| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 丁烯酸内酯的研究进展 | 第8-12页 |
| 1.2.1 通过分子内环化制备丁烯酸内酯 | 第8-9页 |
| 1.2.2 通过分子间环化制备丁烯酸内酯 | 第9-10页 |
| 1.2.3 在五元环上进行修饰制备丁烯酸内酯 | 第10-12页 |
| 1.3 多环芳香类化合物的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3.1 通过偶联反应制备多环芳香类化合物 | 第12-13页 |
| 1.3.2 通过苯炔中间体制备多环芳香类化合物 | 第13-15页 |
| 1.3.3 通过自由基过程制备多环芳香类化合物 | 第15-16页 |
| 1.4 本论文选题依据及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 羰基酸合成丁烯酸内酯的研究 | 第17-38页 |
| 2.1 研究背景 | 第17-21页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第21-37页 |
| 2.2.1 羰基酸与三级醇制备丁烯酸内酯 | 第21-27页 |
| 2.2.2 羰基酸与二苯乙炔制备 γ-羟基丁烯酸内酯 | 第27-32页 |
| 2.2.3 羰基酸与苯乙炔制备丁烯酸内酯 | 第32-37页 |
| 2.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 RBCBs合成多环化合物的研究 | 第38-60页 |
| 3.1 研究背景 | 第38-43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-59页 |
| 3.2.1 RBCBs的C-C键烯化制备多取代菲 | 第43-52页 |
| 3.2.2 RBCBs的C-C键芳基化制备三亚苯 | 第52-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 4.1 结论 | 第60-61页 |
| 4.2 展望 | 第61-62页 |
| 第五章 实验部分 | 第62-116页 |
| 5.1 实验通则 | 第62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-116页 |
| 5.2.1 羰基酸与三级醇制备丁烯酸内酯 | 第62-69页 |
| 5.2.2 羰基酸与非末端炔制备 γ-羟基丁烯酸内酯 | 第69-76页 |
| 5.2.3 羰基酸与末端炔制备丁烯酸内酯 | 第76-83页 |
| 5.2.4 RBCBs的C-C键烯化制备多取代菲 | 第83-94页 |
| 5.2.5 RBCBs的C-C键芳基化制备三亚苯 | 第94-116页 |
| 参考文献 | 第116-122页 |
| 化合物的核磁谱图 | 第122-133页 |
| 硕士期间发表文章 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |