| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-19页 |
| ·胡杨抗盐机制的研究 | 第8-10页 |
| ·盐分对植物的影响 | 第8-9页 |
| ·植物的耐盐机理 | 第9-10页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛羧酶研究进展 | 第10-16页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛羧酶的来源 | 第11页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛羧酶的分类 | 第11-12页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛羧酶的功能 | 第12-13页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛羧酶的研究现状 | 第13-14页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛羧酶的应用 | 第14-16页 |
| ·植物基因工程研究进展 | 第16-18页 |
| ·植物基因工程的创建 | 第16页 |
| ·植物基因转化的方法 | 第16-17页 |
| ·植物基因转化的受体系统 | 第17-18页 |
| ·本论文的研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·主要工具酶及分子生物学试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要溶液与培养基的配置 | 第19页 |
| ·所用引物 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| ·胡杨果糖-1,6-二磷酸醛羧酶基因的克隆 | 第20-22页 |
| ·PEALD基因对大肠杆菌及农杆菌的转化 | 第22-26页 |
| ·烟草受体系统的建立 | 第26页 |
| ·用农杆菌介导法侵染烟草 | 第26-27页 |
| ·转化植株的鉴定 | 第27-29页 |
| ·转基因烟草的抗盐性表型筛选 | 第29页 |
| ·盐胁迫对转PEALD基因烟草光合作用的影响 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·胡杨果糖-1,6-二磷酸醛羧酶基因的克隆及生物信息学分析 | 第30-34页 |
| ·PEALD基因的克隆及基因序列分析 | 第30-31页 |
| ·同源性分析 | 第31页 |
| ·系统发生分析 | 第31-32页 |
| ·保守区分析 | 第32页 |
| ·PEALD编码蛋白的理化性质分析 | 第32页 |
| ·PEALD蛋白的特征序列分析 | 第32-33页 |
| ·PEALD基因编码的蛋白疏水性分析 | 第33-34页 |
| ·PEALD基因编码的蛋白跨膜区分析 | 第34页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·烟草受体系统的建立 | 第35-36页 |
| ·不同激素对无菌苗叶片诱导不定芽的影响 | 第35页 |
| ·卡那霉素敏感性试验 | 第35-36页 |
| ·PEALD对烟草的转化 | 第36页 |
| ·转化再生植株的鉴定 | 第36-38页 |
| ·转化再生植株的PCR检测 | 第36-37页 |
| ·转化再生植株的RT-PCR检测 | 第37-38页 |
| ·转基因植株的表型观察 | 第38-40页 |
| ·转基因烟草的抗盐生理测试 | 第38-39页 |
| ·光合参数的变化 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 进一步的工作 | 第42页 |
| 6 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 个人简介 | 第48-49页 |
| 导师简介 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |