| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-22页 |
| 1.1 实验动物与分组 | 第13页 |
| 1.2 主要试剂与器材 | 第13-14页 |
| 1.3 shRNA表达质粒的构建和制备 | 第14-15页 |
| 1.4 质粒扩增、提取与纯化 | 第15页 |
| 1.5 Real-timePCR(实时定量荧光PCR)筛选shRNA最佳基因片段 | 第15-16页 |
| 1.6 泡球蚴悬液制备与接种、转染质粒 | 第16-18页 |
| 1.7 技术路线图 | 第18页 |
| 1.8 标本处理及囊湿重对比 | 第18页 |
| 1.9 组织病理学观察 | 第18-19页 |
| 1.10 免疫组织化学法检测VEGF、CD34表达 | 第19页 |
| 1.11 免疫组化阅片评分标准 | 第19-20页 |
| 1.12 Elisa(酶联免疫吸附试验)检测沙鼠血清中VEGF、CD34的表达 | 第20-21页 |
| 1.13 统计学分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-30页 |
| 2.1 RT-PCR法筛选最佳shRNA基因片段 | 第22-23页 |
| 2.2 标本观察、囊湿重对比 | 第23-24页 |
| 2.3 病理组织学观察 | 第24-25页 |
| 2.4 免疫组织化学法染色分析 | 第25-28页 |
| 2.5 ELisa定量分析沙鼠血清因子表达 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 综述 | 第38-45页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 导师评阅表 | 第47页 |
