| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 引言 | 第12-31页 |
| ·基因组文库的产生及发展 | 第12-16页 |
| ·λ噬菌体文库 | 第13页 |
| ·Cosmid 文库 | 第13页 |
| ·YAC 文库 | 第13-14页 |
| ·噬菌体P1 文库 | 第14页 |
| ·PAC 文库 | 第14页 |
| ·BAC 文库 | 第14-15页 |
| ·BIBAC 和TAC 文库 | 第15-16页 |
| ·BAC 载体的结构特征及发展 | 第16-19页 |
| ·BAC 文库的构建、鉴定及筛选 | 第19-22页 |
| ·BAC 文库的构建 | 第19-20页 |
| ·BAC 文库的鉴定 | 第20-22页 |
| ·BAC 文库的筛选 | 第22页 |
| ·BAC 文库的应用 | 第22-25页 |
| ·基因的图位克隆 | 第22-23页 |
| ·物理图谱的构建 | 第23页 |
| ·基因组测序 | 第23-24页 |
| ·比较基因组研究 | 第24页 |
| ·染色体定位 | 第24-25页 |
| ·分子标记的开发 | 第25页 |
| ·芸薹属植物 BAC 文库的构建及应用 | 第25-27页 |
| ·植物开花相关基因及光周期途径关键基因CO 的研究概况 | 第27-29页 |
| ·调控植物开花时间的主要途径 | 第27-28页 |
| ·拟南芥光周期途径关键基因CO 的调控表达机制 | 第28页 |
| ·其他植物CO 基因研究概况 | 第28-29页 |
| ·芸薹属植物开花基因研究 | 第29页 |
| ·本研究的立题依据 | 第29-31页 |
| 2 大白菜BAC 文库的构建及鉴定 | 第31-53页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验主要试剂及仪器 | 第31页 |
| ·BAC 文库的构建及质量鉴定 | 第31-39页 |
| ·试验材料的培养 | 第31-32页 |
| ·高分子量DNA 的制备 | 第32-33页 |
| ·预电泳 | 第33页 |
| ·基因组DNA 的酶切及选择 | 第33-36页 |
| ·大片段DNA 与载体的连接及转化 | 第36-37页 |
| ·重组克隆的分析 | 第37-38页 |
| ·BAC 文库克隆的挑取、复制 | 第38页 |
| ·BAC 文库的质量鉴定 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-50页 |
| ·高分子量DNA 的制备 | 第39-41页 |
| ·预电泳 | 第41-42页 |
| ·DNA 的大量酶切及选择 | 第42-46页 |
| ·大片段DNA 与载体的连接及转化 | 第46-47页 |
| ·重组克隆的分析 | 第47-48页 |
| ·BAC 克隆的挑取、保存及复制 | 第48-49页 |
| ·BAC 文库的质量鉴定 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| 3 CO 相关基因BAC 克隆的筛选与分析 | 第53-73页 |
| ·试验材料 | 第53页 |
| ·试验药品及仪器 | 第53页 |
| ·试验方法 | 第53-59页 |
| ·混合池构建 | 第53-55页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第55-56页 |
| ·PCR 筛选 | 第56-57页 |
| ·扩增产物的回收 | 第57-58页 |
| ·连接与转化 | 第58页 |
| ·菌落的PCR 检测 | 第58-59页 |
| ·BAC 克隆PCR 产物测序比对及SNP 分析 | 第59页 |
| ·结果分析 | 第59-71页 |
| ·PCR 筛选程序 | 第59页 |
| ·引物的筛选 | 第59-63页 |
| ·PCR 筛选结果 | 第63-67页 |
| ·CO 相关基因单克隆的鉴定与分析 | 第67-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 4 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 附录Ⅰ：试剂的配制 | 第86-91页 |
| 附录Ⅱ：CO 相关基因序列 | 第91-93页 |
| 在读期间发表的论文 | 第93-94页 |
| 作者简历 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |