摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略语(Abbreviations) | 第11-13页 |
第一章:钯催化的偶联反应和脱羰基化偶联反应及应用简介 | 第13-67页 |
·钯催化的偶联反应 | 第13-34页 |
·Kumada偶联反应 | 第14-16页 |
·Heck反应 | 第16-18页 |
·Sonogashira偶联反应 | 第18-20页 |
·Negishi偶联反应 | 第20-23页 |
·Stille偶联反应 | 第23-26页 |
·Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第26-32页 |
·Hiyama偶联反应 | 第32-34页 |
·钯催化的脱羰基化偶联反应 | 第34-48页 |
·Heck类型的脱羰基化偶联反应 | 第35-40页 |
·用以合成联芳基化合物的脱羰基化偶联反应 | 第40-44页 |
·分子内脱羰基化偶联反应 | 第44-45页 |
·邻二羰基化合物的脱羰基化偶联反应 | 第45-47页 |
·钯催化的羰基化偶联反应简介 | 第47-48页 |
·钯催化的偶联反应在杂环化合物合成中的应用举例 | 第48-62页 |
·杂环骨架的合成 | 第49-59页 |
·通过分子内Heck反应来构建杂环骨架 | 第49-53页 |
·通过与双烯发生环化反应合成杂环化合物骨架 | 第53-55页 |
·通过与炔烃发生环化反应合成杂环化合物骨架 | 第55-58页 |
·通过羰基化偶联反应合成杂环骨 | 第58-59页 |
·通过C-H键活化反应合成杂环骨架 | 第59页 |
·杂环骨架的衍生化 | 第59-62页 |
·本课题组成功合成的杂环化合物简介 | 第62-66页 |
·本论文的研究内容 | 第66-67页 |
第二章:Suzuki-Miyaura偶联反应用于1,4-苯并噁嗪类杂环衍生物的合成 | 第67-82页 |
·合成1,4-苯并噁嗪骨架的经典方法 | 第69-73页 |
·以2-硝基苯酚衍生物为原料合成1,4-苯并噁嗪 | 第69-71页 |
·以2-氨基苯酚衍生物为原料合成1,4-苯并噁嗪 | 第71-73页 |
·适用于氯代芳烃Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂体系简介 | 第73-76页 |
·合成1,4-苯并噁嗪类衍生物的结果和讨论 | 第76-81页 |
·氯代1,4-苯并噁嗪类起始物的合成 | 第76-77页 |
·氯代1,4-苯并噁嗪的Suzuki-Miyaura偶联反应条件的优化 | 第77-79页 |
·具代表性的1,4-苯并噁嗪类衍生物的合成 | 第79-81页 |
·小结 | 第81-82页 |
第三章:钯催化的分子内脱羰基化成环反应用于合成异吲哚满-1-酮类化合物 | 第82-103页 |
·异吲哚满-1-酮类化合物简介 | 第82-88页 |
·异吲哚满-1-酮类化合物的用途 | 第82-83页 |
·异吲哚满-1-酮类化合物的已知合成方法 | 第83-88页 |
·分子内脱羰基化成环反应的发现 | 第88-90页 |
·分子内脱羰基化成环反应合成异吲哚满-1-酮类化合物 | 第90-102页 |
·制备1,4-苯并噁嗪-2,3-二酮 | 第90-92页 |
·分子内脱羰基化成环反应条件的优化 | 第92-93页 |
·以2-氨基酚为起始原料合成异吲哚满-1-酮化合物 | 第93-94页 |
·反应机理的探讨 | 第94-101页 |
·利用Suzuki-Miyaura偶联反应合成异吲哚满-1-酮衍生物 | 第101-102页 |
·小结 | 第102-103页 |
第四章:钯催化的分子内脱羰基化成环反应的拓展研究 | 第103-110页 |
·由分子内脱羰基化成环反应机理研究中发现新的研究方向 | 第103页 |
·以苯胺类化合物为起始原料合成异吲哚满-1-酮化合物 | 第103-108页 |
·制备草酰苯胺苯酯 | 第103-105页 |
·分子内脱羰基化成环反应条件的优化 | 第105-106页 |
·N-芳基取代异吲哚满-1-酮化合物的合成 | 第106-107页 |
·利用Suzuki-Miyaura偶联反应合成异吲哚满-1-酮衍生物 | 第107-108页 |
·小结 | 第108-110页 |
总结与展望 | 第110-111页 |
实验部分 | 第111-159页 |
参考文献 | 第159-170页 |
攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第170-171页 |
致谢 | 第171-172页 |
附录:代表性化合物谱图 | 第172-210页 |