| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 一级烷基胺的亲核取代和芳炔活化三级胺促进碳氮键断裂的研究进展 | 第12-30页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 级烷基胺的亲核取代反应 | 第12-15页 |
| 1.3 芳炔的简介及参与的反应类型 | 第15-17页 |
| 1.4 芳炔参与的三级胺碳氮键断裂的反应 | 第17-26页 |
| 1.4.1 芳炔参与三级胺的重排反应 | 第17-19页 |
| 1.4.2 环状三级胺的开环反应 | 第19-24页 |
| 1.4.3 芳炔与芳胺的反应 | 第24-25页 |
| 1.4.4 苯炔活化的手性苄胺亲核取代反应 | 第25-26页 |
| 1.5 本章总结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 第2章 手性α-二茂铁基烷基胺的亲核取代反应 | 第30-56页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 背景文献 | 第30-33页 |
| 2.2.1 α-二茂铁基烷基碳正离子的性质 | 第30-31页 |
| 2.2.2 α-二茂铁基烷基化合物的取代反应 | 第31-33页 |
| 2.3 课题的提出 | 第33-34页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第34-35页 |
| 2.5 反应底物扩展 | 第35-38页 |
| 2.6 本章总结 | 第38-39页 |
| 2.7 实验部分 | 第39-54页 |
| 2.7.1 实验相关仪器和试剂 | 第39页 |
| 2.7.2 原料的合成 | 第39-41页 |
| 2.7.3 手性α-二茂铁基烷基胺与亲核试剂反应的通用步骤 | 第41-42页 |
| 2.7.4 产物分析数据 | 第42-52页 |
| 2.7.5 化合物的单晶结构 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第3章 苯炔活化的烷基胺碳氮键断裂合成烯烃的反应 | 第56-81页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 Hofmann消除和Cope消除 | 第56-59页 |
| 3.2.1 Hofmann消除 | 第56-58页 |
| 3.2.2 Cope消除 | 第58-59页 |
| 3.2.3 强碱作用下季铵盐的裂解 | 第59页 |
| 3.3 课题的提出 | 第59-61页 |
| 3.4 反应条件优化 | 第61-64页 |
| 3.5 反应底物扩展 | 第64-67页 |
| 3.6 反应机理的研究 | 第67-69页 |
| 3.7 本章总结 | 第69页 |
| 3.8 实验部分 | 第69-79页 |
| 3.8.1 实验相关仪器和试剂 | 第69页 |
| 3.8.2 原料的合成 | 第69-71页 |
| 3.8.3 苯炔活化的烷基胺碳氮键断裂合成烯烃的通用步骤 | 第71页 |
| 3.8.4 产物的分析数据 | 第71-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第4章 芳炔参与的炔丙胺[2,3]-σ重排反应 | 第81-106页 |
| 4.1 引言 | 第81页 |
| 4.2 炔丙胺的[2,3]-σ重排 | 第81-84页 |
| 4.2.1 碱催化 | 第81-83页 |
| 4.2.2 金属催化 | 第83-84页 |
| 4.3 课题提出 | 第84-85页 |
| 4.4 反应条件优化 | 第85-87页 |
| 4.5 底物扩展 | 第87-91页 |
| 4.6 本章总结 | 第91-92页 |
| 4.7 实验部分 | 第92-105页 |
| 4.7.1 实验相关仪器和试剂 | 第92页 |
| 4.7.2 原料的合成 | 第92-93页 |
| 4.7.3 芳炔参与的炔丙胺[2,3]-σ重排通用步骤 | 第93页 |
| 4.7.4 产物分析数据 | 第93-104页 |
| 4.7.5 化合物4.31的单晶结构 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 附录: 手性化合物的高效液相色谱 | 第106-139页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
