中文摘要 | 第1-12页 |
引言 | 第12-18页 |
1 材料与方法 | 第18-22页 |
1.1 试验材料 | 第18页 |
1.2 方法 | 第18-22页 |
1.2.1 愈伤组织的诱导 | 第18页 |
1.2.2 细胞悬浮培养 | 第18-19页 |
1.2.3 原生质体分离 | 第19-20页 |
1.2.3.1 悬浮细胞培养物的收集 | 第19页 |
1.2.3.2 甘露醇预处理 | 第19页 |
1.2.3.3 原生质体分离 | 第19页 |
1.2.3.4 原生质体的收集 | 第19-20页 |
1.2.3.5 原生质体产量与活力的测定 | 第20页 |
1.2.4 原生质体培养 | 第20-21页 |
1.2.4.1 先液体-后包埋法培养 | 第20页 |
1.2.4.2 琼脂包埋培养 | 第20-21页 |
1.2.4.3 液体浅层培养 | 第21页 |
1.2.4.4 固体培养 | 第21页 |
1.2.4.5 固液结合培养 | 第21页 |
1.2.5 观测与数据处理 | 第21-22页 |
1.2.5.1 观测原生质体生长情况 | 第21页 |
1.2.5.2 数据处理 | 第21-22页 |
2 结果与分析 | 第22-38页 |
2.1 甘蔗悬浮细胞原生质体分离 | 第22-31页 |
2.1.1 纤维素酶浓度效应分析 | 第22-23页 |
2.1.1.1 纤维素酶浓度对原生质体产量的影响 | 第22-23页 |
2.1.1.2 纤维素酶浓度对原生质体活力的影响 | 第23页 |
2.1.2 酶解时间的效应分析 | 第23-26页 |
2.1.2.1 原生质体随酶解时间的变化情况 | 第23-24页 |
2.1.2.2 纤维素酶浓度对酶解时间的影响 | 第24-26页 |
2.1.3 不同材料的酶解效果比较 | 第26-28页 |
2.1.3.1 不同基因型的酶解效果比较 | 第26-27页 |
2.1.3.2 不同基因型原生质体产量随酶解时间的变化情况 | 第27-28页 |
2.1.3.3 甘蔗主茎、分蘖茎间的差异 | 第28页 |
2.1.4 甘露醇预处理对原生质体分离的影响 | 第28-31页 |
2.1.4.1 不同预处理的甘蔗原生质体产量的差异 | 第29-30页 |
2.1.4.2 不同预处理的甘蔗原生质体活力的差异 | 第30页 |
2.1.4.3 不同预处理的活原生质体产量的差异 | 第30-31页 |
2.2 原生质体培养 | 第31-38页 |
2.2.1 外源激素的影响 | 第31-33页 |
2.2.2 不同培养方式的影响 | 第33-35页 |
2.2.3 不同基因型的培养效果 | 第35-36页 |
2.2.4 甘蔗主茎与分蘖茎的差异 | 第36-37页 |
2.2.5 愈伤组织生长表现 | 第37-38页 |
3 结论与讨论 | 第38-44页 |
3.1 选择用于原生质体分离的最佳材料 | 第38-39页 |
3.2 悬浮细胞系的建立 | 第39-40页 |
3.3 纤维素酶浓度对原生质体影响的分析 | 第40页 |
3.4 选择最佳的酶解时间 | 第40-41页 |
3.5 预处理效果分析 | 第41页 |
3.6 原生质体培养基的选择 | 第41-42页 |
3.7 选择适宜的激素配比 | 第42页 |
3.8 展望 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
英文摘要 | 第48-50页 |
附录一: 图版说明 | 第50-53页 |
附录二: 培养基配方 | 第53-55页 |
附录三: 甘蔗原生质体分离液的组成 | 第55页 |