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抗流感药物zanamivir的胆固醇修饰研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第7-20页
    1.1 流感概述第7-10页
    1.2 设计抗流感药物的常用靶点第10-14页
        1.2.1 HA靶点的研究第11-12页
        1.2.2 NA靶点的研究第12-13页
        1.2.3 病毒NA结构与作用机制第13-14页
    1.3 流感病毒NA抑制剂的研发第14-16页
    1.4 NA抑制剂耐药性第16页
    1.5 zanamivir改性研究进展第16-19页
    1.6 本论文zanamivir的修饰理念第19-20页
第二章 实验试剂和仪器设备第20-23页
    2.1 实验试剂第20-21页
    2.2 实验仪器及设备第21页
    2.3 试剂的预处理第21-22页
    2.4 分析方法第22页
    2.5 表征方法第22-23页
第三章 zanamivir的胆固醇修饰药物合成第23-29页
    3.1 zanamivir中间体的化学合成第23-25页
    3.2 胆固醇中间体的合成第25-28页
        3.2.1 醚键胆固醇中间体的合成第26-27页
        3.2.2 酯键胆固醇中间体的合成第27-28页
    3.3 zanamivir-胆固醇的合成第28-29页
第四章 合成结果与讨论第29-47页
    4.1 合成zanamivir中间体第29-38页
    4.2 合成胆固醇中间体第38-44页
        4.2.1 合成醚键胆固醇中间体第38-41页
        4.2.2 合成酯键胆固醇中间体第41-44页
    4.3 zanamivir-胆固醇第44-47页
第五章 酶活测试第47-50页
    5.1 实验试剂第47页
    5.2 实验方法第47-48页
        5.2.1 设计酶标仪第47页
        5.2.2 稀释NA重组蛋白及检测酶活水平第47-48页
        5.2.3 各抑制剂对NA的酶活抑制实验第48页
        5.2.4 阳性药物zanamivir对NA的酶活抑制实验第48页
    5.3 实验结果与讨论第48-50页
结论第50-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-56页

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