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异吲哚啉羧酸酯衍生物的合成方法研究

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 文献综述第7-23页
    1.1 引言第7页
    1.2 异吲哚啉羧酸酯衍生物在医药和化工领域中的应用价值第7-15页
        1.2.1 新型血管紧张素转化酶抑制剂第7-9页
        1.2.2 新型利尿剂第9-11页
        1.2.3 新型多药耐药性逆转剂第11-13页
        1.2.4 异吲哚啉有机颜料第13-15页
    1.3 合成异吲哚啉羧酸酯的文献方法总结第15-18页
    1.4 绿色化学第18-20页
    1.5 微波辐射第20-23页
        1.5.1 微波在化学中的应用第20-21页
        1.5.2 微波有机合成技术第21页
        1.5.3 微波作用机理第21-23页
第二章 课题设计第23-29页
    2.1 引言第23页
    2.2 选题依据第23-25页
    2.3 研究内容第25-27页
    2.4 本章小结第27-29页
第三章 实验药品和仪器第29-32页
    3.1 药品来源及规格第29-31页
    3.2 实验分析方法与仪器第31-32页
第四章 底物的制备第32-46页
    4.1 引言第32页
    4.2 底物2-溴-2-(2-溴甲基苯基)乙酸酯的制备第32-39页
        4.2.1 以2-甲基苯乙酸作为起始原料制备目标底物第32-33页
        4.2.2 以2-甲基苯甲醛作为起始原料制备目标底物第33-39页
    4.3 底物2-溴-2-(2-溴甲基芳基)乙酸酯的制备第39-44页
    4.4 其它类型底物的制备第44-45页
    4.5 本章小结第45-46页
第五章 异吲哚啉羧酸酯衍生物的合成第46-57页
    5.1 引言第46页
    5.2 传统方式与微波辅助合成异吲哚啉羧酸酯对比第46-48页
        5.2.1 传统方式合成异吲哚啉羧酸酯第46-47页
        5.2.2 传统方式与微波辅助合成异吲哚啉羧酸酯对比第47-48页
    5.3 微波辅助N-杂环化反应条件的选择与优化第48-51页
        5.3.1 溶剂的选择第48-49页
        5.3.2 碱和温度的选择与优化第49-50页
        5.3.3 配料比的选择第50-51页
    5.4 微波辅助异吲哚啉羧酸酯衍生物的合成第51-55页
    5.5 结果与讨论第55-56页
        5.5.1 实验现象与结果分析第55页
        5.5.2 反应机理第55-56页
    5.6 本章小结第56-57页
第六章 论文结论第57-58页
参考文献第58-61页
发表论文和科研情况说明第61-62页
附录 部分代表性化合物的~1H-NMR 谱图第62-67页
致谢第67页

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