| 中文摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 第一部分 FGFR1基因重排的精确诊断及临床和实验室特征研究 | 第14-46页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 材料和方法 | 第15-24页 |
| 1.2.1 病例资料 | 第15-16页 |
| 1.2.2 主要材料 | 第16-18页 |
| 1.2.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.2.4 方法 | 第19-24页 |
| 统计学分析 | 第24页 |
| 1.3 结果 | 第24-39页 |
| 1.3.1 病例资料 | 第24页 |
| 1.3.2 病例特征 | 第24-25页 |
| 1.3.3 FGFR1基因断裂位点的精确定位、伙伴基因扩增与鉴定及不同FGFR1融合基因的临床特点 | 第25-36页 |
| 1.3.5 二代测序结果 | 第36-39页 |
| 1.4. 讨论 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 第二部分 FGFR1相关融合基因的克隆及初步功能研究 | 第46-80页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 材料和方法 | 第47-63页 |
| 2.2.1 病例资料 | 第47页 |
| 2.2.2 主要材料 | 第47-49页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第49-50页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.5 主要试剂配制 | 第51-52页 |
| 2.2.6 实验方法 | 第52-63页 |
| 2.3 实验结果 | 第63-73页 |
| 2.3.1 ZNF198-FGFR1融合基因的全长扩增结果： | 第63-64页 |
| 2.3.2 RBPMS-FGFR1融合基因全长扩增结果 | 第64-65页 |
| 2.3.3 ZNF198-FGFR1及RBPMS-FGFR1融合基因的初步功能研究 | 第65-73页 |
| 2.4 讨论 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 第三部分 VOXTALISIB及三氧化二砷对KG-1 细胞的抑制效应研究 | 第80-91页 |
| 3.1 引言 | 第80-81页 |
| 3.2 材料与方法 | 第81-82页 |
| 3.2.1 KG-1 细胞株及其来源 | 第81页 |
| 3.2.2 方法 | 第81-82页 |
| 3.3 结果 | 第82-87页 |
| 3.3.1: ATP-CRA法检测KG-1 细胞对化疗药物及小分子靶向药物的敏感性差异 | 第82-83页 |
| 3.3.2: CCK8法进一步检测Voxtalisib及三氧化二砷对KG-1 细胞株的抑制效应 | 第83页 |
| 3.3.3: Voxtalisib及三氧化二砷对KG-1 细胞集落形成的影响 | 第83-84页 |
| 3.3.4: 流式细胞仪检测Voxtalisib及三氧化二砷对KG-1 细胞凋亡的影响 | 第84-85页 |
| 3.3.5: 定量PCR检测Voxtalisib及三氧化二砷与KG-1 细胞共同培养后的凋亡相关基因Caspase3及Bcl-2 的表达 | 第85-86页 |
| 3.3.6: Western Blot检测信号通路及凋亡相关基因的蛋白表达 | 第86-87页 |
| 3.4 讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 总结 | 第91-92页 |
| 综述 | 第92-103页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第103-104页 |
| 英文缩略词表 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
