中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一部分 钯催化异腈插入反应在合成芳香亚胺腈化物及芳香甲酸类化合物中的应用研究 | 第11-73页 |
第一章 前言 | 第11-34页 |
1.1 异腈的概述 | 第11-12页 |
1.2 异腈插入反应的研究 | 第12-25页 |
1.2.1 Lewis酸催化异腈插入反应 | 第12-13页 |
1.2.2 过度金属催化的异腈插入反应 | 第13-25页 |
1.3 异腈参与的自由基反应 | 第25-27页 |
1.4 课题的提出 | 第27页 |
1.4.1 钯催化异腈多次插入反应合成亚胺腈化物的研究 | 第27页 |
1.4.2 钯催化异腈插入反应合成芳香羧酸的研究 | 第27页 |
1.5 参考文献 | 第27-34页 |
第二章 钯催化亚胺腈化物的合成 | 第34-54页 |
2.1 序言 | 第34-37页 |
2.1.1 亚胺腈化物的概述及意义 | 第34-35页 |
2.1.2 亚胺腈化物的合成方法 | 第35-37页 |
2.2 实验设计 | 第37页 |
2.3 实验部分 | 第37-44页 |
2.3.1 主要试剂来源与规格 | 第37-39页 |
2.3.2 分析仪器 | 第39页 |
2.3.3 实验方法 | 第39-44页 |
2.4 结果与讨论 | 第44-51页 |
2.4.1 反应条件优化 | 第44-46页 |
2.4.2 目标产物的合成 | 第46-50页 |
2.4.3 反应机理讨论 | 第50页 |
2.4.4 总结 | 第50-51页 |
2.5 参考文献 | 第51-54页 |
第三章 钯催化芳香羧酸的合成 | 第54-73页 |
3.1 序言 | 第54-59页 |
3.1.1 芳香羧酸类化合物的概述及意义 | 第54-57页 |
3.1.2 芳香羧酸类化合物的合成方法 | 第57-59页 |
3.2 实验设计 | 第59页 |
3.3 实验部分 | 第59-64页 |
3.3.1 主要试剂来源与规格 | 第59-61页 |
3.3.2 分析仪器 | 第61页 |
3.3.3 实验方法 | 第61-64页 |
3.4 结果与讨论 | 第64-68页 |
3.4.1 反应条件优化 | 第64-65页 |
3.4.2 目标产物的合成 | 第65-68页 |
3.4.3 反应机理讨论 | 第68页 |
3.4.4 总结 | 第68页 |
3.5 参考文献 | 第68-73页 |
第二部分 亚胺腈化物做氰基源在C-H键氰基化反应中的应用 | 第73-121页 |
第一章 前言 | 第73-88页 |
1.1 氰基化反应概述 | 第73-74页 |
1.2 氰基源 | 第74-83页 |
1.2.1 包含“CN”骨架的非金属氰基源 | 第74-79页 |
1.2.2 不包含“CN”骨架的非金属氰基源 | 第79-82页 |
1.2.3 其他氰基源 | 第82-83页 |
1.3 课题的提出 | 第83页 |
1.3.1 钯催化亚胺腈化物做氰基源合成芳香腈的研究 | 第83页 |
1.3.2 铜催化亚胺腈化物做氰基源合成丙烯腈的研究 | 第83页 |
1.4 参考文献 | 第83-88页 |
第二章 钯催化芳香腈的合成 | 第88-107页 |
2.1 序言 | 第88页 |
2.2 实验设计 | 第88-89页 |
2.3 实验部分 | 第89-98页 |
2.3.1 主要试剂来源与规格 | 第89-90页 |
2.3.2 分析仪器 | 第90页 |
2.3.3 实验方法 | 第90-98页 |
2.4 结果与讨论 | 第98-105页 |
2.4.1 反应条件的探索 | 第98-99页 |
2.4.2 目标产物的合成 | 第99-103页 |
2.4.3 机理的讨论 | 第103-105页 |
2.5 参考文献 | 第105-107页 |
第三章 铜催化丙烯腈的合成 | 第107-121页 |
3.1 序言 | 第107-108页 |
3.2 实验设计 | 第108页 |
3.3 实验部分 | 第108-114页 |
3.3.1 主要试剂来源与规格 | 第108-109页 |
3.3.2 分析仪器 | 第109-114页 |
3.4 结果与讨论 | 第114-118页 |
3.4.1 反应条件的探索 | 第114-115页 |
3.4.2 目标产物的合成 | 第115-117页 |
3.4.3 机理的讨论 | 第117-118页 |
3.4.4 总结 | 第118页 |
3.5 参考文献 | 第118-121页 |
攻读硕士期间公开发表的论文 | 第121-122页 |
附图 | 第122-215页 |
致谢 | 第215-216页 |