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钯催化的偶联反应和脱羰基化偶联反应用于合成杂环化合物

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
缩略语(Abbreviations)第11-13页
第一章:钯催化的偶联反应和脱羰基化偶联反应及应用简介第13-67页
   ·钯催化的偶联反应第13-34页
     ·Kumada偶联反应第14-16页
     ·Heck反应第16-18页
     ·Sonogashira偶联反应第18-20页
     ·Negishi偶联反应第20-23页
     ·Stille偶联反应第23-26页
     ·Suzuki-Miyaura偶联反应第26-32页
     ·Hiyama偶联反应第32-34页
   ·钯催化的脱羰基化偶联反应第34-48页
     ·Heck类型的脱羰基化偶联反应第35-40页
     ·用以合成联芳基化合物的脱羰基化偶联反应第40-44页
     ·分子内脱羰基化偶联反应第44-45页
     ·邻二羰基化合物的脱羰基化偶联反应第45-47页
     ·钯催化的羰基化偶联反应简介第47-48页
   ·钯催化的偶联反应在杂环化合物合成中的应用举例第48-62页
     ·杂环骨架的合成第49-59页
       ·通过分子内Heck反应来构建杂环骨架第49-53页
       ·通过与双烯发生环化反应合成杂环化合物骨架第53-55页
       ·通过与炔烃发生环化反应合成杂环化合物骨架第55-58页
       ·通过羰基化偶联反应合成杂环骨第58-59页
       ·通过C-H键活化反应合成杂环骨架第59页
     ·杂环骨架的衍生化第59-62页
   ·本课题组成功合成的杂环化合物简介第62-66页
   ·本论文的研究内容第66-67页
第二章:Suzuki-Miyaura偶联反应用于1,4-苯并噁嗪类杂环衍生物的合成第67-82页
   ·合成1,4-苯并噁嗪骨架的经典方法第69-73页
     ·以2-硝基苯酚衍生物为原料合成1,4-苯并噁嗪第69-71页
     ·以2-氨基苯酚衍生物为原料合成1,4-苯并噁嗪第71-73页
   ·适用于氯代芳烃Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂体系简介第73-76页
   ·合成1,4-苯并噁嗪类衍生物的结果和讨论第76-81页
     ·氯代1,4-苯并噁嗪类起始物的合成第76-77页
     ·氯代1,4-苯并噁嗪的Suzuki-Miyaura偶联反应条件的优化第77-79页
     ·具代表性的1,4-苯并噁嗪类衍生物的合成第79-81页
   ·小结第81-82页
第三章:钯催化的分子内脱羰基化成环反应用于合成异吲哚满-1-酮类化合物第82-103页
   ·异吲哚满-1-酮类化合物简介第82-88页
     ·异吲哚满-1-酮类化合物的用途第82-83页
     ·异吲哚满-1-酮类化合物的已知合成方法第83-88页
   ·分子内脱羰基化成环反应的发现第88-90页
   ·分子内脱羰基化成环反应合成异吲哚满-1-酮类化合物第90-102页
     ·制备1,4-苯并噁嗪-2,3-二酮第90-92页
     ·分子内脱羰基化成环反应条件的优化第92-93页
     ·以2-氨基酚为起始原料合成异吲哚满-1-酮化合物第93-94页
     ·反应机理的探讨第94-101页
     ·利用Suzuki-Miyaura偶联反应合成异吲哚满-1-酮衍生物第101-102页
   ·小结第102-103页
第四章:钯催化的分子内脱羰基化成环反应的拓展研究第103-110页
   ·由分子内脱羰基化成环反应机理研究中发现新的研究方向第103页
   ·以苯胺类化合物为起始原料合成异吲哚满-1-酮化合物第103-108页
     ·制备草酰苯胺苯酯第103-105页
     ·分子内脱羰基化成环反应条件的优化第105-106页
     ·N-芳基取代异吲哚满-1-酮化合物的合成第106-107页
     ·利用Suzuki-Miyaura偶联反应合成异吲哚满-1-酮衍生物第107-108页
   ·小结第108-110页
总结与展望第110-111页
实验部分第111-159页
参考文献第159-170页
攻读博士学位期间已发表和待发表的论文第170-171页
致谢第171-172页
附录:代表性化合物谱图第172-210页

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