| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-19页 |
| ·逆境胁迫对植物生长发育的影响 | 第10-11页 |
| ·高盐对植物的伤害 | 第10页 |
| ·干旱对植物的影响 | 第10-11页 |
| ·植物耐盐相关基因的研究进展 | 第11-13页 |
| ·盐胁迫下植物的渗透调节 | 第12页 |
| ·胁迫信号的传导和基因表达调控 | 第12页 |
| ·转耐盐基因植物 | 第12-13页 |
| ·植物抗逆性转录因子 | 第13-16页 |
| ·植物转录因子的功能、结构 | 第14页 |
| ·抗逆性转录因子的分类 | 第14-16页 |
| ·AP2/EREBP 类转录因子的分类及在植物抗逆中的应用 | 第16-17页 |
| ·长穗偃麦草 | 第17-18页 |
| ·本研究的内容及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·供试材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·供试试剂 | 第19页 |
| ·溶液的配置 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·研究方法 | 第20-25页 |
| ·植物材料的培养与处理 | 第20页 |
| ·总RNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·RNA 检测 | 第21页 |
| ·反转录合成cDNA | 第21页 |
| ·引物设计 | 第21-22页 |
| ·AP2/EREBP 基因保守区PCR 扩增 | 第22-23页 |
| ·AP2/EREB 基因3’末端序列的PCR 扩增（3’-RACE） | 第23页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第23-24页 |
| ·连接反应 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第24-25页 |
| ·重组质粒检测 | 第25页 |
| ·生物信息学分析 | 第25页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第25-26页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-33页 |
| ·提取的总RNA 质量 | 第26页 |
| ·AP2/EREBP 基因PCR 扩增结果 | 第26-27页 |
| ·长穗偃麦草AP2/EREBP 基因部分片段PCR 扩增结果 | 第26-27页 |
| ·长穗堰麦草AP2/EREBP 基因3’末端序列PCR 扩增结果 | 第27页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第27-28页 |
| ·长穗偃麦草AP2/EREBP 基因保守区片段阳性克隆鉴定 | 第27-28页 |
| ·长穗偃麦草AP2/EREBP 基因3’末端序列阳性克隆鉴定 | 第28页 |
| ·测序结果及同源性分析 | 第28-31页 |
| ·长穗偃麦草 AP2/EREBP 基因保守区 cDNA 片段分析 | 第28-29页 |
| ·长穗偃麦草 AP2/EREBP 基因 3’末端序列分析 | 第29-31页 |
| ·EeAP2-1 基因表达分析 | 第31-33页 |
| ·半定量RT-PCR 条件的优化 | 第31页 |
| ·胁迫时间对EeAP2-1 基因表达的影响 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 在读期间发表论文 | 第42-43页 |
| 作者简历 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
