摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-22页 |
·叶酸 | 第9-12页 |
·叶酸的合成 | 第10-11页 |
·叶酸在植物体内的生物学功能 | 第11-12页 |
·光呼吸 | 第12-17页 |
·光呼吸概论 | 第12-14页 |
·光呼吸中的氮循环 | 第14-15页 |
·叶酸在光呼吸中的作用 | 第15-17页 |
·氮代谢 | 第17-18页 |
·氮的转运 | 第17-18页 |
·氮限制 | 第18页 |
·碳氮平衡 | 第18-20页 |
·本实验室前期工作基础 | 第20-21页 |
·研究线粒体多聚谷氨酸合成酶的意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-46页 |
·实验材料 | 第22-23页 |
·实验样品 | 第22页 |
·菌种 | 第22页 |
·载体 | 第22页 |
·工具酶和修饰酶 | 第22页 |
·分子量标准 | 第22页 |
·测序及引物合成 | 第22页 |
·试剂盒 | 第22页 |
·化学试剂 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-46页 |
·拟南芥的栽培 | 第23页 |
·简易法提取拟南芥基因组DNA | 第23页 |
·拟南芥突变体的鉴定 | 第23-24页 |
·转录水平鉴定 | 第24-27页 |
·游离氨基酸测定 | 第27页 |
·叶酸含量测定 | 第27-28页 |
·AtDFC 基因互补载体的构建 | 第28-34页 |
·拟南芥转化 | 第34页 |
·转基因植株的筛选和鉴定 | 第34-36页 |
·氮限制处理 | 第36-37页 |
·恢复处理 | 第37-38页 |
·Real-time RT-PCR | 第38-46页 |
3 结果与分析 | 第46-60页 |
·突变体Atdfc 中叶酸含量分析 | 第46页 |
·Real-time RT-PCR 分析Atdfc 和野生型中基因表达的差异 | 第46-48页 |
·突变体Atdfc 中游离氨基酸含量的分析 | 第48-49页 |
·氮限制处理 | 第49-51页 |
·氮限制条件下Atdfc 和野生型中基因表达的差异 | 第51-53页 |
·氮限制表型的恢复 | 第53-56页 |
·拟南芥p35S: AtDFC 互补植株的获得与分析 | 第56-60页 |
4 结论与讨论 | 第60-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第71-72页 |