| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验对象和分组 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-24页 |
| 2.3.1 细胞培养、传代、冻存与复苏 | 第16页 |
| 2.3.2 主要试剂配制 | 第16-17页 |
| 2.3.3 细胞转染 | 第17-18页 |
| 2.3.4 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测microRNA转染效率 | 第18-19页 |
| 2.3.5 模拟脑出血体外条件,实时荧光定量PCR检测转染后的BMSCs中VEGF的表达水平 | 第19-21页 |
| 2.3.6 蛋白免疫印记法(Westernblot)检测基因转染后VEGF蛋白的表达 | 第21-22页 |
| 2.3.7 BMSCs与RBMECs共培养 | 第22-23页 |
| 2.3.8 CCK-8检测细胞增殖能力 | 第23-24页 |
| 2.4 统计学分析方法 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-31页 |
| 3.1 细胞培养的结果 | 第25页 |
| 3.2 检测miR-107转染效率 | 第25-26页 |
| 3.2.1 利用荧光标记microRNA片段观察转染情况 | 第25-26页 |
| 3.2.2 利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定转染效率 | 第26页 |
| 3.3 体外条件模拟脑出血,实时荧光定量PCR检测VEGF基因表达的结果 | 第26-27页 |
| 3.4 蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测VEGF蛋白表达的结果 | 第27-28页 |
| 3.5 体外条件下,将转染后的BMSCs与RBMSCs共培养,检测RBMCs中VEGF蛋白表达 | 第28-29页 |
| 3.6 CCK-8检测RBMECs的细胞增殖能力 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 综述 | 第40-47页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 在学期间科研成绩 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简介 | 第49页 |
