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催化立体选择性合成含氟有机化合物的反应研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-9页
第一章 前言第9-31页
   ·有机氟化物的独特性能及应用第9-11页
     ·有机氟化物在药物方面的应用第9-10页
     ·有机氟化物在材料方面的应用第10-11页
     ·氟两相催化反应第11页
   ·有机氟化物的制备第11-15页
     ·直接法(碳-氟键形成)第11-13页
     ·间接法(含氟砌块法)第13-15页
   ·手性含氟有机化合物的催化不对称合成研究进展第15-31页
     ·手性单氟有机化合物的催化不对称合成第15-22页
     ·手性三氟甲基化合物的催化不对称合成第22-31页
第二章 催化串联Nazarov 环化/亲电氟化合成含氟1-茚酮衍生物第31-47页
   ·研究背景及立题思想第31-35页
     ·研究背景第31-33页
     ·立题思想第33-35页
   ·催化串联Nazarov 环化/亲电氟化反应研究第35-40页
     ·反应条件的优化第35-37页
     ·反应底物的扩展第37-39页
     ·晶体结构解析第39-40页
   ·催化不对称串联Nazarov 环化/亲电氟化反应研究第40-44页
     ·手性配体的合成第40-42页
     ·配体的筛选第42页
     ·底物扩展实验第42-44页
   ·催化串联Nazarov 环化/亲电氯化反应研究第44-45页
   ·催化不对称串联Nazarov 环化/亲电氯化反应研究第45-46页
   ·本章小结第46-47页
第三章 手性磷酸催化潜手性三氟甲基羰基化合物不对称芳基化反应研究第47-70页
   ·研究背景及立题思想第47-54页
     ·研究背景-手性磷酸催化的不对称反应研究进展第47-52页
     ·立题思想第52-54页
   ·三氟甲基酮的不对称芳基化反应研究第54-64页
     ·反应条件的优化第54-57页
     ·反应底物的扩展第57-63页
     ·产物单晶的测定及对反应机理的研究第63-64页
   ·三氟乙酰乙酸乙酯(ETFAA)的不对称芳基化反应研究第64-67页
     ·反应条件的优化第64-66页
     ·底物扩展实验第66-67页
   ·三氟丙酮酸乙酯(ETFP)的不对称芳基化反应研究第67-69页
   ·本章小结第69-70页
第四章 实验部分第70-124页
   ·底物α-叉烯-β-羰基羧酸酯的制备第71-75页
     ·β-羰基苯丙酸甲酯的制备第71-72页
     ·β-羰基苯丙酸乙酯的制备第72-73页
     ·2,4,6-三甲氧基苯甲醛的制备第73-74页
     ·串联反应底物的制备第74-75页
   ·含氟1-茚酮衍生物的合成第75-83页
   ·手性双噁唑啉配体的合成第83-86页
     ·α,α-二甲基丙二酰氯的制备第83页
     ·手性双噁唑啉配体(R)-Ph-Box(3a)的制备第83-85页
     ·手性双噁唑啉配体(1S, 2R)-Inda-Box(3d)的制备第85-86页
   ·手性含氟1-茚酮化合物的合成第86-87页
   ·代 1-茚酮衍生物的合成 氯第87-89页
   ·手性氯代茚酮衍生物的合成第89-90页
   ·手性磷酸的合成第90-97页
     ·原料的制备第90-92页
     ·应用Suzuki 偶联法制备手性磷酸催化剂第92-94页
     ·应用格氏试剂偶联法制备手性磷酸催化剂第94-97页
   ·氟代烷基芳基甲酮类底物的制备第97-99页
     ·三氟甲基酮的制备第97-98页
     ·二氟甲基苯基甲酮和2,2,3,3,3-五氟乙基苯基甲酮的制备第98页
     ·单氟甲基苯基甲酮的制备第98-99页
   ·手性磷酸催化的三氟甲基酮的不对称芳基化反应第99-114页
     ·单芳基化反应第99-113页
     ·双芳基化反应第113-114页
   ·手性磷酸催化的三氟乙酰乙酸乙酯的不对称芳基化反应第114-119页
   ·手性磷酸催化的三氟丙酮酸乙酯的不对称芳基化反应第119-124页
第五章 总结论第124-126页
参考文献第126-136页
附录部分代表性化合物的NMR 谱图第136-142页
在学期间发表的学术论文与研究成果第142-143页
致谢第143页

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