| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-42页 |
| ·脊椎动物的造血作用 | 第11-19页 |
| ·脊椎动物的血液组成及功能 | 第11-13页 |
| ·哺乳动物的造血过程 | 第13-15页 |
| ·斑马鱼的造血过程 | 第15-17页 |
| ·与造血相关的人类疾病 | 第17-19页 |
| ·调控造血作用的基因及信号网络 | 第19-35页 |
| ·初级造血作用的调控机制 | 第19-24页 |
| ·次级造血作用的调控机制 | 第24-27页 |
| ·利用斑马鱼研究造血作用的优势 | 第27-30页 |
| ·斑马鱼中造血相关的突变体与人类血液疾病模型 | 第30-32页 |
| ·斑马鱼造血作用中的关键转录因子 | 第32-35页 |
| ·MTA3/NuRD 复合体的研究进展 | 第35-41页 |
| ·表观遗传学修饰对于生命活动的调节和意义 | 第35-36页 |
| ·MTA3/NuRD 复合体简介 | 第36-39页 |
| ·MTA3/NuRD 复合体的功能研究 | 第39-41页 |
| ·本课题研究的目的、意义 | 第41-42页 |
| 第2章 材料与方法 | 第42-58页 |
| ·斑马鱼品系、转基因鱼及胚胎的培养 | 第42页 |
| ·质粒的构建 | 第42-43页 |
| ·Morpholino 的设计 | 第43-45页 |
| ·mRNA 的制备 | 第45页 |
| ·m RNA 的合成 | 第45页 |
| ·m RNA 的纯化 | 第45页 |
| ·RT-PCR | 第45-46页 |
| ·显微注射 | 第46-47页 |
| ·斑马鱼胚胎的VPA、TSA 处理 | 第47-48页 |
| ·斑马鱼整胚原位杂交 | 第48-52页 |
| ·RNA 探针的标记 | 第48页 |
| ·原位杂交中所需试剂的配制 | 第48-50页 |
| ·原位杂交的具体步骤 | 第50-52页 |
| ·吖啶橙染色 | 第52页 |
| ·斑马鱼整胚TUNEL 染色 | 第52-54页 |
| ·TUNEL 染色中试剂的配制 | 第53页 |
| ·实验步骤 | 第53-54页 |
| ·磷酸化组蛋白H3 染色 | 第54-56页 |
| ·所需试剂的配制 | 第54-55页 |
| ·染色步骤 | 第55-56页 |
| ·O-dianisidine 染色 | 第56-57页 |
| ·所需试剂的配制 | 第56页 |
| ·染色步骤 | 第56-57页 |
| ·显微观察及图片的获取 | 第57-58页 |
| 第3章 mta3 在斑马鱼初级造血中的作用 | 第58-69页 |
| ·mta3 基因的时空表达谱 | 第58-60页 |
| ·敲低mta3 基因导致斑马鱼初级造血严重缺陷 | 第60-65页 |
| ·敲低mta3 基因影响斑马鱼的血管形成 | 第65-66页 |
| ·过量表达mta3 基因促进初级造血作用 | 第66-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第4章 mta3 调控斑马鱼初级造血的机制 | 第69-84页 |
| ·mta3 对初级造血的调控不依赖于细胞凋亡 | 第69-70页 |
| ·mta3 对初级造血的调控不依赖于细胞增殖 | 第70-71页 |
| ·mta3 是早期造血前体细胞特化所必须的 | 第71-75页 |
| ·mta3 依赖于NuRD 复合体的去乙酰基化活性调控造血作用 | 第75-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第100页 |