| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1、前言 | 第11-34页 |
| 1.1 吲哚咔唑类天然产物的概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 十字孢碱、蝴蝶霉素天然产物及其衍生物的发现 | 第11-13页 |
| 1.1.2 十字孢碱、蝴蝶霉素的结构修饰与改造及其临床应用 | 第13-16页 |
| 1.1.3 十字孢碱、蝴蝶霉素的全合成及生物合成 | 第16-18页 |
| 1.2 吲哚马来酰亚胺类化合物的概述 | 第18-30页 |
| 1.2.1 吲哚马来酰亚胺类化合物的生物活性研究及其应用 | 第18-20页 |
| 1.2.2 吲哚马来酰亚胺类化合物的荧光性能研究及其应用 | 第20-25页 |
| 1.2.2.1 单吲哚马来酰亚胺类电致发光材料 | 第20-22页 |
| 1.2.2.2 双吲哚马来酰亚胺类电致发光材料 | 第22-24页 |
| 1.2.2.3 金属配位的吲哚马来酰亚胺类电致发光材料 | 第24-25页 |
| 1.2.3 吲哚马来酰亚胺类化合物的合成研究 | 第25-30页 |
| 1.2.3.1 马来酰亚胺环的构建 | 第25-28页 |
| 1.2.3.2 3,4-二溴马来酰亚胺的取代 | 第28-29页 |
| 1.2.3.3 吲哚与马来酰亚胺加成再氧化 | 第29-30页 |
| 1.3 小结及课题组工作总结与本文的研究计划 | 第30-34页 |
| 2、Lewis酸催化马来酰亚胺的Michael加成反应 | 第34-45页 |
| 2.1 研究背景和反应设计 | 第34-36页 |
| 2.1.1 Lewis酸催化吲哚与缺电子烯烃的Michael加成反应 | 第34-35页 |
| 2.1.2 马来酰亚胺与吲哚、吡咯等的Michael加成反应设计 | 第35-36页 |
| 2.2 Michael加成反应条件的优化 | 第36-38页 |
| 2.3 底物适用性考察 | 第38-42页 |
| 2.4 Lewis酸催化马来酰亚胺Michael加成反应的应用与机理探讨 | 第42-43页 |
| 2.4.1 Lewis酸催化Michael加成反应的应用 | 第42-43页 |
| 2.4.2 机理探讨 | 第43页 |
| 2.5 小结 | 第43-45页 |
| 3、BF_3.Et_2O催化马来酰亚胺选择性杂-Michael加成反应 | 第45-57页 |
| 3.1 研究背景和反应设计 | 第45-46页 |
| 3.1.1 Lewis酸催化缺电子烯烃的杂-Michael加成反应 | 第45页 |
| 3.1.2 马来酰亚胺与杂原子亲核试剂反应的实验设计 | 第45-46页 |
| 3.2 氧杂Michael加成反应条件优化与产物结构确定 | 第46-49页 |
| 3.3 马来酰亚胺硫杂-、氮杂-Michael加成反应的探究 | 第49-51页 |
| 3.4 底物适用性考察 | 第51-55页 |
| 3.5 机理探讨 | 第55-56页 |
| 3.6 小结 | 第56-57页 |
| 4、Pd(II)催化吲哚和马来酰亚胺的选择性氧化偶联 | 第57-70页 |
| 4.1 研究背景和反应设计 | 第57-60页 |
| 4.1.1 氧化Heck反应 | 第57-59页 |
| 4.1.2 钯催化吲哚、马来酰亚胺氧化Heck反应设计 | 第59-60页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第60-61页 |
| 4.3 底物适用性考察 | 第61-64页 |
| 4.4 吲哚、马来酰亚胺氧化Heck反应机理探讨 | 第64-69页 |
| 4.5 小结 | 第69-70页 |
| 5、马来酰亚胺类化合物的氧化胺化和氧化卤胺化反应 | 第70-88页 |
| 5.1 研究背景和反应设计 | 第70-73页 |
| 5.1.1 烯烃的氧化胺化与氧化卤胺化 | 第70-71页 |
| 5.1.2 有关 3-胺基马来酰亚胺、3-胺基4卤代马来酰亚胺的合成研究 | 第71-73页 |
| 5.1.3 马来酰亚胺的氧化胺化与氧化卤胺化设计 | 第73页 |
| 5.2 氧化胺化反应 | 第73-79页 |
| 5.2.1 条件优化 | 第73-75页 |
| 5.2.2 氧化胺化底物扩展 | 第75-78页 |
| 5.2.3 氧化胺化机理探讨 | 第78-79页 |
| 5.3 氧化卤胺化反应 | 第79-86页 |
| 5.3.1 条件优化 | 第79-82页 |
| 5.3.2 底物适用性考察 | 第82-85页 |
| 5.3.3 氧化卤胺化反应机理的探讨 | 第85-86页 |
| 5.4 小结 | 第86-88页 |
| 6、芳胺与马来酰亚胺氧化胺化副反应中的发现——Ag_2CO_3介导的芳胺类化合物氧化脱氢偶联反应 | 第88-96页 |
| 6.1 研究背景与反应设计 | 第88-90页 |
| 6.2 反应条件优化 | 第90-92页 |
| 6.3 底物扩展 | 第92-93页 |
| 6.4 机理探索 | 第93-94页 |
| 6.5 芳胺与马来酰亚胺氧化胺化反应的改进 | 第94-95页 |
| 6.6 小结 | 第95-96页 |
| 7、全文工作总结 | 第96-99页 |
| 8、实验部分 | 第99-171页 |
| 8.1 仪器与试剂 | 第99-100页 |
| 8.2 Lewis酸催化马来酰亚胺类化合物的Michael加成反应 | 第100-110页 |
| 8.3 BF_3.Et_2O催化马来酰亚胺选择性杂Michael加成反应 | 第110-122页 |
| 8.4 钯催化吲哚和马来酰亚胺的氧化偶联反应 | 第122-141页 |
| 8.5 马来酰亚胺类化合物的氧化胺化和氧化卤胺化反应 | 第141-165页 |
| 8.6 芳胺类化合物的自身氧化偶联 | 第165-171页 |
| 参考文献 | 第171-190页 |
| 合成化合物结构一览表 | 第190-202页 |
| 化合物数据表征一览表 | 第202-207页 |
| 已知化合物的参考文献一览 | 第207-209页 |
| Abbreviations | 第209-211页 |
| 攻读博士学位期间发表的主要学术成果 | 第211-213页 |
| 致谢 | 第213页 |
