表录 | 第1-8页 |
图录 | 第8-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-26页 |
1 甘蔗黑穗病的研究概况 | 第13-19页 |
1.1 甘蔗黑穗病菌生理小种研究 | 第13-14页 |
1.2 甘蔗对黑穗病的抗性机制研究 | 第14-15页 |
1.3 甘蔗抗黑穗病性遗传研究 | 第15-16页 |
1.4 甘蔗抗黑穗病性鉴定技术研究 | 第16-18页 |
1.5 我国甘蔗黑穗病研究概况 | 第18-19页 |
2 植物抗病基因标记及抗病性筛选方法的发展概况 | 第19-20页 |
3 现代分子标记技术 | 第20-22页 |
3.1 RFLP | 第20-21页 |
3.2 RAPD或AP-PCR | 第21-22页 |
3.3 微卫星DNA或SSR | 第22页 |
3.4 AFLP | 第22页 |
4 RAPD技术在植物抗病基因分子标记上的应用概况 | 第22-26页 |
第二章 甘蔗抗黑穗病基因分子标记群体的构建 | 第26-47页 |
1 材料和方法 | 第26-29页 |
1.1 材料 | 第26页 |
1.1.1 供试植物材料 | 第26页 |
1.1.2 供试菌源 | 第26页 |
1.2 方法 | 第26页 |
1.2.1 接种物的制备 | 第26-27页 |
1.2.2 人工接种方法 | 第27页 |
1.2.3 田间设计和调查 | 第27页 |
1.2.4 数据统计方法 | 第27-29页 |
2 结果和分析 | 第29-44页 |
2.1 第1次新植蔗 | 第29页 |
2.1.1 供试材料的抗病性表现 | 第29-31页 |
2.1.2 病害流行参数间的相关分析 | 第31-32页 |
2.1.3 供试材料的聚类分析 | 第32-34页 |
2.2 第1次宿根蔗 | 第34页 |
2.2.1 供试材料的抗病性表现 | 第34-36页 |
2.2.2 病害流行参数间的相关分析 | 第36-37页 |
2.2.3 供试材料的聚类分析 | 第37-38页 |
2.3 第2次新植蔗 | 第38页 |
2.3.1 供试材料的抗病性表现 | 第38-40页 |
2.3.2 病害流行参数的相关分析 | 第40页 |
2.3.3 供试材料的聚类分析 | 第40-41页 |
2.4 不同作物季抗病性鉴定结果比较 | 第41页 |
2.4.1 抗病性表现的稳定性 | 第41-43页 |
2.4.2 病害流行参数间相关分析结果的重演性 | 第43页 |
2.5 抗、感混合池的构建及池中个体的抗病性表现 | 第43-44页 |
3 讨论 | 第44-47页 |
第三章 甘蔗抗黑穗病基因的分子标记 | 第47-59页 |
1 材料和方法 | 第48-50页 |
1.1 材料 | 第48页 |
1.1.1 植物材料 | 第48页 |
1.1.2 试剂及仪器 | 第48页 |
1.2 方法 | 第48-50页 |
1.2.1 甘蔗RAPD分析反应体系的建立和完善 | 第48-49页 |
1.2.1.1 甘蔗基因组DNA的提取方法 | 第48-49页 |
1.2.1.2 模板DNA浓度和纯度的分析测定 | 第49页 |
1.2.1.3 PCR反应各参数的筛选 | 第49页 |
1.2.2 与甘蔗抗黑穗病基因连锁的RAPD标记的筛选及验证 | 第49-50页 |
1.2.2.1 RAPD反应的循环程序 | 第49-50页 |
1.2.2.2 PCR产物的电泳及谱带分析 | 第50页 |
2 结果和分析 | 第50-56页 |
2.1 RAPD反应各参数最佳浓度分析结果 | 第50-53页 |
2.1.1 模板DNA的质和量及其对PCR扩增的影响 | 第50-52页 |
2.1.2 Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第52页 |
2.1.3 dNTPs浓度对PCR扩增的影响 | 第52-53页 |
2.2 与甘蔗抗黑穗病基因连锁的RAPD标记的筛选及验证结果 | 第53-56页 |
2.2.1 RAPD标记的筛选结果 | 第53-54页 |
2.2.2 RAPD标记的验证结果 | 第54-56页 |
3 讨论 | 第56-59页 |
·关于植物DNA的提取 | 第0-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
附录一: 甘蔗受黑穗病为害的症状 | 第70-71页 |
附录二: 英汉对照缩写词 | 第71-73页 |
附录三: 本研究使用的试剂与溶液的配制 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
作者简历 | 第75页 |