| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-26页 |
| ·吡唑类化合物概述 | 第7-8页 |
| ·吡唑衍生物的合成方法 | 第8-13页 |
| ·肼、烷基肼或者芳肼与1，3 二羰基化合物反应 | 第8-9页 |
| ·β－酮腈与肼反应 | 第9-10页 |
| ·重氮烷烃与炔的1，3－偶极环加成 | 第10页 |
| ·1，3－二炔化合物加热制备 | 第10-11页 |
| ·苯磺酰基腙－磷酸酯与醛的Horner/Emmons 缩合反应 | 第11页 |
| ·N-取代吡唑的合成 | 第11-12页 |
| ·由N－芳基腙衍生物制备吡唑化合物 | 第12-13页 |
| ·吡唑衍生物在有机合成中的应用 | 第13-16页 |
| ·N-取代吡唑化合物的C-酰基化反应 | 第13页 |
| ·C－金属化吡唑的反应 | 第13-14页 |
| ·与游离基的反应 | 第14页 |
| ·电环化反应 | 第14-15页 |
| ·氧代和氨基吡唑化合物的反应 | 第15-16页 |
| ·氨基吡唑衍生物在药物化学中的应用 | 第16-18页 |
| ·与BZR 相关配体的合成 | 第16-17页 |
| ·用于P38 MAP 激酶抑制剂的合成 | 第17页 |
| ·用于CRF-1 拮抗剂的合成 | 第17-18页 |
| ·用于COX-2 拮抗剂的合成 | 第18页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第18-20页 |
| ·基于配体的药物设计 | 第19页 |
| ·基于受体的药物设计 | 第19-20页 |
| ·环氧化酶-2 选择性抑制剂 | 第20-26页 |
| ·环氧化酶研究简介 | 第20-22页 |
| ·环氧化酶-2 选择性抑制剂分类 | 第22-25页 |
| ·不可逆环氧化酶-2 选择性抑制剂 | 第25页 |
| ·结语 | 第25-26页 |
| 第二章 COX-2 选择性抑制剂药效团模型的建立 | 第26-34页 |
| ·CATALYST 软件 | 第26-29页 |
| ·药效团的表达方式 | 第26-27页 |
| ·药效团的化学结构特征 | 第27-28页 |
| ·药效团模型的建立 | 第28-29页 |
| ·基于药效团的数据库搜索 | 第29页 |
| ·计算机辅助设计COX－2 选择性抑制剂 | 第29-34页 |
| ·HIPHOP 模型 | 第30-31页 |
| ·HYPOGEN 模型 | 第31-34页 |
| 第三章 实验方案设计 | 第34-39页 |
| ·选题依据 | 第34页 |
| ·反应路线设计 | 第34-37页 |
| ·酰肼，磺酰肼的制备 | 第34-35页 |
| ·腈酮化合物的合成 | 第35页 |
| ·吡唑衍生物的合成研究 | 第35-37页 |
| ·主要原料与试剂 | 第37-38页 |
| ·实验分析方法与仪器 | 第38-39页 |
| 第四章 实验部分 | 第39-53页 |
| ·实验试剂以及处理方法 | 第39页 |
| ·实验操作 | 第39-53页 |
| ·酰肼的制备 | 第39-41页 |
| ·磺酰肼的制备 | 第41-42页 |
| ·腈酮化合物的制备 | 第42-45页 |
| ·N-酰基-5-氨基吡唑衍生物的合成 | 第45-49页 |
| ·N-磺酰基-5-氨基吡唑衍生物的合成 | 第49-53页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第53-68页 |
| ·酰肼、磺酰肼的合成 | 第53页 |
| ·腈酮的合成 | 第53-54页 |
| ·环合反应条件的选择 | 第54-60页 |
| ·酸碱两步催化法合成氨基吡唑 | 第54-55页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第55-56页 |
| ·底物及取代基对反应的影响 | 第56-60页 |
| ·化合物的晶体结构解析 | 第60-65页 |
| ·目标化合物12d 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第60-61页 |
| ·晶体结构解析 | 第61页 |
| ·目标化合物12d 的键长（?）及键角 | 第61-64页 |
| ·形成的氢键 | 第64-65页 |
| ·模拟计算结果 | 第65-68页 |
| 第六章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
| 附录1 | 第77-78页 |
| 附录2 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86页 |