摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
研究综述 水稻贮藏蛋白的研究进展 | 第11-12页 |
前言 | 第12-23页 |
1.水稻胚乳贮藏蛋白的组成 | 第12-13页 |
·依据溶解性差异的划分方式 | 第12页 |
·依据胚乳贮藏蛋白组分生化特性的划分方式 | 第12-13页 |
2 水稻种子贮藏蛋白的种类及结构分析 | 第13-19页 |
·谷蛋白 | 第13-18页 |
·醇溶蛋白 | 第18-19页 |
·球蛋白和白蛋白 | 第19页 |
3 种子贮藏蛋白基因的表达 | 第19-21页 |
·谷蛋白基因的表达 | 第20页 |
·醇溶蛋白基因的表达 | 第20-21页 |
·白蛋白基因的表达 | 第21页 |
4 水稻种子贮藏蛋白的营养品质 | 第21-23页 |
第二部分:研究论文 | 第23-62页 |
摘要 | 第23-24页 |
Abstract | 第24-25页 |
前言 | 第25-27页 |
一、水稻Waxy启动子引导谷蛋白Gt1基因表达载体构建以及超2-10水稻的转化 | 第27-40页 |
1.材料和方法 | 第27-35页 |
·试验材料 | 第27-29页 |
·供试水稻品种 | 第27页 |
·菌株 | 第27页 |
·载体 | 第27-28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·主要仪器设备 | 第28-29页 |
·培养基 | 第29-30页 |
·试验方法 | 第30-35页 |
·Waxy启动子引导Gt1基因表达载体构建 | 第30-31页 |
·pCAMBIA1301-pWaxy-Gt1重组质粒的鉴定 | 第31-33页 |
·水稻成熟胚愈伤组织的诱导及培养(毛万霞) | 第33页 |
·根癌农杆菌的培养及其介导的水稻转化(毛万霞) | 第33-35页 |
结果与分析 | 第35-40页 |
1.pCAMBIA1301-pWaxy-Gt1-NOS质粒的PCR鉴定 | 第35-36页 |
2.pCAMBIA1301-pWaxy-Gt1-NOS质粒的酶切鉴定 | 第36页 |
3.T_0代转基因植株的获得 | 第36-37页 |
·根癌农杆菌介导水稻转化 | 第36-37页 |
·水稻愈伤组织的诱导 | 第36页 |
·水稻愈伤组织的继代培养 | 第36-37页 |
·水稻转化后的共培养 | 第37页 |
·抗性愈伤组织的筛选 | 第37页 |
·抗性愈伤组织的植株再生 | 第37页 |
4.展望 | 第37-40页 |
二、转基因水稻的DNA、RNA及蛋白水平检测 | 第40-58页 |
1.材料和方法 | 第40-50页 |
·试验材料 | 第40页 |
·主要试剂 | 第40页 |
·主要仪器设备 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-50页 |
·T_0代转基因水稻植株总DNA的PCR分析 | 第41页 |
·转基因植株的PCR分析 | 第41页 |
·转基因后代的PCR-Southern blot分析(ECL) | 第41-42页 |
·转基因水稻的RT-PCR分析 | 第42-44页 |
·GUS活性组织化学分析 | 第44页 |
·转基因后代的SDS-PAGE分析 | 第44-46页 |
·转基因后代的Western bolt分析 | 第46-47页 |
·转基因后的In situ Western hybridization分析 | 第47-50页 |
结果与分析 | 第50-58页 |
1.T_0代转基因植株的PCR检测 | 第50页 |
2.T_0转基因植株的PCR-Southern blot检测 | 第50-51页 |
3.转基因植株的RT-PCR检测 | 第51-53页 |
·总RNA的检测 | 第51页 |
·RT-PCR检测 | 第51-53页 |
4.T_1代种子GUS检测结果 | 第53-54页 |
5.T_1代种子的SDS-PAGE检测 | 第54-56页 |
·T_1代种子糙米SDS-PAGE检测 | 第54-55页 |
·T_1代种子精米SDS-PAGE检测 | 第55-56页 |
6.T_1代种子Western检测 | 第56-57页 |
7.T_1代种子In situ Western hybridization检测 | 第57-58页 |
讨论和展望 | 第58-62页 |
1.根癌农杆菌介导法转化水稻方法的改进 | 第58页 |
2.采用基因工程技术改良水稻营养品质 | 第58-59页 |
3.启动子的选用 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
附录:水稻转化相关培养基 | 第68-70页 |
中英文对照 | 第70-74页 |
研究生期间论文及研究成果 | 第74-75页 |