| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第12-13页 |
| 1.2 雄性不育研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 小麦雄性不育的主要类型 | 第13-14页 |
| 1.2.2 小麦雄性不育的生物学特征及不育机理 | 第14-17页 |
| 1.2.3 小麦雄性不育基因的定位和克隆 | 第17页 |
| 1.3 小麦转基因研究进展 | 第17-27页 |
| 1.3.1 小麦转基因常用方法 | 第17-20页 |
| 1.3.2 小麦转基因常用外植体类型 | 第20-22页 |
| 1.3.3 转基因在小麦育种中的应用 | 第22-26页 |
| 1.3.4 小麦转基因存在的问题 | 第26-27页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-44页 |
| 2.1 基因枪介导的小麦雄性不育相关基因的遗传转化 | 第28-39页 |
| 2.1.1 受体材料 | 第28页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.3 目的基因与载体 | 第29-30页 |
| 2.1.4 培养基 | 第30-31页 |
| 2.1.5 统计方法 | 第31页 |
| 2.1.6 小麦幼胚组织培养与基因枪轰击转化 | 第31-32页 |
| 2.1.7 小麦成熟胚组织培养与基因枪轰击转化 | 第32-33页 |
| 2.1.8 基因枪轰击 | 第33-37页 |
| 2.1.9 转基因植株T_0代PCR检测 | 第37-39页 |
| 2.2 农杆菌介导的小麦雄性不育相关基因的遗传转化 | 第39-44页 |
| 2.2.1 受体材料 | 第39页 |
| 2.2.2 试剂与仪器 | 第39页 |
| 2.2.3 目的基因与载体 | 第39-40页 |
| 2.2.4 培养基 | 第40-41页 |
| 2.2.5 统计方法 | 第41页 |
| 2.2.6 小麦幼胚组织培养与农杆菌转化 | 第41-43页 |
| 2.2.7 转基因植株T_0代PCR检测 | 第43-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-60页 |
| 3.1 不同小麦品种出愈情况统计与分析 | 第44-45页 |
| 3.2 基因枪介导的小麦转基因再生苗的获得 | 第45-50页 |
| 3.2.1 基因枪介导的TaMS337S-1基因的遗传转化 | 第47页 |
| 3.2.2 基因枪介导的TaMS337S-3基因的遗传转化 | 第47-48页 |
| 3.2.3 基因枪介导的TaMS337S-4基因的遗传转化 | 第48-50页 |
| 3.3 农杆菌介导的小麦转基因再生苗的获得 | 第50-53页 |
| 3.3.1 农杆菌介导的TaMS337S-1基因的遗传转化 | 第51页 |
| 3.3.2 农杆菌介导的TaMS337S-3基因的遗传转化 | 第51-53页 |
| 3.4 T_0代转基因抗性苗检测结果 | 第53-56页 |
| 3.5 转基因后代表型差异 | 第56-58页 |
| 3.5.1 转基因植株生长发育表型差异 | 第56-57页 |
| 3.5.2 转基因植株成熟种子表型差异 | 第57-58页 |
| 3.6 华麦1168和华麦1223作为受体材料的价值 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-65页 |
| 4.1 幼胚和成熟胚出愈情况 | 第60-61页 |
| 4.2 小麦遗传转化效果的差异 | 第61-62页 |
| 4.3 植物激素不同使用方式组培效果 | 第62页 |
| 4.4 筛选力度与再生苗的获得情况 | 第62-63页 |
| 4.5 候选基因功能的初步验证 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 附录 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
