| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 多氯联苯简介及其动植物毒性 | 第9-10页 |
| 2 植物修复多氯联苯污染 | 第10-15页 |
| ·植物直接吸收和转化PCBs | 第11-13页 |
| ·酶在PCBs降解过程中的作用 | 第13-14页 |
| ·植物与根际微生物的联合作用 | 第14-15页 |
| 3 多氯联苯在动物和微生物中的转化 | 第15-17页 |
| ·PCBs在动物中的早期生物转化 | 第16页 |
| ·微生物降解PCBs | 第16-17页 |
| 4 结语 | 第17-18页 |
| 第2章 实验与方法 | 第18-31页 |
| 1 实验材料和试剂 | 第18页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·试剂和仪器 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-31页 |
| ·突变体的获得 | 第18-19页 |
| ·突变体作图群体的得到 | 第19页 |
| ·作图群体混合样品基因组DNA的提取 | 第19页 |
| ·作图群体单株苗基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·利用100株苗的混合DNA进行粗略定位 | 第20-21页 |
| ·利用作图群体进行精细定位 | 第21-23页 |
| ·候选基因克隆 | 第23-26页 |
| ·测序以及序列比对 | 第26页 |
| ·高效液相色谱检测羟基化 | 第26页 |
| ·10GAE6,QUA1以及UGT基因过量表达与干涉转基因株系制作 | 第26-30页 |
| ·转基因株系在PCBs上生长情况与生理数据的观察 | 第30-31页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第31-45页 |
| 1 实验结果 | 第31-39页 |
| ·pcb1突变体表型 | 第31-32页 |
| ·粗略定位 | 第32-34页 |
| ·精细定位 | 第34-35页 |
| ·确定候选基因 | 第35页 |
| ·候选基因测序和序列比对 | 第35页 |
| ·羟基化测定 | 第35-36页 |
| ·GAE6,QUA1以及UGT基因的过量表达与干涉转基因株系制作 | 第36-38页 |
| ·转基因株系在PCB上生长情况与生理数据的观察 | 第38-39页 |
| 2 讨论 | 第39-45页 |
| ·pcb1突变体表型分析 | 第39-40页 |
| ·图位克隆定位突变基因 | 第40-41页 |
| ·QUA1基因分析 | 第41-42页 |
| ·选择GAE6和UGT基因的理由 | 第42-43页 |
| ·转基因株系对PCBs抗性分析 | 第43-44页 |
| ·研究展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 附录 | 第53-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |