| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语 (Abbreviations) | 第8-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-30页 |
| 1.1 兽医药残留现状 | 第15-22页 |
| 1.2 常见抗菌类药物检测方法的研究进展 | 第22-28页 |
| 1.2.1 微生物检测法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 | 第23-24页 |
| 1.2.3 液相色谱-质谱联用 | 第24-25页 |
| 1.2.4 毛细管电泳法 | 第25页 |
| 1.2.5 免疫学检测法 | 第25-28页 |
| 1.3 主要研究内容和意义 | 第28-30页 |
| 1.3.1 主要研究内容 | 第28-29页 |
| 1.3.2 研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 第2章 分别建立检测牛奶与猪肝中SAs、GM和FQNs的Ic-ELISA | 第30-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 主要的仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 主要的试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.3 主要缓冲液的配置 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.2.1 GM-OVA和CPFX-BSA检测抗原的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.2 SAs、GM和FQNs Ic-ELISA的建立 | 第32-33页 |
| 2.2.3 加标回收实验 | 第33-34页 |
| 2.3 结果 | 第34-47页 |
| 2.3.1 GM-OVA和CPFX-BSA检测抗原蛋白浓度的测定 | 第34页 |
| 2.3.2 SAs-BSA、GM-OVA和CPFX-BSA检测抗原的SDS-PAGE鉴定 | 第34-35页 |
| 2.3.3 间接竞争酶联免疫分析法的建立 | 第35-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-49页 |
| 第3章 建立同时检测牛奶和猪肝中SAs、GM和FQNs膜免疫芯片分析法 | 第49-64页 |
| 3.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.1.1 主要的仪器 | 第49页 |
| 3.1.2 主要的试剂 | 第49页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第49-50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.2.1 膜的预处理、点样及封闭 | 第50页 |
| 3.2.2 磺胺嘧啶膜免疫芯片分析法的建立 | 第50-51页 |
| 3.2.3 磺胺对甲氧嘧啶膜免疫芯片分析法的建立 | 第51-52页 |
| 3.2.4 磺胺甲基嘧啶膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.2.5 磺胺二甲基嘧啶膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.2.6 庆大霉素膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.2.7 环丙沙星膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.2.8 诺氟沙星膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.2.9 恩诺沙星膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.2.10 达氟沙星膜免疫芯片分析法的建立 | 第52页 |
| 3.3 制备同时检测三类(9种)兽药的膜免疫芯片 | 第52-53页 |
| 3.4 反应时间对膜免疫芯片检测方法的影响 | 第53页 |
| 3.5 膜免疫芯片的酸碱耐性分析 | 第53-54页 |
| 3.5.1 耐酸性分析 | 第53页 |
| 3.5.2 耐碱性分析 | 第53-54页 |
| 3.6 样品的预处理 | 第54页 |
| 3.6.1 牛奶样品预处理 | 第54页 |
| 3.6.2 猪肝样品预处理 | 第54页 |
| 3.7 膜免疫芯片分析SDZ、GM和CPFX药物残留 | 第54页 |
| 3.8 结果 | 第54-63页 |
| 3.8.1 SDZ膜免疫芯片检测方法的建立 | 第54-57页 |
| 3.8.2 GM膜免疫检测方法的建立 | 第57-58页 |
| 3.8.3 CPFX膜免疫检测方法的建立 | 第58-60页 |
| 3.8.4 同时检测三类兽药膜免疫芯片的建立 | 第60-62页 |
| 3.8.5 酸和碱的浓度对膜免疫芯片的影响 | 第62-63页 |
| 3.9 小结 | 第63-64页 |
| 第4章 膜免疫芯片分析法、Ic-ELISA与HPLC或市售ELISA试剂盒检测实际样品比较 | 第64-75页 |
| 4.1 实验材料 | 第64-65页 |
| 4.1.1 主要的仪器 | 第64页 |
| 4.1.2 主要的试剂 | 第64-65页 |
| 4.1.3 溶液的配制 | 第65页 |
| 4.2 实验方法 | 第65-68页 |
| 4.2.1 高效液相色谱法(HPLC)检测牛奶和猪肝中的SAs | 第65-66页 |
| 4.2.2 ELISA试剂盒检测牛奶和猪肝样品中GM和FQNs | 第66-67页 |
| 4.2.3 Ic-ELISA检测牛奶和猪肝样品中SAs、GM和FQNs | 第67-68页 |
| 4.2.4 膜基质免疫分析法检测牛奶和猪肝样品中SAs、GM和FQNs | 第68页 |
| 4.3 结果 | 第68-74页 |
| 4.3.1 高效液相色谱法(HPLC)检测牛奶和猪肝样品中SAs | 第68-71页 |
| 4.3.2 膜免疫芯片分析法、Ic-ELISA、HPLC三种方法检测牛奶(M)和猪肝样品(PL)中SAs药物的结果比较 | 第71-72页 |
| 4.3.3 膜免疫芯片分析法、Ic-ELISA、市售ELISA试剂盒检测猪肝中GM和FQNs的结果比较 | 第72-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-75页 |
| 第5章 讨论 | 第75-79页 |
| 5.1 制备检测抗原的主要影响因素 | 第75页 |
| 5.2 膜免疫芯片分析法的建立 | 第75-77页 |
| 5.2.1 膜载体的选择 | 第75页 |
| 5.2.2 抗原、抗体工作浓度和阈值的确定 | 第75-76页 |
| 5.2.3 牛奶和猪肝样品的提取溶液 | 第76-77页 |
| 5.3 四种方法检测测牛奶和猪肝样品的SAs、GM和FONs的比较试验 | 第77-79页 |
| 第6章 结论与展望 | 第79-81页 |
| 6.1 结论 | 第79-80页 |
| 6.2 展望 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第89-90页 |
| 个人简介 | 第90页 |
