| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·纤维素降解的研究意义 | 第11-12页 |
| ·纤维素降解的研究进展 | 第12-14页 |
| ·纤维素结构 | 第12-13页 |
| ·纤维素降解生物 | 第13-14页 |
| ·纤维素降解机制 | 第14-20页 |
| ·真菌中三种酶协同作用机制 | 第14-15页 |
| ·厌氧细菌中纤维素降解机制—纤维小体 | 第15-17页 |
| ·氧化机制 | 第17-19页 |
| ·纤维素降解中的解氢键作用 | 第19-20页 |
| ·纤维素酶结构和分类 | 第20-21页 |
| ·纤维素酶的结构 | 第20页 |
| ·纤维素酶的分类 | 第20-21页 |
| ·哈氏噬纤维菌 | 第21-22页 |
| ·本文工作 | 第22-23页 |
| 第二章 C.hutchinsonii中纤维素酶基因及蛋白序列分析 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23页 |
| ·基因及蛋白的序列的获得 | 第23页 |
| ·序列分析 | 第23页 |
| ·实验结果 | 第23-31页 |
| ·基因序列及其基本信息的获得 | 第23-25页 |
| ·信号肽分析 | 第25-27页 |
| ·跨膜序列分析 | 第27-29页 |
| ·CHU_1335的相关分析 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 C.hutchinsonii纤维素酶基因诱导转录水平差异检测 | 第32-46页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·实验结果 | 第36-44页 |
| ·引物Tm值的优化 | 第36页 |
| ·PY2培养基中不同碳源下纤维素酶基因的转录差异 | 第36-41页 |
| ·stanier培养基中不同碳源下纤维素酶基因的转录差异 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 基于同源重组的基因定点敲除方法的建立 | 第46-59页 |
| ·材料与方法 | 第48-53页 |
| ·实验材料 | 第48-50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·结果 | 第53-57页 |
| ·单交换策略构建敲除质粒 | 第53-55页 |
| ·双交换策略构建敲除质粒 | 第55-56页 |
| ·突变子的筛选和验证 | 第56页 |
| ·载体的改造 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 C.hutchinsonii纤维素酶基因的诱导表达 | 第59-66页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-64页 |
| ·以葡萄糖和微晶纤维素为 C.hutchinsonii碳源时产酶的变化 | 第60-62页 |
| ·以葡萄糖和纤维二糖为碳源时 C.hutchinsonii产酶的变化 | 第62-63页 |
| ·以微晶纤维素和磷酸膨胀纤维素为碳源时C.hutchinsonii产酶的变化 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第74页 |
