨酸基因工程菌的测量及实验室发酵研究 | 第65-79页 |
| 实验材料 | 第65-67页 |
| 实验方法 | 第67-70页 |
| 实验结果 | 第70-77页 |
| 讨论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 总结 | 第79-80页 |
| 附录:硕士期间发表的文章 | 第80-81页 |
| 发表综述 | 第81-86页 |
| 发表论文 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
