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烷基胺的取代、消除和重排反应研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 一级烷基胺的亲核取代和芳炔活化三级胺促进碳氮键断裂的研究进展第12-30页
    1.1 引言第12页
    1.2 级烷基胺的亲核取代反应第12-15页
    1.3 芳炔的简介及参与的反应类型第15-17页
    1.4 芳炔参与的三级胺碳氮键断裂的反应第17-26页
        1.4.1 芳炔参与三级胺的重排反应第17-19页
        1.4.2 环状三级胺的开环反应第19-24页
        1.4.3 芳炔与芳胺的反应第24-25页
        1.4.4 苯炔活化的手性苄胺亲核取代反应第25-26页
    1.5 本章总结第26-27页
    参考文献第27-30页
第2章 手性α-二茂铁基烷基胺的亲核取代反应第30-56页
    2.1 引言第30页
    2.2 背景文献第30-33页
        2.2.1 α-二茂铁基烷基碳正离子的性质第30-31页
        2.2.2 α-二茂铁基烷基化合物的取代反应第31-33页
    2.3 课题的提出第33-34页
    2.4 反应条件优化第34-35页
    2.5 反应底物扩展第35-38页
    2.6 本章总结第38-39页
    2.7 实验部分第39-54页
        2.7.1 实验相关仪器和试剂第39页
        2.7.2 原料的合成第39-41页
        2.7.3 手性α-二茂铁基烷基胺与亲核试剂反应的通用步骤第41-42页
        2.7.4 产物分析数据第42-52页
        2.7.5 化合物的单晶结构第52-54页
    参考文献第54-56页
第3章 苯炔活化的烷基胺碳氮键断裂合成烯烃的反应第56-81页
    3.1 引言第56页
    3.2 Hofmann消除和Cope消除第56-59页
        3.2.1 Hofmann消除第56-58页
        3.2.2 Cope消除第58-59页
        3.2.3 强碱作用下季铵盐的裂解第59页
    3.3 课题的提出第59-61页
    3.4 反应条件优化第61-64页
    3.5 反应底物扩展第64-67页
    3.6 反应机理的研究第67-69页
    3.7 本章总结第69页
    3.8 实验部分第69-79页
        3.8.1 实验相关仪器和试剂第69页
        3.8.2 原料的合成第69-71页
        3.8.3 苯炔活化的烷基胺碳氮键断裂合成烯烃的通用步骤第71页
        3.8.4 产物的分析数据第71-79页
    参考文献第79-81页
第4章 芳炔参与的炔丙胺[2,3]-σ重排反应第81-106页
    4.1 引言第81页
    4.2 炔丙胺的[2,3]-σ重排第81-84页
        4.2.1 碱催化第81-83页
        4.2.2 金属催化第83-84页
    4.3 课题提出第84-85页
    4.4 反应条件优化第85-87页
    4.5 底物扩展第87-91页
    4.6 本章总结第91-92页
    4.7 实验部分第92-105页
        4.7.1 实验相关仪器和试剂第92页
        4.7.2 原料的合成第92-93页
        4.7.3 芳炔参与的炔丙胺[2,3]-σ重排通用步骤第93页
        4.7.4 产物分析数据第93-104页
        4.7.5 化合物4.31的单晶结构第104-105页
    参考文献第105-106页
附录: 手性化合物的高效液相色谱第106-139页
在读期间发表的学术论文第139-140页
致谢第140页

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