| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第11-16页 |
| ·RNAi 的发现 | 第11-12页 |
| ·RNA 干扰技术原理 | 第12-13页 |
| ·RNAi 作用的特点 | 第13-14页 |
| ·RNAi 技术在植物研究中的应用 | 第14-16页 |
| ·植物转录因子 | 第16-20页 |
| ·转录因子的结构 | 第17页 |
| ·DNA 结合区 | 第17页 |
| ·转录调控区 | 第17-18页 |
| ·与植物抗病反应有关的转录因子 | 第18-20页 |
| ·SBP 转录因子的研究进展 | 第20-22页 |
| ·SBP 转录因子的发现 | 第20-21页 |
| ·SBP 家族的功能 | 第21-22页 |
| ·本研究目的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-31页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·质粒和菌株 | 第23页 |
| ·酶和主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·常用抗生素贮存液 | 第23-24页 |
| ·培养基及缓冲液 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-31页 |
| ·中国野生葡萄SBP 转录因子RNAi 载体的构建 | 第24-28页 |
| ·冻融法导入农杆菌 | 第28-29页 |
| ·转基因植株的获得及初步筛选 | 第29-30页 |
| ·SBP 转录因子功能分析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果和分析 | 第31-39页 |
| ·中国野生葡萄SBP 转录因子RNAI 载体构建 | 第31-37页 |
| ·SBP 转录因子cDNA 片段的扩增 | 第31页 |
| ·入门克隆载体pENTR~(TM)/D-SBP 的构建及PCR 鉴定 | 第31-35页 |
| ·植物干扰表达载体pHellsgate8-SBPb/f 的PCR 和酶切鉴定 | 第35页 |
| ·农杆菌EHA105 转化pHellsgate8-SBP 后的PCR 鉴定 | 第35-37页 |
| ·转基因植株的获得及初步筛选 | 第37页 |
| ·抗卡那霉素(kan)转基因植株的获得 | 第37页 |
| ·转基因拟南芥的PCR 检测 | 第37页 |
| ·SBP 转录因子功能分析 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| ·花序浸润法转化拟南芥应注意的问题 | 第39页 |
| ·LR 反应中出现的问题 | 第39-40页 |
| ·关于SBP 转录因子功能 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
