| 致谢 | 第1-6页 |
| 缩写表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 1.类黄酮衍生物的设计、合成及心血管保护作用研究 | 第13-137页 |
| ·类黄酮衍生物的设计 | 第13-19页 |
| ·亲脂性类黄酮的设计 | 第15-16页 |
| ·基于QSAR模型的异戊烯基类黄酮衍生物的设计 | 第16页 |
| ·含NO供体结构单元的查儿酮衍生物 | 第16-17页 |
| ·二氢吡啶类钙拮抗剂与查儿酮的杂合体 | 第17-19页 |
| ·类黄酮衍生物的合成 | 第19-26页 |
| ·亲脂性类黄酮衍生物的合成 | 第19-20页 |
| ·异戊烯基类黄酮的合成 | 第20-24页 |
| ·含NO供体结构单元的查儿酮衍生物的合成 | 第24-25页 |
| ·二氢吡啶类钙拮抗剂与查儿酮杂合体的合成 | 第25-26页 |
| ·类黄酮衍生物的心血管保护作用及其构效关系研究 | 第26-63页 |
| ·亲脂性类黄酮的血管舒张活性及初步构效关系 | 第26-33页 |
| ·类黄酮衍生物QSAR模型的构建及其应用 | 第33-50页 |
| ·异戊烯基类黄酮的血管舒张活性及其构效关系研究 | 第50-60页 |
| ·含NO供体结构单元的查儿酮衍生物血管舒张活性筛选 | 第60-62页 |
| ·二氢吡啶Ca~(2+)拮抗剂与查儿酮的杂合体的血管舒张活性筛选 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-137页 |
| 2.基于药效团模型的羧基查儿酮类CYSLT_1拮抗剂研究 | 第137-175页 |
| ·羧基查儿酮类CYSLT_1拮抗剂的设计 | 第137-140页 |
| ·CYSLT_1拮抗剂药效团模型的建立 | 第140-145页 |
| ·研究方法和数据 | 第140-141页 |
| ·结果和讨论 | 第141-145页 |
| ·基于药效团模型(HYPO1)的虚拟评价 | 第145-146页 |
| ·羧基查儿酮类CYSLT_1拮抗剂的合成 | 第146-148页 |
| ·半胱氨酰白三烯Ⅰ型拮抗剂的体外活性研究 | 第148-150页 |
| ·实验方法 | 第148页 |
| ·结果和讨论 | 第148-150页 |
| ·CYSLT_1的受体的同源模建和分子模拟 | 第150-153页 |
| ·CysLT_1的受体的同源模建 | 第150-152页 |
| ·羧基查儿酮衍生物与CysLT_1的受体的分子对接研究 | 第152-153页 |
| ·小结 | 第153页 |
| ·实验部分 | 第153-175页 |
| 3.类黄酮的合成方法学研究 | 第175-199页 |
| ·微波辅助2-羟基查儿酮衍生物MANNICH反应 | 第175-178页 |
| ·2-羟基查儿酮衍生物Mannich反应的概述 | 第175-176页 |
| ·结果和讨论 | 第176-178页 |
| ·小结 | 第178页 |
| ·"一锅法"合成3-苄基黄酮的研究 | 第178-182页 |
| ·3-取代苄基黄酮衍生物的合成方法概述 | 第178-179页 |
| ·结果讨论 | 第179-182页 |
| ·小结 | 第182页 |
| ·实验部分 | 第182-193页 |
| 参考文献 | 第193-199页 |
| 4.类黄酮衍生物的心血管保护作用研究进展(综述) | 第199-223页 |
| ·类黄酮保护心血管作用的流行病学研究 | 第200-202页 |
| ·类黄酮保护心血管的作用机制及构效关系 | 第202-221页 |
| ·抗动脉粥样硬化 | 第202-212页 |
| ·对血管内皮及平滑肌细胞的保护作用 | 第212-214页 |
| ·降压作用 | 第214-219页 |
| ·其他作用 | 第219-221页 |
| ·类黄酮的代谢 | 第221页 |
| ·小结和展望 | 第221-223页 |
| 参考文献 | 第223-231页 |
| 博士期间已发表或待发表的论文及专利 | 第231-232页 |
