| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 遗传多样性 | 第13页 |
| 1.2 遗传多样性研究方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 染色体水平 | 第13-14页 |
| 1.2.2 形态学水平 | 第14页 |
| 1.2.3 等位酶水平 | 第14页 |
| 1.2.4 分子水平 | 第14-16页 |
| 1.2.4.1 微卫星标记 | 第15页 |
| 1.2.4.2 随机扩增多态性DNA | 第15页 |
| 1.2.4.3 限制性片段长度多态性 | 第15页 |
| 1.2.4.4 线粒体分子标记 | 第15-16页 |
| 1.3 我国沿海洋流、渔场及地理特征 | 第16-17页 |
| 1.4 棘头梅童鱼介绍 | 第17-20页 |
| 1.4.1 形态特征 | 第17页 |
| 1.4.2 生活习性 | 第17页 |
| 1.4.3 国内外研究现状 | 第17-20页 |
| 1.4.3.1 资源状况调查研究 | 第18页 |
| 1.4.3.2 生活习性研究 | 第18页 |
| 1.4.3.3 遗传多样性研究 | 第18-19页 |
| 1.4.3.4 形态学分析 | 第19页 |
| 1.4.3.5 微卫星核基因标记 | 第19页 |
| 1.4.3.6 线粒体标记 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的内容和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 棘头梅童鱼染色体核型分析 | 第21-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂与器械 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第21页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.1.5.1 染色体标本的制备 | 第22页 |
| 2.1.5.2 染色体核型分析 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-25页 |
| 2.2.1 染色体数目 | 第23页 |
| 2.2.2 染色体核型 | 第23-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 黄海、东海近海七个棘头梅童鱼地理群体的形态差异分析 | 第27-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 3.1.2 样品测量 | 第28-29页 |
| 3.1.3 数据分析 | 第29-30页 |
| 3.1.3.1 单因素方差分析 | 第29页 |
| 3.1.3.2 主成分分析 | 第29页 |
| 3.1.3.3 聚类分析 | 第29页 |
| 3.1.3.4 判别分析 | 第29-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.2.1 方差分析 | 第30-32页 |
| 3.2.2 主成分分析 | 第32-35页 |
| 3.2.3 聚类分析 | 第35-36页 |
| 3.2.4 判别分析 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-40页 |
| 第四章 基于线粒体控制区研究我国近海棘头梅童鱼群体遗传结构 | 第40-55页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.1.4.1 基因组DNA的提取 | 第41页 |
| 4.1.4.2 控制区的PCR扩增与回收纯化 | 第41-42页 |
| 4.1.4.3 数据分析 | 第42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-52页 |
| 4.2.1 D-LOOP区序列分析 | 第42-43页 |
| 4.2.2 遗传多样性分析 | 第43-48页 |
| 4.2.3 群体遗传结构 | 第48-49页 |
| 4.2.4 单倍型邻接关系树和简约网络图 | 第49-52页 |
| 4.2.5 中性检验和错配分析 | 第52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-55页 |
| 小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 科研情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |