| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| ·鸭大肠杆菌病研究概述 | 第12-14页 |
| ·大肠杆菌表面抗原类型 | 第12-13页 |
| ·防治研究 | 第13-14页 |
| ·原生质体融合育种研究概况 | 第14-20页 |
| ·原生质体融合技术的优缺点 | 第14页 |
| ·原生质体制备及其影响因素 | 第14-16页 |
| ·原生质体再生及其影响因素 | 第16-17页 |
| ·原生质体融合方法及影响因素 | 第17-18页 |
| ·融合子检出筛选方法 | 第18页 |
| ·原生质体技术在大肠杆菌上的应用前景与展望 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20页 |
| 2 鸭大肠杆菌融合亲本菌的筛选 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·菌株 | 第20-21页 |
| ·主要培养基及溶液 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·血清型鉴定 | 第21-22页 |
| ·药敏试验 | 第22页 |
| ·最低体外抑菌浓度(MIC)的测定 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-25页 |
| ·血清型鉴定结果 | 第22-23页 |
| ·药敏试验结果 | 第23-25页 |
| ·MIC的测定结果 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| 3 鸭大肠杆菌ZYD5与ZYD8融合株的构建与筛选 | 第27-32页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·亲本菌株 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要溶液 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·两亲本菌株生长曲线的测定 | 第28页 |
| ·亲本株的培养 | 第28页 |
| ·原生质体的制备、融合及再生 | 第28-29页 |
| ·融合菌株的检出、稳定性试验及鉴定 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| ·亲本菌株原生质体制备菌龄的选择 | 第29页 |
| ·融合体再生、检出 | 第29-30页 |
| ·融合株血清型鉴定结果 | 第30页 |
| ·生化鉴定结果 | 第30页 |
| ·药敏试验结果 | 第30-31页 |
| ·融合株生长曲线 | 第31页 |
| ·融合株稳定性试验结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| 4 融合株毒力测定及免疫保护率测定 | 第32-50页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·菌株 | 第33页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·试验仪器 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-36页 |
| ·菌液制备和检验 | 第33页 |
| ·菌液毒力测定 | 第33-34页 |
| ·亲本株二价苗、融合株菌苗制备 | 第34页 |
| ·疫苗免疫与攻毒保护试验 | 第34-35页 |
| ·微量凝集试验 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-49页 |
| ·菌液毒力测定结果 | 第36页 |
| ·疫苗的攻毒保护试验 | 第36-38页 |
| ·微量凝集试验结果 | 第38-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |