| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 前言 | 第14-37页 |
| 1.1 水稻致病菌 | 第14-16页 |
| 1.1.1 白叶枯病菌 | 第14-15页 |
| 1.1.2 细菌性条斑病菌 | 第15页 |
| 1.1.3 稻瘟病菌 | 第15-16页 |
| 1.2 植物的免疫系统 | 第16-23页 |
| 1.2.1 植物先天免疫中的第一道屏障PTI | 第17-19页 |
| 1.2.2 植物先天免疫中的第二道屏障ETI | 第19-21页 |
| 1.2.3 PTI与ETI互有差异又相互联系 | 第21-23页 |
| 1.3 参与植物抗病反应的激素信号 | 第23-25页 |
| 1.4 植保素 | 第25-27页 |
| 1.4.1 植保素的定义 | 第25页 |
| 1.4.2 植保素的研究现状及分类 | 第25-26页 |
| 1.4.3 水稻中的植保素 | 第26-27页 |
| 1.4.4 水稻植保素在抗病中的研究进展 | 第27页 |
| 1.5 植物抗性的分类 | 第27-28页 |
| 1.6 水稻白叶枯病主效抗病基因的分类 | 第28-31页 |
| 1.7 水稻抗白叶枯病主效基因Xa3/Xa26的研究进展 | 第31-32页 |
| 1.8 水稻抗病相关基因OsWRKY45的研究进展 | 第32-35页 |
| 1.8.1 WRKY基因的基本特点 | 第32-33页 |
| 1.8.2 OsWRKY45基因的研究进展 | 第33-35页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第35-37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.2 近等基因系的构建 | 第38-39页 |
| 2.3 转基因材料的创建与检测 | 第39页 |
| 2.3.1 载体的构建 | 第39页 |
| 2.3.2 转基因植株的遗传转化和基因型检测 | 第39页 |
| 2.4 酵母单杂交实验 | 第39-40页 |
| 2.4.1 酵母单杂交载体的构建 | 第39-40页 |
| 2.4.2 酵母单杂交分析 | 第40页 |
| 2.5 病原菌的培养、接种、调查和取样方法 | 第40-43页 |
| 2.5.1 Xoo的培养、接种和调查方法 | 第40-41页 |
| 2.5.2 Xoc的培养、接种和调查方法 | 第41页 |
| 2.5.3 M.oryzae的培养、接种和调查方法 | 第41-42页 |
| 2.5.4 病原菌接种时间点RNA样品和激素样品的准备 | 第42-43页 |
| 2.6 植物激素和植保素的抽提和检测 | 第43-44页 |
| 2.7 基因表达量的检测 | 第44-45页 |
| 2.7.1 RNA的抽提 | 第44页 |
| 2.7.2 mRNA的反转录 | 第44-45页 |
| 2.7.3 Realtime-qPCR分析 | 第45页 |
| 2.8 外源喷施植物激素处理后接种白叶枯病菌 | 第45-46页 |
| 2.8.1 激素溶液的配制 | 第45页 |
| 2.8.2 植物激素的处理及病原菌接种 | 第45-46页 |
| 2.9 不同温度和日照处理实验 | 第46-47页 |
| 2.9.1 温度处理取样实验 | 第46页 |
| 2.9.2 长短日照处理实验 | 第46页 |
| 2.9.3 苗期高温胁迫实验 | 第46-47页 |
| 2.10 数据处理与分析 | 第47-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-100页 |
| 3.1 Xa3/Xa26基因介导的抗性受遗传背景的影响 | 第51-76页 |
| 3.1.1 粳稻背景有利于提高Xa3/Xa26基因的抗病能力 | 第51-55页 |
| 3.1.2 Xa3/Xa26基因介导抗病性受OsWRKY45位点的影响 | 第55-58页 |
| 3.1.3 OsWRKY45等位基因通过差异表达影响Xa3/Xa26基因的抗性 | 第58-59页 |
| 3.1.4 OsWRKY45基因参与Xa3/Xa26介导的抗病路径 | 第59-63页 |
| 3.1.5 TE-siR815和ST1不参与Xa3/Xa26基因调控的抗病路径 | 第63-65页 |
| 3.1.6 OsWRKY45不能调控Xa3/Xa26基因的表达量 | 第65-67页 |
| 3.1.7 水杨酸和茉莉酸参与Xa3/Xa26基因介导的抗病过程 | 第67-69页 |
| 3.1.8 外援喷施茉莉酸可以增强Xa3/Xa26基因介导的抗病功能 | 第69-71页 |
| 3.1.9 Xa3/Xa26基因介导的抗病反应需要植保素的积累 | 第71-76页 |
| 3.2 OsWRKY45等位基因的分化受温度影响 | 第76-90页 |
| 3.2.1 OsWRKY45等位基因具有不同纬度的分布规律 | 第76-77页 |
| 3.2.2 OsWRKY45等位基因的分布不受日照长度的影响 | 第77-79页 |
| 3.2.3 OsWRKY45等位基因的分布受温度影响 | 第79-90页 |
| 3.2.3.1 近等基因系对高温胁迫的耐受力不同 | 第80-81页 |
| 3.2.3.2 OsWRKY45基因负调控水稻抗高温胁迫 | 第81-85页 |
| 3.2.3.3 OsWRKY45等位基因的分布受温度影响 | 第85-86页 |
| 3.2.3.4 高温对OsWRKY45等位基因表达量的诱导程度不同 | 第86-87页 |
| 3.2.3.5 OsWRKY45等位基因启动子的分布有高低纬度差异 | 第87-90页 |
| 3.3 参与OsWRKY45介导的对不同病原菌的抗性的激素信号 | 第90-100页 |
| 3.3.1 OsWRKY45-2基因正调控对Xoo、Xoc和M.oryzae的抗病能力 | 第90-92页 |
| 3.3.2 OsWRKY45介导的对M.oryzae的抗病反应引起SA的积累 | 第92页 |
| 3.3.3 OsWRKY45介导对Xoo和Xoc的抗病反应引起JA的积累 | 第92-95页 |
| 3.3.4 OsWRKY45介导对M.oryzae的抗病反应会抑制ABA的积累 | 第95-96页 |
| 3.3.5 OsWRKY45介导对M.oryzae的抗病反应抑制IAA的积累 | 第96页 |
| 3.3.6 OsWRKY45介导对不同病原菌的抗病反应引起植保素的积累 | 第96-100页 |
| 4 讨论 | 第100-106页 |
| 4.1 粳稻亚种中Xa3/Xa26基因有更好的抗性 | 第100页 |
| 4.2 OsWRKY45基因在Xa3/Xa26介导的抗病路径中的作用 | 第100-102页 |
| 4.3 OsWRKY45基因参与水稻对Xoo的基础抗性 | 第102-104页 |
| 4.4 OsWRKY45基因调控对不同类型病原菌的抗性需要不同的激素信号参与 | 第104页 |
| 4.5 OsWRKY45等位基因在育种中的选择应用 | 第104-106页 |
| 5 参考文献 | 第106-129页 |
| 附录 | 第129-135页 |
| 作者简介 | 第135页 |
| 在读期间发表论文 | 第135页 |
| 会议摘要 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
