| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一部分 研究论文 | 第12-65页 |
| 第一章 大鼠RVLG cDNA的克隆与序列分析 | 第12-27页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1 材料和方法 | 第13-16页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·方法 | 第14-16页 |
| 2 结果 | 第16-23页 |
| ·大鼠睾丸组织总RNA的提取 | 第16页 |
| ·RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第16页 |
| ·重组克隆载体的酶切鉴定及测序结果与分析 | 第16-19页 |
| ·大鼠RVLG cDNA全长的克隆及测序分析 | 第19-23页 |
| 3 讨论 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二章 GST-pRVLG融合蛋白的表达、分离与纯化 | 第27-39页 |
| 前言 | 第27-28页 |
| 1 材料和方法 | 第28-35页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-35页 |
| 2 结果 | 第35-38页 |
| ·pGEX-pRVLG重组载体的酶切及测序鉴定 | 第35页 |
| ·pRVLG在大肠杆菌中的表达 | 第35-36页 |
| ·GST-pRVLG融合蛋白的包涵体与可溶性蛋白的检测 | 第36页 |
| ·GST-pRVLG融合蛋白的Western blot鉴定 | 第36页 |
| ·GST-pRVLG融合蛋白的纯化鉴定 | 第36-37页 |
| ·纯化后的GST-pRVLG的浓度测定 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 小鼠抗大鼠RVLG多克隆抗体的制备与鉴定 | 第39-46页 |
| 前言 | 第39-40页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| 2 结果 | 第43-44页 |
| ·小鼠抗大鼠RVLG多克隆抗体的鉴定 | 第43页 |
| ·RVLG多克隆抗体效价的检测 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第四章 大鼠出生后卵巢中卵子再生标志的鉴定 | 第46-65页 |
| 前言 | 第46-48页 |
| 1 材料与方法 | 第48-53页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-53页 |
| 2 结果 | 第53-58页 |
| ·出生后多卵巢表面上皮未观察到假定的生殖细胞 | 第53-54页 |
| ·出生后卵巢内未观察到可增殖的生殖细胞 | 第54-55页 |
| ·出生后的卵巢未检测到减数分裂必需基因的表达 | 第55页 |
| ·青年期大鼠卵巢未检测到减数分裂进入蛋白表达 | 第55-56页 |
| ·出生后的卵巢内未观察到进入减数分裂的细胞 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 第二部分 文献综述 哺乳动物出生后卵巢中卵子再发生的研究进展 | 第65-75页 |
| 1.卵泡恒定论之前卵子可再生研究概况 | 第65-66页 |
| 2.卵泡恒定论的确立 | 第66页 |
| 3.对卵泡恒定论的挑战 | 第66-69页 |
| ·来自灵长类的证据 | 第66-67页 |
| ·来自小鼠的证据 | 第67-69页 |
| 4.对近来卵泡更新说的否定论 | 第69-70页 |
| ·人卵泡不可更新证据 | 第69页 |
| ·小鼠卵泡不可更新证据 | 第69-70页 |
| 5.结论 | 第70页 |
| 6.卵巢存在生殖干细胞的影响及现实意义 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文和参加的研究项目 | 第76页 |
