| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-16页 |
| 第一部分 水稻高秆隐性基因的遗传分析及其转育 | 第16-48页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-21页 |
| 1．1 水稻株高研究及其利用的意义 | 第16-17页 |
| 1．2 水稻矮源利用现状及发展 | 第17-18页 |
| 1．3 水稻隐性高秆的发现和利用前景 | 第18-21页 |
| 第二章 试验群体的构建和eui基因转育 | 第21-24页 |
| 2．1 供试材料与遗传设计 | 第21-22页 |
| 2．2 田间种植与管理 | 第22页 |
| 2．3 株高、节间调查与结果分析 | 第22页 |
| 2．4 含eui基因的恢复系转育和恢复性分析 | 第22-24页 |
| 第三章 杂交后代株高分离分析 | 第24-38页 |
| 3．1 亲本及F_1的株高表现 | 第24-26页 |
| 3．2 植株节间的分布 | 第26-29页 |
| 3．2．1 Grlc、02428h与具有sd-1基因的N_(11)杂交后代 | 第26-28页 |
| 3．2．2 02428h与高秆材料N_6杂交后代 | 第28-29页 |
| 3．3 F_2的株高分离 | 第29-38页 |
| 3．3．1 隐性高秆与sd-1矮源杂交F_2的株高分离 | 第29-33页 |
| 3．3．2 隐性高秆与非sd-1矮源杂交F_2的株高分离 | 第33-34页 |
| 3．3．3 Grlc、02428h与高秆N_6杂交F_2的株高分离 | 第34-35页 |
| 3．3．4 F_2高秆、半矮杆自交后代的表现 | 第35-37页 |
| 3．3．5 测交F_2的分离 | 第37-38页 |
| 第四章 eui基因导入恢复系后的恢复性及相关性状的表现 | 第38-41页 |
| 4．1 对始穗期的影响 | 第38页 |
| 4．2 对株高的影响 | 第38-39页 |
| 4．3 对产量性状的影响 | 第39-41页 |
| 第五章 水稻隐性长节间基因的遗传和应用 | 第41-43页 |
| 5．1 隐性长节间基因与半矮秆基因的遗传关系 | 第41页 |
| 5．2 隐性高秆在杂交水稻育种中的应用 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 第二部分 水稻转录因子RdreB1的基因克隆和功能分析 | 第48-104页 |
| 第一章 文献综述 | 第48-69页 |
| 1 植物在非生物逆境中的基因表达与信号转导 | 第48-56页 |
| 1．1 植物对非生物逆境的渗透调节作用 | 第49-50页 |
| 1．2 水分胁迫下诱导基因的产物功能 | 第50-51页 |
| 1．3 水分胁迫下诱导基因的表达调控 | 第51-55页 |
| 1．3．1 水分胁迫中ABA依赖性基因的表达 | 第53-54页 |
| 1．3．2 水分胁迫中ABA非依赖性基因表达 | 第54-55页 |
| 1．4 水分胁迫的信号转导 | 第55-56页 |
| 2 转录因子在水分胁迫中的作用 | 第56-66页 |
| 2．1 转录因子的概念 | 第57页 |
| 2．2 转录因子的结构与功能 | 第57-61页 |
| 2．2．1 DNA结合区 | 第58-60页 |
| 2．2．2 转录调控区 | 第60页 |
| 2．2．3 核定位信号 | 第60页 |
| 2．2．4 寡聚化位点 | 第60-61页 |
| 2．3 转录因子的活性 | 第61-62页 |
| 2．3．1 转译后修饰 | 第61页 |
| 2．3．2 细胞核定位 | 第61-62页 |
| 2．3．3 二聚体化作用 | 第62页 |
| 2．4 转录因子的调控作用 | 第62-66页 |
| 2．4．1 MYB转录因子 | 第63-64页 |
| 2．4．2 bZIP转录因子 | 第64-65页 |
| 2．4．3 EREBP／AP2型转录因子 | 第65-66页 |
| 3 本研究的目的及其研究内容 | 第66-69页 |
| 第二章 酵母单杂交法筛选水稻RdreB1基因及序列结构分析 | 第69-82页 |
| 1 材料和方法 | 第70-71页 |
| 1．1 试验材料 | 第70-71页 |
| 1．1．1 细菌菌株与质粒 | 第70-71页 |
| 1．1．2 化学试剂与酶制剂 | 第71页 |
| 1．1．3 PCR引物 | 第71页 |
| 1．1．4 培养基 | 第71页 |
| 2 实验方法 | 第71-73页 |
| 2．1 酵母操作技术及质粒转化 | 第71-73页 |
| 2．2 DNA操作 | 第73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-80页 |
| 3．1 有关植物抗逆反应顺式调控元件的合成 | 第73-74页 |
| 3．2 酵母单杂交体系的鱼饵质粒构建 | 第74-75页 |
| 3．3 水稻编码胁迫反应有关转录因子cDNA的筛选 | 第75页 |
| 3．4 酵母阳性克隆中带水稻cDNA的pPC86质粒的鉴定 | 第75-76页 |
| 3．5 阳性质粒中水稻cDNA的核苷酸顺序与推导的氨基酸顺序 | 第76-77页 |
| 3．6 RdreB1基因的重新合成 | 第77-79页 |
| 3．7 水稻RdreB1基因的序列结构分析 | 第79-80页 |
| 4 本章小结 | 第80-82页 |
| 第三章 水稻转录因子RdreB1的RT—PCR分析 | 第82-89页 |
| 1 材料与方法 | 第82-86页 |
| 1．1 试验材料 | 第82-84页 |
| 1．1．1 细菌菌株和质粒 | 第82页 |
| 1．1．2 化学试剂和酶制剂 | 第82页 |
| 1．1．3 植物材料 | 第82-83页 |
| 1．1．4 试验相关溶液的配制 | 第83-84页 |
| 1．1．5 引物 | 第84页 |
| 1．2 试验方法 | 第84-86页 |
| 1．2．1 植物材料处理 | 第84页 |
| 1．2．2 RNA的提取及DNA的去除 | 第84-85页 |
| 1．2．3 RT-PCR分析 | 第85页 |
| 1．2．4 融合蛋白表达载体的构建 | 第85页 |
| 1．2．5 融合蛋白的诱导表达 | 第85-86页 |
| 1．2．6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-88页 |
| 2．1 RdreB1基因在不同逆境条件下以及在不同组织中的表达 | 第86-87页 |
| 2．2 融合表达载体的构建及鉴定 | 第87-88页 |
| 2．3 融合蛋白表达分析 | 第88页 |
| 3 本章小结 | 第88-89页 |
| 第四章 水稻转录因子RdreB1基因的转基因分析 | 第89-100页 |
| 1 材料与方法 | 第89-93页 |
| 1．1 试验材料 | 第89-91页 |
| 1．1．1 植物材料 | 第89页 |
| 1．1．2 细菌菌株和质粒 | 第89-90页 |
| 1．1．3 化学试剂和酶制剂 | 第90页 |
| 1．1．4 培养基 | 第90-91页 |
| 1．2 试验方法 | 第91-93页 |
| 1．2．1 含双CaMV 35S启动子的双元载体pYH455的构建 | 第91页 |
| 1．2．2 电击法转化农杆菌 | 第91页 |
| 1．2．3 拟南芥转化 | 第91-92页 |
| 1．2．4 转基因阳性植株的PCR检测 | 第92-93页 |
| 1．2．5 拟南芥转基因植株的生理实验 | 第93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-98页 |
| 2．1 农杆菌转化双元载体的构建 | 第93-95页 |
| 2．2 RdreB1Ⅰ基因转化拟南芥及鉴定 | 第95-97页 |
| 2．3 转RdreB1Ⅰ基因拟南芥的生理分析 | 第97-98页 |
| 3 本章小结 | 第98-100页 |
| 第五章 讨论 | 第100-104页 |
| 5．1 酵母单杂交的优越性和存在的问题 | 第100-101页 |
| 5．2 改良的酵母单杂交系统 | 第101页 |
| 5．3 转录因子RdreB1的功能 | 第101-102页 |
| 5．4 RdreB1Ⅰ在转基因拟南芥中的功能评价 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
