| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-45页 |
| 第一节 引言 | 第13-14页 |
| 第二节 苝二酰亚胺类衍生物的设计与合成 | 第14-17页 |
| 1、连接不同酰亚胺的苝二酰亚胺类衍生物的合成 | 第15-16页 |
| 2、湾位发生卤化与硝化反应之后的苝二酰亚胺类衍生物的合成 | 第16-17页 |
| 第三节 苝二酰亚胺类衍生物衍生化反应的研究现状 | 第17-30页 |
| 1、苝二酰亚胺类衍生物扩环反应的研究现状 | 第17-21页 |
| 2、苝二酰亚胺类多聚体衍生物的研究现状 | 第21-25页 |
| 3、基于苝二酰亚胺类衍生物的分子荧光探针的研究现状 | 第25-30页 |
| 第四节 苝四羧酸酯类衍生物的合成与衍生化的研究现状 | 第30-33页 |
| 第五节 论文的选题和研究内容 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 硫修饰的稠合吡喃环苝二酰亚胺衍生物的合成,表征与性质研究 | 第45-68页 |
| 1.引言 | 第45-46页 |
| 2.实验部分 | 第46-50页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 2.2 理论计算方法 | 第47页 |
| 2.3 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.结果与讨论 | 第50-59页 |
| 3.1 化合物2-4,化合物2-5与化合物2-6的设计与合成 | 第50-53页 |
| 3.2 化合物2-4,化合物2-5与化合物2-6的光学性质 | 第53-56页 |
| 3.3 化合物2-4,化合物2-5与化合物2-6的电化学性质 | 第56-57页 |
| 3.4 化合物2-4,化合物2-5与化合物2-6的理论计算 | 第57-59页 |
| 4.结论 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 第三章 单羟基取代的苝二酰亚胺类衍生物对氟离子的检测以及构型研究 | 第68-97页 |
| 1、引言 | 第68-69页 |
| 2、实验部分 | 第69-72页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第69-70页 |
| 2.2 理论计算方法 | 第70页 |
| 2.3 实验方法 | 第70-72页 |
| 3.结果与讨论 | 第72-90页 |
| 3.1 化合物3-1与化合物3-2的设计与合成 | 第72-73页 |
| 3.2 化合物3-1与化合物3-2的光学性质 | 第73-75页 |
| 3.3 化合物3-1与化合物3-2的电化学性质 | 第75-76页 |
| 3.4 化合物3-1与化合物3-2的理论计算 | 第76-78页 |
| 3.5 化合物3-1与化合物3-2识别氟离子的比色与吸收光谱研究 | 第78-80页 |
| 3.6 化合物3-1与化合物3-2识别氟离子的荧光光谱研究 | 第80-82页 |
| 3.7 化合物3-1与化合物3-2的离子选择性 | 第82-84页 |
| 3.8 化合物3-2的核磁(~1HNMR)滴定 | 第84-85页 |
| 3.9 化合物3-1与化合物3-2的Job’splot曲线 | 第85-86页 |
| 3.10 化合物3-1与化合物3-2的荧光寿命随氟离子浓度的变化 | 第86-87页 |
| 3.11 化合物3-1与化合物3-2对氟离子的识别机理 | 第87-90页 |
| 4、结论 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 第四章 以亚氨基作为识别集团的基于稠合吡喃环苝二酰亚胺衍生物的氟离子探针的设计、合成与应用 | 第97-134页 |
| 1、引言 | 第97-98页 |
| 2、实验部分 | 第98-102页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第98-99页 |
| 2.2 理论计算方法 | 第99页 |
| 2.3 实验方法 | 第99-102页 |
| 3.结果与讨论 | 第102-127页 |
| 3.1 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的设计与合成 | 第102-104页 |
| 3.2 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的光学性质 | 第104-106页 |
| 3.3 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的电化学性质 | 第106-108页 |
| 3.4 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的理论计算 | 第108-110页 |
| 3.5 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的识别氟离子的比色与吸收光谱研究 | 第110-116页 |
| 3.6 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的识别氟离子的荧光光谱研究 | 第116-119页 |
| 3.7 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的离子选择性 | 第119-123页 |
| 3.8 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的Job’splot曲线 | 第123-124页 |
| 3.9 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5的核磁(~1HNMR)滴定 | 第124-126页 |
| 3.10 化合物4-2,化合物4-3,化合物4-4与化合物4-5对氟离子的识别机理 | 第126-127页 |
| 4、结论 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-134页 |
| 第五章 稠合吡喃环苝二酰亚胺衍生物二聚产物的合成与性质研究 | 第134-150页 |
| 1、引言 | 第134-135页 |
| 2、实验部分 | 第135-138页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第135页 |
| 2.2 理论计算方法 | 第135-136页 |
| 2.3 实验方法 | 第136-138页 |
| 3、结果与讨论 | 第138-143页 |
| 3.1 化合物5-3与化合物5-4的设计与合成 | 第138-139页 |
| 3.2 化合物5-3与化合物5-4的光学性质 | 第139-141页 |
| 3.3 化合物5-3与化合物5-4的电化学性质 | 第141-142页 |
| 3.4 化合物5-3与化合物5-4的理论计算 | 第142-143页 |
| 4.结论 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-150页 |
| 第六章 湾位同侧取代苝四羧酸正丁酯衍生物的合成及性质研究 | 第150-176页 |
| 1、引言 | 第150-151页 |
| 2、实验部分 | 第151-154页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第151页 |
| 2.2 理论计算方法 | 第151-152页 |
| 2.3 实验方法 | 第152-154页 |
| 3.结果与讨论 | 第154-169页 |
| 3.1 化合物6-3与化合物6-4的设计与合成 | 第154-156页 |
| 3.2 化合物6-1,化合物6-3与化合物6-4的光化学性质 | 第156-158页 |
| 3.3 化合物6-1,化合物6-3与化合物6-4的电化学性质 | 第158-159页 |
| 3.4 化合物6-1,化合物6-3与化合物6-4的理论计算 | 第159-161页 |
| 3.5 化合物6-3识别氟离子的吸收与荧光光谱研究 | 第161-163页 |
| 3.6 化合物6-3的Job’splot曲线 | 第163-164页 |
| 3.7 化合物6-3的离子选择性 | 第164-165页 |
| 3.8 化合物6-3的荧光寿命随氟离子浓度的变化 | 第165-167页 |
| 3.9 化合物6-3的核磁(~1HNMR)滴定 | 第167-168页 |
| 3.10 化合物6-3对氟离子的识别机理 | 第168页 |
| 3.11 化合物6-1,化合物6-3与化合物6-4,催化光解水产生氢气 | 第168-169页 |
| 4、结论 | 第169页 |
| 参考文献 | 第169-176页 |
| 第七章 总结与展望 | 第176-179页 |
| 作者攻读博士期间发表的学术论文 | 第179-180页 |
| 附录 | 第180-211页 |
| 致谢 | 第211页 |
