摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 绪论 | 第7-20页 |
1.1 流感概述 | 第7-10页 |
1.2 设计抗流感药物的常用靶点 | 第10-14页 |
1.2.1 HA靶点的研究 | 第11-12页 |
1.2.2 NA靶点的研究 | 第12-13页 |
1.2.3 病毒NA结构与作用机制 | 第13-14页 |
1.3 流感病毒NA抑制剂的研发 | 第14-16页 |
1.4 NA抑制剂耐药性 | 第16页 |
1.5 zanamivir改性研究进展 | 第16-19页 |
1.6 本论文zanamivir的修饰理念 | 第19-20页 |
第二章 实验试剂和仪器设备 | 第20-23页 |
2.1 实验试剂 | 第20-21页 |
2.2 实验仪器及设备 | 第21页 |
2.3 试剂的预处理 | 第21-22页 |
2.4 分析方法 | 第22页 |
2.5 表征方法 | 第22-23页 |
第三章 zanamivir的胆固醇修饰药物合成 | 第23-29页 |
3.1 zanamivir中间体的化学合成 | 第23-25页 |
3.2 胆固醇中间体的合成 | 第25-28页 |
3.2.1 醚键胆固醇中间体的合成 | 第26-27页 |
3.2.2 酯键胆固醇中间体的合成 | 第27-28页 |
3.3 zanamivir-胆固醇的合成 | 第28-29页 |
第四章 合成结果与讨论 | 第29-47页 |
4.1 合成zanamivir中间体 | 第29-38页 |
4.2 合成胆固醇中间体 | 第38-44页 |
4.2.1 合成醚键胆固醇中间体 | 第38-41页 |
4.2.2 合成酯键胆固醇中间体 | 第41-44页 |
4.3 zanamivir-胆固醇 | 第44-47页 |
第五章 酶活测试 | 第47-50页 |
5.1 实验试剂 | 第47页 |
5.2 实验方法 | 第47-48页 |
5.2.1 设计酶标仪 | 第47页 |
5.2.2 稀释NA重组蛋白及检测酶活水平 | 第47-48页 |
5.2.3 各抑制剂对NA的酶活抑制实验 | 第48页 |
5.2.4 阳性药物zanamivir对NA的酶活抑制实验 | 第48页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第48-50页 |
结论 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |