| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 高密度聚乙烯(HDPE)概述 | 第9-11页 |
| 1.2.1 高密度聚乙烯(HDPE)基本性能 | 第9-10页 |
| 1.2.2 高密度聚乙烯(HDPE)的应用 | 第10页 |
| 1.2.3 高密度聚乙烯性能特点 | 第10-11页 |
| 1.2.4 高密度聚乙烯的加工方法 | 第11页 |
| 1.3 高密度聚乙烯增韧方法的研究 | 第11-13页 |
| 1.3.1 HDPE与类橡胶物质共混增韧 | 第12页 |
| 1.3.2 刚性粒子增韧 | 第12-13页 |
| 1.3.3 类橡胶物质与刚性粒子共用增韧 | 第13页 |
| 1.4 反式-1，4-聚异戊二烯(TPI) | 第13-17页 |
| 1.4.1 反式-1，4-聚异戊二烯(TPI)的基本介绍 | 第13-14页 |
| 1.4.2 反式-1，4-聚异戊二烯(TPI)的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4.3 反式-1，4-聚异戊二稀(TPI)的性能与结构特点 | 第15-16页 |
| 1.4.4 反式-1，4-聚异戊二烯加工应用特性 | 第16-17页 |
| 1.5 动态硫化简介 | 第17-18页 |
| 1.5.1 动态硫化技术的概念 | 第17页 |
| 1.5.2 动态硫化技术的分类 | 第17页 |
| 1.5.3 动态硫化技术的基本原理 | 第17-18页 |
| 1.6 TPI与塑料或橡胶等共混改性的研究与进展 | 第18-19页 |
| 1.6.1 TPI与非极性橡胶共混 | 第18页 |
| 1.6.2 TPI与极性橡胶共混 | 第18-19页 |
| 1.6.3 TPI与塑料共混 | 第19页 |
| 1.7 无机纳米填料 | 第19-21页 |
| 1.7.1 纳米二氧化硅 | 第20页 |
| 1.7.2 纳米蒙脱土 | 第20-21页 |
| 1.8 聚烯烃／粘土纳米复合材料的制备 | 第21-24页 |
| 1.8.1 聚烯烃／粘土纳米复合材料的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.8.2 聚乙烯/粘土纳米复合材料 | 第22-24页 |
| 1.9 无机纳米粒子的增强机理与表面改性 | 第24-25页 |
| 1.9.1 无机纳米粒子的增强机理 | 第24-25页 |
| 1.9.2 无机纳米粒子的表面改性 | 第25页 |
| 1.10 选题的目的和意义、主要研究内容 | 第25-28页 |
| 1.10.1 选题的目的和意义 | 第25-27页 |
| 1.10.2 主要研究内容 | 第27-28页 |
| 1.11 研究成果及创新点 | 第28-29页 |
| 2 HDPE/TPI共混体系的研究 | 第29-39页 |
| 2.1 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.1.1 实验原材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第30页 |
| 2.1.3 实验方法及配方 | 第30-31页 |
| 2.1.4 测试方法 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2.2.1 TPI用量对HDPE/TPI合金材料冲击强度的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.2 TPI用量对HDPE/TPI合金材料邵氏硬度(D)的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.3 TPI用量对HDPE/TPI合金材料拉伸强度和弯曲模量的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.4 TPI用量对HDPE/TPI合金材料维卡软化点的影响 | 第35页 |
| 2.2.5 DSC分析 | 第35-36页 |
| 2.2.6 SEM分析 | 第36-37页 |
| 2.3 结论 | 第37-39页 |
| 3 HDPE/TPI动态硫化体系研究 | 第39-49页 |
| 3.1 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验原材料 | 第39-40页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第40页 |
| 3.1.3 实验方法及配方 | 第40-41页 |
| 3.1.4 测试方法 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.2.1 硫磺用量对HDPE/TPI合金材料冲击强度的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.2 硫磺用量对HDPE/TPI合金材料邵氏硬度(D)的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.3 硫磺用量对HDPE/TPI合金材料拉伸强度的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.4 硫磺用量对HDPE/TPI合金材料弯曲模量的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.5 硫磺用量对HDPE/TPI合金材料维卡软化点的影响 | 第46页 |
| 3.2.6 DSC分析 | 第46-47页 |
| 3.2.7 SEM分析 | 第47-48页 |
| 3.3 结论 | 第48-49页 |
| 4 HDPE/TPI/纳米颗粒共混体系的研究 | 第49-61页 |
| 4.1 实验部分 | 第49-52页 |
| 4.1.1 实验原材料 | 第49-50页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第50页 |
| 4.1.3 实验方法及配方 | 第50-51页 |
| 4.1.4 测试方法 | 第51-52页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 4.2.1 纳米颗粒用量对HDPE/TPI合金材料拉伸强度和弯曲模量的影响 | 第52-54页 |
| 4.2.2 纳米颗粒用量对HDPE/TPI合金材料邵氏硬度(D)和冲击强度的影响 | 第54-55页 |
| 4.2.3 纳米颗粒用量对HDPE/TPI合金材料维卡软化点的影响 | 第55-56页 |
| 4.2.4 DSC分析 | 第56-58页 |
| 4.2.5 SEM分析 | 第58-60页 |
| 4.3 结论 | 第60-61页 |
| 结论与展望 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-71页 |
