| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 海水提铀 | 第13-22页 |
| 1.1.1 海水提铀的发展历程 | 第14-15页 |
| 1.1.2 海水提铀的吸附剂 | 第15-20页 |
| 1.1.2.1 有机螯合类吸附材料 | 第15-20页 |
| 1.1.2.2 无机吸附剂类 | 第20页 |
| 1.1.3 海水提铀的装备设置 | 第20-22页 |
| 1.1.3.1 堆积型吸附系统 | 第20-21页 |
| 1.1.3.2 束编型吸附系统 | 第21页 |
| 1.1.3.3 膜式吸附系统 | 第21页 |
| 1.1.3.4 水泵式吸附系统 | 第21-22页 |
| 1.1.3.5 生物反应器式吸附系统 | 第22页 |
| 1.1.4 吸附后铀的脱附 | 第22页 |
| 1.2 铀离子的检测方法 | 第22-24页 |
| 1.2.1 荧光分光光度法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 仪器中子活化分析法（INAA） | 第23页 |
| 1.2.3 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) | 第23-24页 |
| 1.3 聚氨酯 | 第24-28页 |
| 1.3.1 聚氨酯的分类及应用领域 | 第25-26页 |
| 1.3.2 聚氨酯材料的制备 | 第26-28页 |
| 1.4 二茂铁 | 第28-30页 |
| 1.4.1 二茂铁及其衍生物化合物的应用领域 | 第28-30页 |
| 1.4.1.1 用作燃料添加剂 | 第29页 |
| 1.4.1.2 用于导电聚合物 | 第29页 |
| 1.4.1.3 用于电化学分析领域 | 第29页 |
| 1.4.1.4 有机催化及有机合成中间体领域 | 第29-30页 |
| 1.4.1.5 生物医药领域 | 第30页 |
| 1.5 高分子膜自组装 | 第30-31页 |
| 1.5.1 高分子自组装成膜方法 | 第30-31页 |
| 1.5.1.1 化学吸附法 | 第30页 |
| 1.5.1.2 分子沉积法 | 第30-31页 |
| 1.5.1.3 旋涂法 | 第31页 |
| 1.5.1.4 慢蒸发溶剂法 | 第31页 |
| 1.5.1.5 接枝成膜方法 | 第31页 |
| 1.6 化学修饰电极 | 第31-32页 |
| 1.6.1 化学修饰电极的研制方法 | 第31-32页 |
| 1.6.2 化学修饰电极的表征 | 第32页 |
| 1.7 电化学方法——循环伏安法对电极的表征 | 第32-33页 |
| 1.8 本课题的研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 具有强制还原特性的改性聚氨酯预聚体的制备 | 第34-46页 |
| 2.1 前言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 2.2.1 实验原料及精制 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验与检测仪器 | 第36页 |
| 2.2.3 合成路线 | 第36-39页 |
| 2.2.3.1 乙酰基二茂铁的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.3.2 α-羟乙基二茂铁的合成 | 第37页 |
| 2.2.3.3 三元异氰酸酯的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.3.4 二茂铁基团改性的改性二元异氰酸酯的合成 | 第38页 |
| 2.2.3.5 改性聚氨酯预聚体的合成 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.3.1 乙酰基二茂铁的表征 | 第39-41页 |
| 2.3.1.1 乙酰基二茂铁的FTIR分析表征 | 第39-40页 |
| 2.3.1.2 乙酰基二茂铁的核磁共振氢谱表征 | 第40-41页 |
| 2.3.2 α-羟乙基二茂铁的表征 | 第41-42页 |
| 2.3.2.1 α-羟乙基二茂铁的FTIR表征 | 第41-42页 |
| 2.3.2.2 α-羟乙基二茂铁的的核磁共振氢谱表征 | 第42页 |
| 2.3.3 新的还原体系对乙酰基二茂铁合成 α-羟乙基二茂铁的影响 | 第42-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 吸附功能高分子的合成及功能膜电极的组装 | 第46-63页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 实验原料及精制 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验与检测装置仪器 | 第48页 |
| 3.2.3 聚乙酸乙烯酯-丙烯腈共聚物(P(AN-VAc))的合成 | 第48页 |
| 3.2.4 P(AN-VAc)的酯交换反应 | 第48-49页 |
| 3.2.5 P(AN-VAc-VA)的羧基化 | 第49页 |
| 3.2.6 吸附功能膜电极的组装 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-62页 |
| 3.3.1 P(AN-VAc)及其衍生物的分析表征 | 第50-54页 |
| 3.3.1.1 P(AN-VAc)、P(AN-VAc-VA)、P(AN-VAc-VA-AA)的FTIR表征 | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 P(AN-VAc)、P(AN-VAc-VA)的1H-NMR表征 | 第51-53页 |
| 3.3.1.3 P(AN-VAc)、P(AN-VAc-VA)、P(AN-VAc-VA-AA)的TGA表征 | 第53-54页 |
| 3.3.2 功能膜电极组装过程的研究及表征 | 第54-62页 |
| 3.3.2.1 镍片表面预处理的表面形貌表征 | 第54-55页 |
| 3.3.2.2 铬酸处理的镍片表面形貌的SEM表征 | 第55-56页 |
| 3.3.2.3 硅烷偶联剂KH-550 的水解及其在镍片表面的自组装行为的表征 | 第56-58页 |
| 3.3.2.4 二茂铁改性PU预聚物/ P(AN-VAc-VA-AA)自组装膜的表征 | 第58-61页 |
| 3.3.2.5 功能膜电极表面偕胺肟化改性的表征 | 第61-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 功能膜电极对海水中铀的吸附脱附研究 | 第63-74页 |
| 4.1 前言 | 第63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 4.2.1 实验原料及试剂配置 | 第63-64页 |
| 4.2.2 实验及测试设备 | 第64页 |
| 4.2.3 测试方法 | 第64-66页 |
| 4.2.3.1 铀的检测方法 | 第64-65页 |
| 4.2.3.2 改性功能电极对铀的吸附量的测试 | 第65页 |
| 4.2.3.3 循环伏安法测试 | 第65-66页 |
| 4.2.3.4 海水吸附测试 | 第66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 4.3.1 确定荧光测试激发波长 | 第66页 |
| 4.3.2 确定荧光增强剂的最佳用量 | 第66-67页 |
| 4.3.3 选择含铀溶液的最优测试pH | 第67-68页 |
| 4.3.4 绘制含铀溶液的标准工作曲线 | 第68-69页 |
| 4.3.5 功能电极对铀的吸附容量及其影响因素 | 第69-72页 |
| 4.3.5.1 吸附时间对铀吸附量的影响 | 第69页 |
| 4.3.5.2 吸附温度对铀吸附量的影响 | 第69-71页 |
| 4.3.5.3 吸附pH对铀吸附量的影响 | 第71-72页 |
| 4.3.6 吸附电极循环伏安法测试 | 第72页 |
| 4.3.7 海水中的吸附测试 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第82-83页 |
