| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-24页 |
| ·丹参的研究概况 | 第13-15页 |
| ·丹参的药用价值 | 第13页 |
| ·丹参的生物学特性 | 第13-14页 |
| ·丹参的主要化学成分 | 第14页 |
| ·丹参酮类物质的药理作用 | 第14-15页 |
| ·丹参植物组织培养研究 | 第15-18页 |
| ·丹参的试管苗快速繁殖 | 第15-16页 |
| ·人工诱导丹参多倍体的形成 | 第16页 |
| ·丹参的细胞培养 | 第16-17页 |
| ·丹参毛状根培养及诱导子对其次生代谢的影响 | 第17-18页 |
| ·丹参酮类化合物生物合成途径及相关酶的研究现状 | 第18-21页 |
| ·MVA 途径 | 第18-20页 |
| ·DXP 途径 | 第20页 |
| ·丹参酮类成分生物合成途径相关酶研究现状 | 第20-21页 |
| ·丹参次生代谢相关酶基因的克隆策略 | 第21-22页 |
| ·差异表达的基因克隆技术 | 第21页 |
| ·同源性PCR 基因克隆技术 | 第21-22页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌种及载体 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·购买的试剂、酶及药品等 | 第25页 |
| ·常用试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·丹参无菌苗的获得 | 第26页 |
| ·丹参总RNA 的提取与检测 | 第26-28页 |
| ·丹参SmDXSI、SmDXSII、SmHMGS 的克隆 | 第28-32页 |
| ·DNA 回收片段与pMD18-T easy vector (Takara)载体的连接 | 第32-33页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备（CaC12法） | 第33页 |
| ·DNA 与pMD18-T easy Vector 的连接产物转化DH5α感受态细胞 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆的筛选及测序鉴定 | 第34页 |
| ·SmDXSI ORF、SmDXSII ORF 和SmHMGS ORF 的植物表达谱分析 | 第34-35页 |
| ·丹参毛状根SmDXSI、SmDXSII 和 SmHMGS 在不同诱导子处理下的表达 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-57页 |
| ·丹参总RNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·丹参1-脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶I 和II（SMDXSI、SMDXSII）的分子克隆及序列分析 | 第37-49页 |
| ·SmDXSI 全长基因的克隆 | 第37-39页 |
| ·SmDXSII 全长基因的克隆 | 第39-41页 |
| ·SmDXSI、SmDXSII 生物信息学分析 | 第41-45页 |
| ·SmDXSI、SmDXSII 组织特异性表达分析 | 第45-46页 |
| ·毛状根诱导处理下的SmDXSI、SmDXSII 基因的表达特征分析 | 第46-49页 |
| ·SmHMGS的克隆 | 第49-57页 |
| ·SmHMGS 全长基因的克隆 | 第49-51页 |
| ·SmHMGS 生物信息学分析 | 第51-54页 |
| ·SmHMGS 的组织特异性表达分析 | 第54页 |
| ·毛状根诱导处理下的SmHMGS 基因的表达特征分析 | 第54-57页 |
| 第四章 论文小结与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 硕士期间发表的论文(含待发表)及成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
