摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
目录 | 第9-12页 |
图目录 | 第12-13页 |
表目录 | 第13-14页 |
英文缩略表 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-27页 |
·研究背景及研究目的 | 第15-16页 |
·植物磷脂酶 D 及其抗逆机理研究进展 | 第16-22页 |
·PLD 基因的分类 | 第16-17页 |
·PLD 的结构特点与功能分析 | 第17-18页 |
·PLD 的酶反应特性 | 第18页 |
·PLD 的活性调控 | 第18-19页 |
·PLD 的底物专一性 | 第19-20页 |
·PLDs 在植物逆境胁迫中的分子生物学机理 | 第20-22页 |
·脂质组学研究进展 | 第22-25页 |
·脂质组的分析手段 | 第22-24页 |
·应用 ESI-MS/MS 技术的植物脂质组学研究进展 | 第24-25页 |
·杨树抗旱耐盐基因研究进展 | 第25-27页 |
第二章 PLD 1 基因超表达及 RNA 干涉 84K 杨的获得 | 第27-38页 |
·材料 | 第27页 |
·实验植物材料 | 第27页 |
·实验菌株及载体构建 | 第27页 |
·引物、工具酶与主要试剂 | 第27-28页 |
·引物与工具酶 | 第27-28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·主要仪器与设备 | 第28页 |
·各种试剂的配制 | 第28-29页 |
·组培中 MS 培养基各种母液的配制及保存 | 第28-29页 |
·植物激素 NAA 和 6-BA 配制 | 第29页 |
·抗生素母液及 5×TBE 的配制与保存 | 第29页 |
·多种培养基的配制与灭菌 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-33页 |
·野生型组培苗的扩繁培养 | 第30页 |
·农杆菌菌株的活化培养 | 第30页 |
·卡那霉素的敏感性试验 | 第30页 |
·外植体的侵染及共培养 | 第30-31页 |
·抗生素筛选 | 第31页 |
·转化植株的扩繁 | 第31页 |
·抗性植株的 PCR 检测 | 第31-32页 |
·DNA 凝胶电泳 | 第32页 |
·转膜 | 第32-33页 |
·杂交 | 第33页 |
·体系优化及检测结果 | 第33-38页 |
·卡那霉素本地浓度的确定 | 第33-34页 |
·抑菌性抗生素的选择 | 第34页 |
·抗性芽的筛选 | 第34-35页 |
·抗性植株的获得 | 第35页 |
·抗性植株的 PCR 检测 | 第35-36页 |
·Southern 检测 | 第36-38页 |
第三章 PLD 1 调控植物抗旱性的作用途径分析 | 第38-51页 |
·实验材料 | 第38页 |
·实验药品及仪器 | 第38页 |
·实验设计 | 第38-39页 |
·实验方法 | 第39-42页 |
·组培苗移栽 | 第39-40页 |
·抗旱性指标测定 | 第40-42页 |
·数据处理及分析 | 第42页 |
·实验结果与分析 | 第42-51页 |
·转 PLD 1 基因 84 杨抗旱性评价 | 第42-43页 |
·转 PLD 1 基因 84K 杨渗透调节能力分析 | 第43-45页 |
·转 PLD 1 基因 84K 杨气孔调节能力分析 | 第45-47页 |
·转 PLD 1 基因 84K 杨细胞信号离子流速分析 | 第47-48页 |
·转 PLD 1 基因 84K 杨细胞膜脂质组学分析 | 第48-51页 |
第四章 结论与讨论 | 第51-54页 |
·农杆菌介导法获得转基因材料 | 第51页 |
·卡那霉素筛选 84K 杨转化植株 | 第51页 |
·转基因植株的分子生物学鉴定 | 第51-52页 |
·PLD 1 基因调控植物抗旱性的作用途径 | 第52-53页 |
·实验的不足及改进 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简历 | 第62页 |