致谢 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1 近年来我国口岸截获的蛾类和乳白蚁的种类 | 第12-14页 |
1.1 我国口岸截获的蛾类种类 | 第12-13页 |
1.2 我国口岸截获乳白蚁种类 | 第13-14页 |
2 有害生物检测技术研究现状及其趋势 | 第14-17页 |
2.1 有害生物检测技术现状 | 第14页 |
2.2 分子生物学技术在昆虫检疫中的应用 | 第14-16页 |
2.3 有害生物检测技术发展趋势 | 第16-17页 |
3 昆虫DNA条形码检测技术研究 | 第17-21页 |
3.1 DNA条形码概念和原理 | 第17页 |
3.2 DNA条形码的选择标准 | 第17-18页 |
3.3 DNA条形码评价方法 | 第18-19页 |
3.4 DNA条形码技术研究进展 | 第19-21页 |
3.5 DNA条形码技术在植物检疫中的应用 | 第21页 |
4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
5 主要研究内容及预期目标 | 第22-23页 |
6 技术路线 | 第23-24页 |
第二章 基于COⅠ基因的美国白蛾分子检测技术研究 | 第24-32页 |
1 前言 | 第24页 |
2 材料与方法 | 第24-28页 |
2.1 供试虫源 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-28页 |
3 结果与分析 | 第28-30页 |
3.1 美国白蛾与近似种COⅠ基因的获得 | 第28页 |
3.2 美国白蛾COⅠ基因实时荧光PCR体系的建立 | 第28页 |
3.3 美国白蛾COⅠ基因荧光PCR灵敏度检测 | 第28-30页 |
4 小结和讨论 | 第30-32页 |
第三章 口岸截获检疫性蛾类DNA条形码技术研究 | 第32-40页 |
1 前言 | 第32页 |
2 材料和方法 | 第32-34页 |
2.1 材料 | 第32-33页 |
2.2 方法 | 第33-34页 |
3 结果与分析 | 第34-39页 |
3.1 DNA条形码基因扩增结果 | 第34页 |
3.2 DNA条形码分析结果 | 第34-39页 |
4 讨论 | 第39-40页 |
第四章 舞毒蛾不同地理种群COⅠ基因的遗传差异和荧光定量检测 | 第40-48页 |
1 前言 | 第40页 |
2 材料和方法 | 第40-43页 |
2.1 供试昆虫 | 第40-42页 |
2.2 总DNA提取 | 第42页 |
2.3 PCR扩增和序列测定 | 第42-43页 |
2.4 PCR荧光定量检测 | 第43页 |
2.5 COⅠ基因序列分析方法 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-46页 |
3.1 舞毒蛾COⅠ基因的PCR扩增和序列特征 | 第43页 |
3.2 舞毒蛾不同地理种群COⅠ基因的差异 | 第43-44页 |
3.3 不同地理种群遗传分化 | 第44页 |
3.4 TaqMan-MGB探针基因分型检测 | 第44-46页 |
4.讨论 | 第46-48页 |
4.1 舞毒蛾不同地理种群的遗传分化 | 第46-47页 |
4.2 TaqManMGB探针应用于舞毒蛾不同地理种群的检测 | 第47-48页 |
第五章 DNA条形码技术在果园蛾类害虫鉴定中的应用 | 第48-53页 |
1 前言 | 第48页 |
2 材料与方法 | 第48-49页 |
2.1 供试昆虫 | 第48页 |
2.2 DNA提取 | 第48页 |
2.3 PCR扩增和测序 | 第48页 |
2.4 DNA序列数据的处理 | 第48-49页 |
3 结果与分析 | 第49-51页 |
3.1 DNA条形码分析结果 | 第49-51页 |
3.2 进化树构建分析 | 第51页 |
4 讨论 | 第51-53页 |
第六章 乳白蚁属Coptotermes遗传变异研究 | 第53-68页 |
1 前言 | 第53页 |
2 材料和方法 | 第53-56页 |
2.1 供试虫样 | 第53-55页 |
2.2 DNA的提取 | 第55页 |
2.3 PCR扩增及检测 | 第55页 |
2.4 DNA序列数据的处理及分子系统树构建 | 第55-56页 |
3 结果和分析 | 第56-67页 |
3.1 COⅠ基因片段的扩增和分析 | 第56-57页 |
3.2 COⅡ基因片段的扩增和分析 | 第57-58页 |
3.3 16S rRNA基因片段的扩增和分析 | 第58-59页 |
3.4 ITS基因片段的扩增和分析 | 第59-63页 |
3.5 遗传距离分析 | 第63页 |
3.6 分子系统树构建与分析 | 第63-67页 |
4 讨论 | 第67-68页 |
第七章 基于COⅡ和ITS基因序列特征的乳白蚁分子鉴定技术研究 | 第68-77页 |
1 前言 | 第68页 |
2 材料与方法 | 第68-71页 |
2.1 供试虫样 | 第68-70页 |
2.2 DNA模板的制备 | 第70页 |
2.3 特异性引物及探针设计 | 第70页 |
2.4 荧光PCR反应体系的建立及优化 | 第70-71页 |
2.5 灵敏度检测 | 第71页 |
3 结果与分析 | 第71-76页 |
3.1 实时荧光PCR反应体系的建立 | 第71页 |
3.2 实时荧光PCR的特异性验证 | 第71页 |
3.3 荧光PCR灵敏度检测 | 第71-76页 |
4 讨论 | 第76-77页 |
第八章 全文总结 | 第77-79页 |
攻读学位期间发表的学术论文和专利授权 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-91页 |