目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-27页 |
·Corynebacterium glutamicum氮代谢的研究现状 | 第12-17页 |
·蛋白质组学的概念和现状 | 第17-18页 |
·高分辨率双向凝胶电泳技术 | 第18-19页 |
·蛋白鉴定方法 | 第19-24页 |
·蛋白质组学研究中面临的问题 | 第24-25页 |
·微量蛋白的鉴定 | 第24页 |
·蛋白质研究的高通量性及准确性 | 第24页 |
·蛋白质结构完整性 | 第24-25页 |
·蛋白质组学研究受限于基因组研究 | 第25页 |
·蛋白质组学在微生物研究中的应用 | 第25-27页 |
第二章 Corynebacterium glutamicumG32不同氮水平发酵比较 | 第27-45页 |
·材料与方法 | 第27-35页 |
·菌种 | 第27页 |
·培养基 | 第27-28页 |
·培养方法 | 第28-29页 |
·分析方法 | 第29-35页 |
·主要仪器 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-43页 |
·不同氮源的批次发酵比较 | 第35-43页 |
·小结 | 第43-45页 |
第三章 Corynebacterium glutamicumG32差异蛋白质组分析 | 第45-65页 |
·材料与方法 | 第45-50页 |
·菌种 | 第45页 |
·培养基 | 第45-46页 |
·双向电泳试剂 | 第46页 |
·培养方法 | 第46-47页 |
·分析方法 | 第47-50页 |
·主要仪器 | 第50页 |
·结果与讨论 | 第50-63页 |
·不同氮水平差异蛋白表达分析 | 第50-63页 |
·小结 | 第63-65页 |
第四章 Corynebacterium glutamicumG32关键基因测序 | 第65-73页 |
·材料与方法 | 第65-68页 |
·菌种 | 第65页 |
·培养基 | 第65页 |
·DNA聚合酶 | 第65-66页 |
·聚合酶链式反应引物 | 第66页 |
·方法 | 第66-67页 |
·PCR扩增程序 | 第67页 |
·DNA片段的回收和纯化 | 第67页 |
·主要仪器 | 第67-68页 |
·结果和讨论 | 第68-71页 |
·glnA基因克隆 | 第68-69页 |
·glnA2基因克隆 | 第69-70页 |
·amtR基因克隆 | 第70-71页 |
·小结 | 第71-73页 |
实验展望 | 第73-74页 |
附录 | 第74-77页 |
G32glnA基因序列 | 第74-75页 |
G32glnA2基因序列 | 第75-76页 |
G32amtR基因序列 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
致谢 | 第81页 |