| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 1 引言 | 第14-30页 |
| ·内毒素 | 第14-19页 |
| ·内毒素的结构 | 第14-15页 |
| ·内毒素的生物学特性 | 第15-17页 |
| ·内毒素的检测方法 | 第17页 |
| ·LPS 的信号转导通路 | 第17-19页 |
| ·内毒素对肠道和肝脏的损伤 | 第19-23页 |
| ·LPS 对肠道的损伤 | 第19-21页 |
| ·LPS 对肝脏的损伤 | 第21-22页 |
| ·肝脏的排毒 | 第22-23页 |
| ·免疫调控与妊娠 | 第23-28页 |
| ·MHC 与妊娠 | 第23-24页 |
| ·激素与妊娠 | 第24页 |
| ·免疫细胞与妊娠 | 第24-25页 |
| ·细胞因子与妊娠 | 第25-26页 |
| ·NO 与妊娠 | 第26-27页 |
| ·TGF-β与妊娠 | 第27-28页 |
| ·中药保胎促孕 | 第28-30页 |
| 2 LPS 对肝脏和肠道的损伤机制研究 | 第30-48页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·试验动物 | 第30页 |
| ·细胞系 | 第30页 |
| ·试验试剂 | 第30-31页 |
| ·试验仪器 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-40页 |
| ·动物处理 | 第31页 |
| ·细胞培养 | 第31页 |
| ·肠道通透性的体外检测 | 第31-32页 |
| ·荧光法检测组织细胞内活性氧 | 第32页 |
| ·肝损伤的测定 | 第32-34页 |
| ·内毒素测定, | 第34页 |
| ·ELISA 法测定肝脏KC、TNF-α和细胞IL-8 水平 | 第34-35页 |
| ·肝脏MDA 的测定 | 第35页 |
| ·肝脏SOD，CAT，GPx 活性的测定 | 第35-36页 |
| ·紧密连接蛋白的蛋白免疫印迹 | 第36-37页 |
| ·核蛋白的提取 | 第37-38页 |
| ·细胞内ROS 测定 | 第38页 |
| ·RT-PCR 测定肝脏KC mRNA 的表达 | 第38-39页 |
| ·NF-κB 的免疫荧光染色 | 第39页 |
| ·统计学分析 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| ·LPS 对肠道的损伤 | 第40-41页 |
| ·LPS 对肝脏的损伤 | 第41-43页 |
| ·LPS 对HepG2 的损伤 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 3 中药方剂对LPS 致流产的保护作用和机理研究 | 第48-70页 |
| ·试验材料 | 第48-49页 |
| ·试验动物 | 第48页 |
| ·试验药品与试剂 | 第48页 |
| ·试验仪器 | 第48页 |
| ·溶液配制 | 第48-49页 |
| ·试验方法 | 第49-55页 |
| ·动物处理 | 第49页 |
| ·胚胎吸收率（死亡率）和流产率计算 | 第49-50页 |
| ·试验取样 | 第50页 |
| ·子宫组织及血清中4 种细胞因子含量的测定 | 第50-51页 |
| ·子宫组织孕酮含量的测定 | 第51-52页 |
| ·子宫的组织学观察 | 第52-53页 |
| ·免疫组化测定子宫CD4~+、CD8~+T 淋巴细胞及F4/80 巨噬细胞的分布及数量 | 第53-54页 |
| ·统计分析 | 第54-55页 |
| ·结果 | 第55-61页 |
| ·中药方剂保胎作用结果 | 第55-56页 |
| ·LPS 与中药方剂对小鼠子宫重量的影响 | 第56页 |
| ·中药方剂对LPS 诱导流产小鼠细胞因子含量的影响 | 第56-61页 |
| ·讨论 | 第61-69页 |
| ·保胎中药方剂对抗LPS 诱导流产的效果 | 第61-62页 |
| ·LPS 和保胎中药对Th1/Th2 型细胞因子的调节 | 第62-66页 |
| ·LPS 及保胎中药对子宫组织孕酮分泌的影响 | 第66-67页 |
| ·LPS 诱导流产及中药保胎方剂对子宫免疫细胞的调节 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 4 中药成分黄芩苷槲皮素对LPS 诱导着床障碍的保护作用 | 第70-89页 |
| ·试验材料 | 第70-71页 |
| ·试验动物 | 第70页 |
| ·试验试剂 | 第70页 |
| ·试验仪器 | 第70页 |
| ·溶液配制 | 第70-71页 |
| ·试验方法 | 第71-76页 |
| ·LPS 阻碍小鼠胚胎着床模型的建立 | 第71页 |
| ·黄芩苷对LPS 生殖损伤的保护作用 | 第71-72页 |
| ·槲皮素对LPS 生殖损伤的保护作用 | 第72页 |
| ·子宫组织及血清中IFN-γ、IL-10 含量的测定 | 第72页 |
| ·子宫组织及血清中一氧化氮合成酶活性测定 | 第72-73页 |
| ·原位杂交法检测子宫组织TGF-β1mRNA 的表达 | 第73-74页 |
| ·RT-PCR 检测子宫组织中IFN-γmRNA 的表达 | 第74-76页 |
| ·统计处理 | 第76页 |
| ·结果 | 第76-83页 |
| ·LPS 阻碍小鼠胚胎着床 | 第76-78页 |
| ·LPS 诱导小鼠着床失败 | 第76-77页 |
| ·LPS 对子宫IFN-γ、IL-10 含量的影响 | 第77页 |
| ·不同剂量 LPS 对 NOS 活性的影响 | 第77-78页 |
| ·黄芩苷对LPS 诱导的胚胎着床失败的保护作用 | 第78-80页 |
| ·槲皮素对LPS 诱导的胚胎着床失败的保护作用 | 第80-83页 |
| ·讨论 | 第83-87页 |
| ·建立LPS 诱导小鼠胚胎着床障碍模型 | 第83页 |
| ·阻碍胚胎着床的不同剂量LPS 对于IFN-γ、IL-10 和NOS 活性的调节 | 第83-85页 |
| ·黄芩苷对于LPS 诱导着床障碍的保护机制 | 第85-86页 |
| ·槲皮素对于LPS 诱导着床障碍的保护机制 | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87-89页 |
| 5 中药成分对LPS 诱导子宫内膜细胞损伤的保护作用 | 第89-99页 |
| ·试验材料 | 第89-90页 |
| ·试验动物 | 第89页 |
| ·试验试剂 | 第89页 |
| ·主要仪器 | 第89页 |
| ·溶液配制 | 第89-90页 |
| ·试验方法 | 第90-92页 |
| ·小鼠着床期子宫内膜细胞原代培养 | 第90-91页 |
| ·LPS 对小鼠着床期子宫内膜细胞的干扰剂量MTT 法筛选 | 第91页 |
| ·黄芩苷对LPS 损伤子宫内膜细胞的保护作用 | 第91页 |
| ·槲皮素对LPS 损伤子宫内膜细胞的保护作用 | 第91-92页 |
| ·ELISA 检测子宫内膜细胞培养上清液中IFN-γ、IL-10 的含量 | 第92页 |
| ·子宫内膜细胞上清液中NOS 活性检测 | 第92页 |
| ·结果 | 第92-95页 |
| ·小鼠着床期子宫内膜细胞原代分离培养结果 | 第92页 |
| ·LPS 及黄芩苷作用于子宫内膜细胞的有效剂量筛选结果 | 第92-93页 |
| ·黄芩苷和槲皮素对LPS 损伤子宫内膜细胞的保护 | 第93-95页 |
| ·讨论 | 第95-98页 |
| ·着床期小鼠子宫内膜细胞的分离培养 | 第95-96页 |
| ·LPS 对小鼠子宫内膜细胞损伤模型的建立 | 第96-97页 |
| ·黄芩苷对LPS 诱导子宫内膜细胞损伤的保护 | 第97-98页 |
| ·槲皮素对LPS 诱导子宫内膜细胞损伤的保护 | 第98页 |
| ·小结 | 第98-99页 |
| 6 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-117页 |
| 附录 | 第117-120页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第120-121页 |
| 作者简介 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
