摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略语表 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-25页 |
1.1 产量性状是复杂的数量性状 | 第11页 |
1.2 玉米粒重与产量的关系 | 第11-12页 |
1.3 数量性状研究方法的演化 | 第12-15页 |
1.3.1 QTL定位方法 | 第12-13页 |
1.3.2 遗传群体 | 第13-14页 |
1.3.3 CSSL群体的广泛应用 | 第14-15页 |
1.4 玉米粒重相关性状QTL定位的研究进展 | 第15-18页 |
1.5 拟南芥中影响粒重的基因研究进展 | 第18-19页 |
1.6 水稻中粒重或粒型基因的克隆及功能分析 | 第19-21页 |
1.7 玉米中粒重基因的研究进展 | 第21-24页 |
1.7.1 同源克隆法鉴定玉米粒重基因 | 第21-22页 |
1.7.2 籽粒突变体克隆玉米粒重基因 | 第22-24页 |
1.8 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
2 材料与方法 | 第25-30页 |
2.1 试验材料及来源 | 第25-26页 |
2.2 技术路线 | 第26页 |
2.3 亲本表型观察 | 第26-27页 |
2.3.1 Ye478和H15-6-2籽粒取样 | 第26页 |
2.3.2 石蜡切片 | 第26-27页 |
2.3.3 灌浆速率调查 | 第27页 |
2.4 遗传分析 | 第27-29页 |
2.4.1 田间试验 | 第27页 |
2.4.2 表型考察 | 第27-28页 |
2.4.3 基因型鉴定 | 第28页 |
2.4.4 多态性SSR标记筛选及标记开发 | 第28-29页 |
2.4.5 表型数据统计分析 | 第29页 |
2.4.6 遗传图谱的构建和QTL的分析 | 第29页 |
2.4.7 QTL的命名 | 第29页 |
2.5 转录组测序样本收集及测序分析 | 第29-30页 |
3 结果分析 | 第30-52页 |
3.1 代换系H15-6-2与受体Ye478表型性状分析 | 第30-34页 |
3.1.1 代换系H15-6-2与受体Ye478农艺性状调查分析 | 第30-31页 |
3.1.2 Ye478和H15-6-2授粉后籽粒粒长和粒宽动态发育比较 | 第31-32页 |
3.1.3 Ye478和H15-6-2授粉后籽粒发育进程比较 | 第32-34页 |
3.2 亲本间全基因组多态性分析 | 第34-35页 |
3.3 H15-6-2导入片段分析 | 第35-36页 |
3.4 百粒重QTL初定位 | 第36-42页 |
3.4.1 定位群体表型统计和方差分析 | 第36-37页 |
3.4.2 单标记分析 | 第37-39页 |
3.4.3 目标区段标记加密 | 第39-40页 |
3.4.4新开发标记单标记分析和复合区间作图法定位qHKW3 | 第40-42页 |
3.5 qHKW3的精细定位 | 第42-46页 |
3.5.1 交换单株筛选及表型数据统计分析 | 第42页 |
3.5.2 重组单株单标记分析 | 第42-43页 |
3.5.3 纯系百粒重表型数据统计分析 | 第43-44页 |
3.5.4 纯系重定位验证qHKW3 | 第44-46页 |
3.6 Ye478和H15-6-2籽粒授粉后11天转录组测序 | 第46-52页 |
3.6.1 籽粒取样与RNA质量检测 | 第46页 |
3.6.2 测序数据深度统计和比对分析 | 第46-47页 |
3.6.3 差异表达基因GO富集分析 | 第47-49页 |
3.6.4 差异基因表达分析 | 第49-51页 |
3.6.5 差异基因功能位点分析 | 第51-52页 |
4 讨论 | 第52-55页 |
4.1 QTL qHKW3为控制玉米百粒重的新的主效位点 | 第52-53页 |
4.2 qHKW3的候选基因预测 | 第53-54页 |
4.3 实验总结及后续研究计划 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
附录 | 第65-71页 |
附录Ⅰ 石蜡切片 | 第65页 |
附录Ⅱ DNA高通量提取方法 | 第65-66页 |
附录Ⅲ 聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤 | 第66-68页 |
附录Ⅳ 转录组测序和生物信息学分析 | 第68-69页 |
附录Ⅴ RNA的提取 | 第69-71页 |
致谢 | 第71页 |