缩写词 | 第1-10页 |
中文摘要 | 第10-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-29页 |
1 植物胚胎发育的生化与分子基础 | 第13-25页 |
1.1 植物胚胎发育的特点 | 第13-14页 |
1.2 胚胎发育的生物大分子动态 | 第14-17页 |
1.2.1 DNA | 第14-15页 |
1.2.2 RNA | 第15-16页 |
1.2.3 蛋白质 | 第16-17页 |
1.2.4 淀粉 | 第17页 |
1.3 胚胎发育的激素调控 | 第17-19页 |
1.3.1 生长素 | 第17-18页 |
1.3.2 赤霉素 | 第18页 |
1.3.3 脱落酸 | 第18-19页 |
1.4 胚胎发育的多胺调节 | 第19-20页 |
1.5 胚胎发育的基因表达 | 第20-25页 |
1.5.1 体细胞胚发生过程的基因表达 | 第20-22页 |
1.5.2 合子胚发育过程早期基因的表达 | 第22-23页 |
1.5.3 种子胚成熟过程基因表达 | 第23-25页 |
1.6 展望 | 第25页 |
2 荔枝胚胎发育的研究状况 | 第25-28页 |
2.1 荔枝胚胎发育的形态解剖观察 | 第25-26页 |
2.2 荔枝胚胎发育的生长调节物调控 | 第26-27页 |
2.3 荔枝胚胎发育的遗传学分析 | 第27-28页 |
3 本研究的意义 | 第28-29页 |
第二章 荔枝胚胎发育与多胺及生物大分子的关系 | 第29-38页 |
1 材料与方法 | 第29-32页 |
1.1 材料 | 第29页 |
1.2 试样采集 | 第29-30页 |
1.3 多胺含量测定 | 第30页 |
1.3.1 多胺提取 | 第30页 |
1.3.2 HPLC样品制备 | 第30页 |
1.3.3 含量测定 | 第30页 |
1.4 DNA和蛋白质含量测定 | 第30-32页 |
2 结果与分析 | 第32-36页 |
2.1 乌叶和绿荷包荔枝多胺含量的变化 | 第32-33页 |
2.2 兰竹荔枝多胺含量的变化 | 第33-34页 |
2.3 n(Spd+Spm)n~(-1)(Put)和n(Spm)n~(-1)(PAs)比值的变化 | 第34-35页 |
2.4 DNA和蛋白质含量的变化 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-38页 |
第三章 荔枝胚胎发育与内源激素的关系 | 第38-48页 |
1 材料与方法 | 第38-39页 |
1.1 材料 | 第38-39页 |
1.2 方法 | 第39页 |
1.2.1 内源激素测定 | 第39页 |
2 结果与分析 | 第39-46页 |
2.1 乌叶和绿荷包荔枝胚胎发育与激素的关系 | 第39-42页 |
2.1.1 IAA含量的变化 | 第39-40页 |
2.1.2 GA_(1+3)含量的变化 | 第40页 |
2.1.3 ABA含量的变化 | 第40页 |
2.1.4 CTK含量的变化 | 第40-41页 |
2.1.5 内源激素的平衡 | 第41-42页 |
2.2 兰竹荔枝胚胎发育与激素的关系 | 第42-46页 |
2.2.1 IAA含量的变化 | 第42-43页 |
2.2.2 GA_(1+3)含量的变化 | 第43页 |
2.2.3 ABA含量的变化 | 第43-44页 |
2.2.4 CTK含量的变化 | 第44-45页 |
2.2.5 内源激素的平衡 | 第45-46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
第四章 荔枝胚胎发育与酚类抑制物质的关系 | 第48-60页 |
1 材料与方法 | 第48-52页 |
1.1 试验材料 | 第48-49页 |
1.1.1 试样采集 | 第48-49页 |
1.2 方法 | 第49-52页 |
1.2.1 酚类物质的提取和分离 | 第49页 |
1.2.2 TLC带的抑制强度比较 | 第49页 |
1.2.3 TLC主要抑制带酚类物质结构鉴定 | 第49-51页 |
1.2.4 主要酚类抑制物活性测定 | 第51页 |
1.2.5 主要酚类抑制物定量测定 | 第51-52页 |
1.2.6 IAA氧化酶活性测定 | 第52页 |
1.2.7 IAA含量测定 | 第52页 |
2 结果与分析 | 第52-58页 |
2.1 酚类抑制物的TLC分离和生物鉴定 | 第52-53页 |
2.2 主要酚类抑制物质的GC-MS分离鉴定 | 第53页 |
2.3 p-HBA的含量比较及抑制活性鉴定 | 第53-57页 |
2.4 IAA氧化酶活性和IAA含量比较 | 第57-58页 |
3 讨论 | 第58-60页 |
第五章 荔枝胚胎发育时期的特异性蛋白质 | 第60-75页 |
1 荔枝胚胎蛋白质双向电泳分析技术 | 第60-67页 |
1.1 材料与方法 | 第60-63页 |
1.1.1 试验材料 | 第60页 |
1.1.2 蛋白提取 | 第60-61页 |
1.1.3 第一向IEF电泳 | 第61页 |
l.1.4 第二向SDS-PAGE垂直板电泳 | 第61页 |
1.1.5 凝胶银染 | 第61-62页 |
1.1.6 等电点及分子量测定 | 第62-63页 |
1.1.7 干胶制备 | 第63页 |
1.2 结果与分析 | 第63-66页 |
1.2.1 蛋白质分子量和等电点标准曲线 | 第63-64页 |
1.2.2 胚胎蛋白质双向电泳图谱 | 第64-66页 |
1.3 讨论 | 第66-67页 |
1.3.1 双向电泳技术的改进 | 第66页 |
1.3.2 双向电泳技术与蛋白质组学研究 | 第66-67页 |
2 荔枝胚胎发育过程特异蛋白的变化 | 第67-75页 |
2.1 材料与方法 | 第68页 |
2.2 结果与分析 | 第68-73页 |
2.2.1 胚胎蛋白质含量变化 | 第68-69页 |
2.2.2 胚胎发育的特异蛋白 | 第69-73页 |
2.3 讨论 | 第73-75页 |
2.3.1 荔枝胚胎特异蛋白的表达 | 第73页 |
2.3.2 特异蛋白与相关基因克隆 | 第73-74页 |
2.3.3 荔枝胚胎发育的基因调控 | 第74-75页 |
结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-90页 |
英文摘要 | 第90-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
在读博士学位期间发表的论文 | 第95页 |